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最近收盘市值(亿元)
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146.65
众问真实估值(倍)
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你好 👋, 这是调取相关机构调研会议后,结合网站相关观点框架做的总结,仅供您参考:
2026-10-28 公告,投资者电话交流会
接待于2026-10-27
机构调研总结
一、管理层介绍公司经营情况
- 管理层介绍公司经营情况:输入内容以此为标题,未展开具体内容。
二、交流互动环节
临床CRO行业景气度与订单价格
- 行业景气度:市场创新药研发的整体热度持续较高,临床业务的订单价格总体保持平稳。
- 临床前业务:创新药研发回暖在公司临床前业务体现得更加突出,2026年前三季度,药效、药代、安评业务等实现较快增长,部分实验室产能饱和并存在项目排期的情况,公司也在扩建场地以提高产能。
- 传导趋势:未来随着研发进程的推进,预计这种热度将逐步传导至临床业务阶段。
临床项目执行周期与适应症占比
- 项目周期:通常情况下,一期临床0.5年至1年,二期临床1年至1.5年,三期临床1.5年至2年,肿瘤、肝病等适应症的项目执行周期会更长。
- 适应症占比:公司临床研究阶段的药品项目中,肿瘤项目占比20%左右,其他主要为肝病、内分泌与代谢、消化、肾病、风湿免疫、男科、骨科、眼科、心脑血管等。
中小型CRO出清情况
- 出清情况:目前中小型CRO公司承接创新药临床阶段的研发项目难度会越来越高,行业份额已逐步向中大型CRO公司集中。
- 回暖逻辑:新药研发具有周期性,目前在执行的临床前项目未来将逐步传导到临床阶段;随着临床业务供给端和需求端的优化,市场订单价格也会有所回升。
毛利率与净利润率预期
- 订单价格:2026年前三季度新签署的临床前业务订单价格同比有所回暖,目前临床业务订单价格相对稳定。
- 价格趋势:随着临床前项目逐步向临床推进,预期临床业务价格也将逐步回暖。
- 利润率:随着公司执行项目不断增多,营收增长带来的规模效应以及费用率下降,预计未来毛利率、净利润率都会有所改善。
定增项目进展
- 定增进展:公司2026年度向特定对象发行股票申请已获得深交所受理,本次定增涉及的募投项目已在有序推进中。
季度新签订单量波动
- 新签订单:2026年前三季度,公司新增业务合同金额约13.43亿元,其中第三季度新签订单约5.8亿元,季度新签订单出现较大波动。
- 波动原因:主要是公司结合临床项目执行进度和市场需求变化,对商务工作进行了相应调整,带动第三季度订单环比实现较高增长。
- 后续举措:未来将进一步强化临床执行团队、医学团队与商务团队之间的协同,以更优质的服务争取市场订单,持续提升市场份额。
营收结构与全年展望
- 营收结构:2026年前三季度,公司营收约7.32亿元,其中临床业务收入占比近80%,临床前业务收入占比超10%。
- 全年展望:前三季度公司各板块营收均实现同比增长,预计2026年全年营收可保持增长趋势。
战略重心
- 战略重心:未来仍以临床研究服务为核心,持续加强海外临床试验服务能力,同时稳步发展临床前研究、注册等业务,持续推进自主研发项目并推动成果转化。
- 业务协同:进一步加强各业务板块之间的协同与相互导流,充分发挥“一站式”全流程服务优势。
业务推进的资源保障
- 临床试验机构:实行备案制后,具备临床试验资质的机构数量快速增长,机构资源供给充足,不会对临床项目推进构成制约。
- 人员储备:公司今年已根据项目增长情况及时扩充临床研究团队,技术人员储备充足,目前能够满足项目开展需求;未来还将根据项目需要及时做好人员储备。
自主研发及技术成果转化服务
- 业务收入:2026年前三季度,公司自主研发及技术成果转化服务营收1150万元,预计未来会继续产生相关收入,该业务毛利率较高。
- 项目储备:目前公司有多个项目待转让,未来将为公司业绩带来正向贡献。
国际化发展
- 国际临床部:设立国际临床部,积极承接海外医药企业进入中国的国际多中心临床项目。
- 美国临床团队:在美国组建临床团队,依托子公司汉佛莱境外注册服务能力,为中国创新药企业的海外注册项目提供临床服务,目前已有相关项目在执行,部分订单正在洽谈中。
AI技术与临床CRO核心价值
- AI技术:在临床前尤其是药物发现阶段可大幅缩短周期、提升效率;在临床阶段可加快临床试验进度、提升临床试验效率与质量,但无法替代人体试验。
- 核心价值:以专业化、规模化执行能力,帮助医药企业降本增效、控制研发风险、加速临床开发进程;依托经验丰富的团队和临床资源整合能力,在执行项目上实现周期更短、成本更低、执行效率更高,并通过优质的临床开发策略和科学合理的试验方案,提升临床试验的可执行性和成功率。
2026-09-16 公告,业绩说明会
接待于2026-09-15
1、交流互动环节:
问题1:与华为合作后,预计自研管线会增加多少?
- 公司与第三方企业开展 AI合作:依托其技术底座,重点提升研发效率和项目质量,降低创新成本,暂不会对公司经营业绩产生重大影响,敬请广大投资者理性投资,注意投资风险。
问题2:请问公司目前承接的创新药项目中,有哪些市场关注度较高、进入临床 II期/I期的代表性品种? 在细胞治疗、基因治疗这类前沿创新药领域,公司 CRO业务布局到哪一步,有没有相关在研项目?谢谢。
- 目前公司在研服务项目:众多并以创新药为主,涵盖化药、生物药、中药药物类别。
- 细胞与基因治疗(CGT):已构建从早期开发到新药注册申报的全流程综合临床研究平台。
- 干细胞治疗:服务包括间充质干细胞(MSC)、诱导多能干细胞(iPSCs)等,适应症领域涉及血液、神经、免疫、代谢与心血管、呼吸及泌尿等;目前也有相关在研项目进行中。
问题3:当前国内 CRO行业竞争加剧,公司差异化竞争优势在哪,未来业务增长的核心驱动力是什么?谢谢
- 公司以临床研究服务为主:涉及化药、生物药、中药及医疗器械;在中药以及肝病、肿瘤、内分泌与代谢、肾病、风湿免疫、骨科、眼科等适应症领域有较强优势。
- 持续布局自身免疫治疗、细胞与基因治疗、小核酸药物、核药等前沿领域;并持续加强海外临床试验服务能力。
- 未来公司仍以临床研究服务为主:稳步发展临床前研究等业务,充分发挥”一站式”全流程服务优势。
问题4:请问公司 CRO业务未来 1-2年核心业绩兑现点有哪些?华为 Al+创新药 CRO合作项目,预计什么时候开始确认营收、对利润贡献预期如何?
- 截止 2026年6月30日:公司在执行的合同尚未确认收入的金额约36.34亿元,未来将逐转化为营业收入,公司创新药一体化服务能力不断增强。
- 公司与第三方企业开展 AI合作:依托其技术底座,重点提升研发效率和项目质量,降低创新成本,暂不会对公司经营业绩产生重大影响,敬请广大投资者理性投资,注意投资风险。
问题5:请问目前公司 CRO业务,国内、海外分别服务多少家药企客户?海外客户拓展的进展如何?谢谢。
- 公司主要业务仍在国内:目前海外业务进展顺利,已构建海外临床服务网络。
- 承接的 GLP-1鼻喷剂减重新药Ⅰ期项目:也正常推进中。
- 目前也有其他海外临床订单洽谈中:预计未来将承接更多的海外临床业务。
问题6:介绍下与华为具体合作?
- 公司与第三方企业开展 AI合作:依托其技术底座,重点提升研发效率和项目质量,降低创新成本,暂不会对公司经营业绩产生重大影响,敬请广大投资者理性投资,注意投资风险。
2026-04-27 公告,投资者电话交流会
接待于2026-04-26
- 2026年一季度新签订单高增长:总体订单近4.3亿元,同比增长74.36%,各板块均有增长,其中临床试验订单增长约65%,临床前订单增长约260%,咨询服务订单增长34%
- 2025年度项目阶段分布:服务近280项药物临床研究项目,半数以上处在一期、二期临床阶段,近30%处在三期阶段,医疗器械临床还有80项
- 毛利率展望:目前新签署订单毛利率基本稳定,且公司人效不断提升,预计2026年毛利率能基本保持稳定
- 降本增效和AI布局:严格控制非一线人员及非盈利部门人员增长,严控管理、销售等费用;引入第三方AI工具,重点优化患者招募、临床试验方案设计、风险监查与数据管理等环节,同时组建AI团队探索自主开发
2025-08-27 公告,投资者电话交流会
接待于2025-08-27
- 管理层介绍公司经营情况
- 交流互动环节
- 临床 CRO业务发展情况:2025年半年度临床研究服务收入约2.90亿元,同比增长6.78%;新增合同额7.52亿元;市场临床 CRO业务需求有所回暖,竞标临床项目较去年同期明显增长;临床业务订单价格趋于稳定,预计未来临床业务价格会有所上升
- 中小型 CRO公司出清情况:市场上存在部分小型CRO公司运营困难、降薪、裁员,甚至停业、清算的情形;承接临床项目能力明显下降;预计未来CRO行业集中度会进一步上升
- 自主研发项目进展:2025年半年度全资子公司华圣制药的”硫酸氨基葡萄糖胶囊”项目已对外转让;去年获得IND的用于治疗慢性心力衰竭的中药1.2类创新药项目目前也在洽谈当中;多项中药、化药的自研项目在进行,包括化药 1类新药用于治疗病理状态或药物引起的瘙痒、高尿酸血症、可逆转白内障滴眼剂等项目;外用制剂平台有部分2类化药、1类中药的外用制剂在研发中;复杂制剂平台用于研发微球、纳米晶及脂质体等复杂注射剂,均有项目在研发中;积极寻找合作方,预计未来会产生合作或转让
- 2025年半年度新签订单:新签订单约8.70亿元,较上年同期有所增长;新签订单以化药为主,占比 50%以上;中药占比20%以上,生物制品占比 10%以上,其余是医疗器械等;客户群体主要是传统的中大型医药企业,创新药企业的占比也有所提升
- 2025年下半年人员规划:根据业务情况新增临床业务人员,预计整体人员会继续增加,但不会大规模扩张
- “Runnor9591″项目进展:2017年与常州润诺将自研项目”Runnor9591″的国内权益转让给受让方;关注其项目后续进展情况,依照合同约定与对方沟通剩余款项的支付;”Runnor9591″海外权益目前由公司参股公司持有,积极寻找意向合作方,相关工作正在推进中
- 与诺泰生物签订的”司美格鲁肽注射液”项目进展:该项目分为两个适应症,治疗 2型糖尿病以及肥胖症,目前均在III期临床试验中,处于随访阶段,项目进展顺利;在GLP-1领域也有多个同类型的临床项目在进行中
- 2025年度全年业绩情况:2025年全年公司的目标营收以2024年限制性股票激励计划目标为准;2025年下半年全力推进项目进度、拓展商务订单并持续控制费用支出,争取完成部分自研项目的转让,确保完成股权激励的营收目标,并提升公司净利润
- 临床 CRO业务的毛利率变化:预计未来临床CRO价格水平会有所提升,公司临床业务的毛利率也会有所增长
- 临床项目的执行周期变化:不同药物、适应症的项目周期不同,一期临床0.5年至1年,二期临床1年至1.5年,三期临床2年至3年;肿瘤、肝病等适应症的项目执行周期会更长;中国临床试验的效率和质量比以往有显著提升,执行项目的效率、节奏比国外要快很多
- 期间费用率规划:目前公司人员趋于稳定,随着公司营业收入的增长,相关费用率会进一步下降
- 业务板块协同性:临床前、临床、CDMO各业务板块之间互有业务导流,业务协同性正逐渐加强;继续以临床业务为主,保持临床研究服务优势的前提下,持续发展临床前药学研究和药物评价业务,持续加强自主创新能力,稳步开发自主研发品种,着手推进主营业务链条的医药合同定制研发生产(CDMO)服务,充分发挥”一站式”全流程服务的优势
- 并购计划:坚持内生式增长和外延式并购相结合的发展策略;围绕主业并结合自身经营情况和战略发展规划进行并购;重点考虑在疫苗、血液制品等领域有突出优势的临床 CRO公司;持续积极关注产业投资并购机会
- 在手订单未来确认营收节奏:截至2025年半年度末,已签订合同但尚未履行完毕的收入金额约31.95亿元;根据项目进度测算,初步预期2025年下半年能确认收入约 4.8亿元
- 自研项目出海:国内药物能够出海的主要是化药 1.1类品种;自研的化药1.1类新药MRGPRX4抑制剂,用于治疗病理状态或药物引起的瘙痒,包括胆汁淤积性瘙痒、尿毒症相关瘙痒等,已得到临床前候选化合物(PCC);市场针对该靶点的研究较少,该项目具有一定潜力
- 中药 CRO发展情况:在国家及地方政策支持下,中药研发的热度依然较高;头部大型中药企业十分重视中药创新药的研发投入;高度重视中药CRO的业务拓展;中药CRO业务持续增长;中药研发一直是公司的特色业务;全资子公司杏林中医药负责注册类中药临床、临床前业务;控股子公司河南康立则负责中药的上市后再评价;2025年杏林中医药在广东横琴设立全资子公司,未来结合国家地方政策,进一步拓展中药 CRO服务