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你好 👋, 这是调取相关机构调研会议后,结合网站相关观点框架做的总结,仅供您参考:
2026-10-30 公告,特定对象调研
接待于2026-10-29
公司副总经理、董事会秘书周志承先生对公司2026年前三季度的经营情况作了简要介绍:
一、报告期经营情况概述
- 销售收入60,821.79万元,同比下降4.4%
- 国外销售49,785.94万元,同比下降689.50万元,降幅为1.37%
- 国内销售11,035.85万元,同比下降16.07%
- 新产品实现销售收入33,465.60万元,同比增长11.12%
- 成熟品种实现销售收入27,356.19万元,同比下降18.36%
- CMO/CDMO业务实现销售收入5,223.32万元,同比减少8.35%
- 净利润3,845.73万元,同比下降54.03%(扣非净利润3,166.65万元,同比下降58.49%)
- 毛利率为27.86%,同比下降2.85个百分点
- 净利率为6.32%,同比下降6.83个百分点
- 销售费用同比增长3.92%,主要是参展费用增加
- 管理费用同比增长22.56%,主要是因为折旧、工资、水电费用的增加
- 财务费用同比增长166.1%,主要是受人民币持续升值产生大幅汇兑损失所致
- 研发费用同比增长32.26%,主要原因为报告期研发人员薪酬的增加、新研发场地与装备的升级及研发项目的增加
二、解读
(一)2026年前三季度同比数据解读
- 2026年前三季度累计营业收入下滑4.4%,较半年度累计同比下滑10.35%显著收窄,主要得益于三季度新产品销售同环比均实现较大增长,销量增长较快
- 累计同比下滑一方面是因为销售价格下行与人民币的升值:老产品价格持续探底,新产品价格持续下降,其中新兴市场下降速度快于规范市场
- 另一方面原因是个别老产品国内大客户集采丢标,导致内销下滑;国外个别大客户公司合并,原料供应商需要重新认证,导致部分老产品的外销下滑
- 毛利率下降较半年度略有收窄,同比下降2.85个百分点(半年度同比下降为3.32个百分点)
- 第一个因素是今年验证试生产的品种较多,在这个阶段,产能利用率极低,成本很高,单独计算是大幅亏损的,多数项目会形成减值计提,拉低同期毛利率
- 第二个因素是价格下滑,虽然新产品从销量上来看呈较快增长,但价格下滑也较快,老产品价格持续探底,部分毛利率较高的老产品销量下滑,拉低了综合毛利率
- 第三个因素是二厂区新增产能转固,产能利用率处于爬坡阶段,折旧费用同比增长,以及美元贬值因素
- 第四个因素是国际形势导致的原材料价格的上涨
- 合同定制类项目收入同比下降8.35%,毛利率下降2.96个百分点,主要是毛利率较高的定制产品三季度受发货节奏的影响发货量减少,部分合同定制类产品前期还未实现收益,处于亏损状态,拉低了综合毛利率水平
- 医药原料药销售收入同比下降2.93%,毛利率同比下降2.24个百分点,变动幅度不大
- 医药中间体销售收入同比下降15.15%,毛利率同比下降5.35个百分点,主要系报告期销量和售价均下降所致
- 国内销售同比下降16.07%,毛利率同比下降11.08个百分点,主要是内销老品种销量减少及降价所致
- 外销收入同比下降1.37%,毛利率同比下降1.63个百分点,基本保持稳定
(二)2026年三季度同环比数据解读
- 2026年第三季度单季实现销售收入22,505.44万元,同比增长7.77%,环比增长13.22%
- 实现净利润1,388.63万元,同比下降44.85%,环比增长139.77%
- 毛利率为27.4%,同比下降1.78个百分点,环比下降0.34个百分点
- 净利率为6.17%,同比下降5.89个百分点,环比增长3.26个百分点
- 非合同定制业务销售收入20,361.08万元,同比增长10.58%,环比增长10.69%,毛利率28.35%,同比增长0.21个百分点,环比增长1.64个百分点
- CMO/CDMO业务(定制业务)实现销售收入2,144.36万元,同比下降13.16%,环比增长44.62%,毛利率18.38%,同比下降18.56个百分点,环比下降22.02个百分点
- 新产品实现销售收入12,812.95万元,同比增长20.89%,环比增长19.95%
- 国内销售4,369.98万元,同比下降16.6%,环比增长14.71%
- 非合同定制业务三季度营业收入同比增长10.58%,环比增长10.69%,是由于非合同定制类产品三季度的销量增长较快
- 非合同定制业务三季度毛利率28.35%,同比小幅增长0.21个百分点,环比小幅增长1.64个百分点
- 三季度合同定制类业务营业收入同比下降13.16%,环比上升44.62%,毛利率同比下降18.56%,环比下降22.02%,主要是三季度收入有一定幅度恢复但低毛利率产品占比较多所致
- 医药原料药收入三季度同比增长12.28%,环比增长12.03%,收入增长主要得益于新产品的快速增长,毛利率同比下降0.76%,环比持平,毛利率平稳
- 医药中间体销售额同比下降22.44%,环比增长26.86%,主要系定制类业务季度出货波动所致
- 国内销售同比下降16.6%,环比增长14.71%,主要是因为个别老产品国内大客户集采丢标及价格因素导致内销收入整体下降,但三季度正在逐步恢复
- 外销同比增长15.94%,环比增长12.87%,是因为外销收入三季度有所恢复所致,主要还是得益于新产品的增长
(三)2026前三季度总体情况回顾
- 由于价格下行、人民币升值、原材料价格上涨、二厂区的产能利用率处于爬坡阶段、较多的新产品验证批生产占用产能使制造费用上升等原因,前三季度总体销售额与利润指标均不理想
- 三季度新产品销量大幅增长,虽然价格有一定降幅,但降幅在收窄,收入同环比均有20%左右的增长,未来销售端有望逐季持续增长
- 公司对于未来发展仍有充足的信心:首先老产品的价格探底接近尾声,三季度开始销量环比有一定增长;第二是新产品虽然价格总体呈下降趋势,但销量保持较快增长;第三是原料价格开始企稳
- 第四是试生产与验证生产虽然短期拉低业绩,但为长期增长打下基础
- 第五,一厂区的产值未来几年持续提升
- 第六,老产品外销重启增长
- 第七,最主要的是新产品专利持续到期,2027、2028、2029年新产品的销售逐年加速增长,公司的产能利用率不断提高,成本持续下降
三、未来发展展望:
1、内销业务:
- 2026年前三季度累计内销11,035.85万元,同比下降16.07%。这里面既有个别品种国内大客户集采未中标的影响,也有内销产品价格低迷的原因,但从大的趋势看,内销业务整体向好
- 公司已经批准的维格列汀、非布司他、瑞巴派特、米拉贝隆、恩格列净、阿戈美拉汀、美阿沙坦钾、克立硼罗、塞来昔布、替格瑞洛、利伐沙班、阿哌沙班、甲苯磺酸艾多沙班等品种中,大部分品种销量在持续增长
- 利伐沙班、阿哌沙班需求近期增长较快,产线开始出现紧张;维格列汀、非布司他的产能利用率开始提高;第十二批集采中,甲苯磺酸艾多沙班、美阿沙坦钾的中标企业采用同和原料药的比例在50%以上
- 其他品种,大部分的销量持续增长。明年开始将重启内销的快速增长,改变内销收入下降、毛利率低迷的状况,实现内销与外销同步增长,推动公司整体收入持续稳定增长
2、新产品出口业务:
- 公司将新产品抢首仿,做全球主流通用名药第一供应商作为公司的核心竞争力,加大已技术成熟的25个新品种的国内外推销力度,同时持续保持较高的研发投入水平,每年新立项10个左右的原料药研发项目,保持在该领域的持续竞争优势
- 四季度至2027年,新产品销售将保持持续增长,2026年下半年开始部分新产品需求增加,生产开始进入忙季
- 2028、2029、2030年,随着阿哌沙班、恩格列净、达格列净、米拉贝隆、甲苯磺酸艾多沙班、富马酸伏诺拉生、美阿沙坦钾、卡格列净等新产品在主流市场专利的持续到期,新产品销售将实现提速增长
- 新产品的市场趋势与我们原先预计吻合,2026年下半年至2027年,新产品销量呈较快增长,销售额保持一定的增长,2028、2029年呈加速增长——2026年三季度新产品销量增长数据符合原预计
- 新产品销售的增长,将带动二厂区产能利用率的提高,大幅度提高全公司的利润率
- 由于药品专利在不同国家有1-5年不等的延期,对于同和药业这样在专利到期前10年立项开发多个新品种,并与多个下游客户提前绑定作为一供的原料药公司来说,意味着在较长的时间里有持续的较多的增量客户
- 未来,公司第三梯队的产品也将陆续加入新产品的行列,扩大新产品队伍,占领更多国际市场的份额
- 新兴市场专利密集到期,欧美日韩等规范市场开始陆续到期,新产品三季度增长提速,是增速最快的板块
- 2026年前三季度累计新产品收入占比达55.02%(三季度单季为56.93%),新产品销售在产品降价及人民币升值的双重压力下收入增速实现显著提升,新产品销量大幅增长,如不考虑产品降价因素新产品收入增长将达到40%,单品营业收入较高的23个新产品中,销量增长超过30%的有15个品种
- 第三季度单季新产品销售收入同、环比均有20%左右的增长,其中单销量因素对收入增长的影响同比超过40%、环比超过35%
3、CMO/CDMO(定制)业务:
- 近年公司在CMO/CDMO项目上新增项目有所增多,在老项目逐渐退出市场的情况下,公司将积极服务现有项目,大力开拓新项目,争取新项目能早日放量以弥补现有老项目订单减少带来的缺口
4、成熟品种:
- 成熟品种的业务未来仍有望取得较大的增长
- 因为公司的产能和良好的官方GMP检查纪录,多个老产品正被国际头部的仿制药公司认证,未来老产品的出口业务有望实现30%左右幅度的增长
- 个别老产品国内大客户集采丢标,导致内销下滑的情况,我们将从对中标的公司积极推销取得逐步的弥补;国外个别大客户公司合并,原料供应商重新认证工作正在开展,完成后将拿回失去的订单
- 一厂区产值预计将从2026年的6亿元增长到2029年的9亿元。由于一厂区的折旧较低,将带动整体毛利率的改善
5、产能:
- 一厂区通过对部分车间技改增加部分产能;二厂区一期工程已结项投入生产
- 二厂区二期工程正在建设,二期主要建设7个合成车间和一个研发楼,已完成土建主体工程,其中两个车间正在试生产,2026年底可贡献部分产能
- 二厂区三期正在筹备建设一个中试车间,预计将在2027年底投入使用。该中试车间投入使用后,将降低验证批的生产成本,缓解公司中试产能受限的状态,加快研发产品工艺成熟的速度
- 现阶段二厂区折旧费用较大,随着未来几年产能利用率稳步提升,成本压力逐年减轻并超越一厂区,将成为业绩贡献的主要力量
6、研发:
- 公司拥有江西省特色原料药工程研究中心、江西省企业技术中心、江西省小分子药物合成产业技术工程化中心等省级研发平台
- 新研发楼已投入使用,建筑面积11000多平方,建有60多个单元试验室,具有高难度的合成路线设计、高效率的试验筛选、快速放大的验证能力,高规范的质量研究、质谱技术、稳定性试验、微生物检测能力,高标准的全球注册能力和产业化能力
- 现有专职研发人员300余人,硕博占比超过40%
- 公司研发有了硬件设施加持和人员的保障,研发实力和效率大幅提升,为未来公司长远发展提供核心驱动力
接下来进入投资者提问环节:
1、问:三季度相比二季度净利率环比有所回升,但是相比历史三季度表现还是略低,主要原因是什么?
答:
- 公司三季度单季实现营业收入2.25亿元,同比增长7.77%,环比增长13.22%;归母净利润1388.63万元,净利率6.17%,环比二季度明显回升。回升主要源于收入环比增长、期间费用季度间波动影响
- 相比历史同期仍偏低,主要有四方面因素:第一,毛利率仍处低位:前三季度毛利率27.86%,同比下降2.85个百分点。成熟品种售价仍在低位,二厂区新增产能转固,折旧费用同比增长,新产品处于产能爬坡和工艺验证阶段,单位制造成本偏高
- 第二,研发投入加大:前三季度研发费用5427.06万元,同比增长32.26%,是公司主动战略性投入
- 第三,财务费用由负转正:上年同期财务费用为-1324.05万元(净收益),本期为875.15万元,同比增加2199.2万元,系美元贬值汇兑损失增加及利息收入减少共同所致
- 第四,资产减值仍有计提:前三季度资产减值损失1635.65万元(主要为存货跌价准备),但同比已少提1528.28万元,压力在缓解
2、目前成熟品种的价格情况怎么样?
答:
- 成熟品种价格目前仍处于历史低位,已基本企稳
- 继续深跌的空间有限,但短期价格回升的条件尚不具备,当前以稳量为主,三季度单季环比已实现小幅增长
3、问:CDMO 行业景气趋势?公司订单和客户变化情况?
答:
- 从行业层面看,全球创新药研发投融资虽有分化,但下游药企对成本可控、合规稳定的定制中间体/原料药外包需求长期存在,尤其偏向中试、商业化阶段的CDMO订单需求相对稳健;行业竞争也在加剧,客户对供应商的质量体系、全球审计资质、交付稳定性要求持续提高,合规门槛抬升
- 落到公司层面,CDMO业务的特征是和自有特色原料药平台协同,依托FDA零缺陷审计的GMP体系承接项目。当前结构上呈现老项目逐步进入生命周期尾声、新项目持续导入的特征,在手订单保持稳定,同时近期新增在谈、立项的CDMO项目数量在增多,客户结构持续优化,除原有海外药企客户外,也在拓展国内创新药企业、头部制剂客户的合作机会,项目类型从中试逐步向商业化延伸
- 短期看,CDMO还处在项目换血期,对利润贡献有限;预计随着新增项目陆续转入商业化放量,CDMO板块有望在2027–2028年迎来增长;现阶段重点是做好现有项目交付、严把质量合规,持续储备优质管线项目,平滑老项目退出带来的波动
4、问:后续新品种布局和汇兑、折旧展望?
答:
- 新品种布局上,公司持续坚持“专利到期前提前布局、抢首仿、绑定核心客户”的策略,管线分梯队推进:第二梯队17个品种,是未来3–5年主要放量品种,已经逐步进入全球注册、商业化销售周期
- 第三梯队新品种中的维贝格隆、罗沙司他、奥吡卡朋、瑞美吉泮、替古索司他、阿普昔腾坦、瑞司美替罗、乌帕替尼等8个品种,目前处于注册申报阶段,将按各国审评节奏陆续获批、贡献收入
- 同时公司保持每年10个左右新项目立项,持续储备产品管线,兼顾慢病、自免、神经等长生命周期赛道,分散单品依赖风险
- 展望未来三年,公司前期布局的多个新品种陆续完成客户验证、实现逐步放量,规模效应会逐步显现,有望持续优化新品种板块的盈利水平,对公司整体业绩形成增量贡献
- 汇兑方面:公司外销占比较高,以美元结算,天然存在汇率敞口。我们不做单边汇率预判,管理上坚持审慎稳健原则,建立常态化汇率跟踪机制,匹配外币收支,合理运用远期结售汇、外汇掉期等套期保值工具对冲波动,同时推动跨境人民币结算,降低汇兑损益对利润的冲击;汇率波动仍是我们需要持续关注的风险点
- 折旧端:折旧增量主要来自二厂区。二厂区一期已经投产、持续爬坡;二期2个车间已经进入试生产,后续转固后会新增折旧;其余厂房土建已完工,设备将根据订单、品种注册节奏分阶段投入,不会一次性集中建设。短期折旧压力仍存在,随着二厂区产能利用率持续提升、新品上量将摊薄单位固定成本,折旧对毛利的压制会逐步缓解;后续新增资本开支带来的折旧增量,我们会结合项目投产节奏、订单落地情况动态跟踪评估
5、问:后续公司的资本开支计划?怎么展望今明年的业绩情况?
答:
- 后续公司资本开支整体以研发配套和现有产能补短板为主,不会大规模建设厂房和上生产线
- 近年主要的资本开支:一是二厂区中试生产线建设,支撑新品工艺开发、放大验证,缩短管线转化周期;二是二厂区二期已建成的5个厂房,属于预留产能,我们不会急于设备安装,而会根据新产品注册进度、客户订单节奏,分批次进行设备安装;三是现有车间技改、EHS和质量体系升级投入
- 现阶段我们的资本开支策略是严控资本支出节奏、保障现金流稳健;公司目前现金流基础较好,能够覆盖资本开支需求
- 业绩方面,今年核心是新品种持续放量、老品种技改降本,三季度盈利已经呈现边际改善;但仍面临成熟品种价格低位、二厂区爬坡折旧、汇率波动等压力,我们会全力推动新品认证和客户导入、提升产能利用率,争取较好经营业绩
- 明年业绩的核心提升在是第二梯队新品种在欧美等规范市场持续放量、二厂区产能利用率进一步提升、老车间技改完成后单位成本下行;同时还要看CDMO项目发展情况、汇率波动情况。明年增长主要来自新品种,盈利质量会随新品占比提升逐步改善;但注册审评周期、下游客户采购节奏等因素还存在不确定性
6、问:展望2027年、2028年及以后,公司新老品种的内部结构?新品种产能利用率的爬坡节奏?
答:
- 产品结构方面,新产品占比将持续提高,且绝对值也在增长,分母增长的同时分子增长更快
- 2026年前三季度新产品收入占比已达55%,2026年第三季度单季已接近57%,预计2026年底至2027年有望达到60%以上
- 公司根据新产品专利到期及与客户绑定认证的情况判断,新品种产能利用率2027年较2026年增长提速,2028年、2029年将加速增长
7、问:公司深化海外重点客户合作有哪些新进展,未来增长空间如何?
答:
- 新产品方面,根据产品专利到期时间公司作为一供比例较高,部分新产品即使未成为一供也在力争成为二、三供。新产品预计会有较大幅度增长:2026年下半年至2027年,销量将呈较快增长,销售额保持一定的增长,2028、2029年将加速增长
- 老产品方面,因为公司的产能和良好的官方GMP检查纪录,多个老产品正被国际头部的仿制药公司认证,未来老产品的出口业务有望实现30%左右幅度的增长
- 个别老产品国内大客户集采丢标,导致内销下滑的情况,我们将从对中标的公司积极推销取得逐步的弥补;国外个别大客户公司合并,原料供应商重新认证工作正在开展,完成后将拿回失去的订单
8、问:原研药企客户合作情况?未来在 AI 或创新方向上的想法?
答:
- 原研项目分两类,一类是已商业化销售的,这类如果合作成功,量会比较可观,另一类是产品还未上市的,能否实现商业化销售还存在不确定性。目前公司在推进的项目提供的都是API产品,还在正常推进过程
- 研发方面,公司已在工艺筛选、数据分析、杂质研究等研发环节开展AI工具的探索和应用,将其作为研发辅助手段提升研发效率,公司将持续跟进AI技术迭代,结合研发实际场景推进并落地应用
- 公司密切关注AI技术的发展,将根据行业特点及公司的实际情况,积极推动AI技术在研发和生产、质量等各方面的应用
9、问:分季度看公司盈利水平,不考虑异常因素 Q2,今年公司 Q1/Q3 的净利率分别为约 10%与 5%,按理没有其他变化,Q1 有春节因素而且收入少一些,Q1 净利润率应该更低,请解释合理性?
答:
- 2025年第一季度销售收入18,689.75万元,实现净利润2,078.14万元,净利率为11.12%,同比下降9.08个百分点,环比下降0.68个百分点
- 2026年第三季度单季度实现销售收入22,505.44万元,实现净利润1,388.63万元,净利率为6.17%,同比下降5.89个百分点,环比增长3.26个百分点
- 今年春节后个别老产品国内大客户集采丢标,导致内销下滑,国外个别大客户公司合并,原料供应商需要重新认证,导致部分老产品的外销量下滑。由于受影响的部分老产品原毛利率较高,销量减少后拉低了综合毛利水平
- 今年二季度二厂区二期质检研发楼及部分房产转固投入使用大幅提升了研发费用、管理费用开支;加上原材料价格上涨,另外还有美元汇兑以及资产减值计提的影响;以上综合原因导致2026年二、三季度净利率都偏低
2026-04-30 公告,特定对象调研
接待于2026-04-29
- 一、报告期经营情况概述
- 2025年:销售收入82,865.94万元,同比增长9.19%;净利润7,309.14万元,同比下降31.42%%;毛利率30.26%,同比下降2.75个百分点;净利率8.82%,同比下降5.22个百分点;CMO/CDMO业务8,075.55万元,同比下降2.34%;新产品41,476.05万元,同比增长14.68%;国内销售15,971.99万元,同比增长10.25%;研发投入6,499.34万元,占营业收入7.84%
- 2026年第一季度:销售收入18,439.27万元,同比下降1.34%,环比下降4.17%;净利润1,877.95万元,同比下降9.63%,环比增长277.61%;毛利率28.55%,同比增长0.97个百分点,环比下降0.23个百分点;净利率10.18%,同比下降0.93个百分点;CMO/CDMO业务1,596.25万元,同比增长223.07%,环比下降32.83%;新产品9,970.31万元,同比增长23.64%,环比下降12.22%;国内销售2,856.22万元,同比下降19.99%,环比增长1.17%
- 二、解读
- 1. 收入增长背景:2025年全年在竞争激烈、价格下降、人民币持续升值的背景下,收入实现近10个点的增长。外销收入6.69亿元,同比增长8.94%;内销收入1.60亿元,同比增长10.25%,内外销实现同步增长
- 2. 新产品表现:2025年全年新产品收入同比增长近15%,销售收入占比达到50.05%,首次在年度产品份额中超过老产品。2026年一季度新产品同比增长23.64%,销售收入占比进一步提高到54.07%,新产品放量增长势头明显。老产品2025年全年收入同比增长4.2%
- 3. 战争影响:2026年一季度受美以伊中东战争影响,收入同比及环比均略有下降(1.3%和4.1%),若无战争影响,收入同比及环比均可实现正增长。部分受战争影响的订单推迟交货期,可望在后三个季度交货
- 4. 减值原因:2025年全年计提减值6000多万,同比增加3000多万,主要原因是多个新产品在二厂区验证生产阶段,产能利用率畸低,成本与市场价格严重倒挂。2025年属于集中验证生产的“阵痛期”,也意味着“新生”
- 5. 原研专利策略:原研公司为延长创新药专利保护周期,除化合物专利延期外,还会对制剂专利申请1至5年不等的延期。以米拉贝隆为例,在日本化合物专利延长至2027年10月,制剂专利至2030年2月;在美国化合物专利到期,制剂专利延长至2030年3月
- 6. 研发投入:2025年研发投入6,499.34万元,占营业收入的7.84%,保持较高水平。公司对8个产品进行工艺优化,完成多个API、中间体及CMO/CDMO项目的中试及试生产
- 7. 质量管理:截至2025年末,公司通过48次中国NMPA、5次美国FDA、2次欧盟EDQM、6次日本PMDA、3次韩国MFDS等官方药政检查。2025年全年接受国内外官方检查和客户审计/拜访99次,顺利通过所有审计。2025年8月的FDA飞行检查获得零缺陷通过
- 投资者提问
- Q1: 新产品放量:2025年全年新产品收入同比增长近15%,销售收入占比达到50.05%,首次超过老产品;2026年一季度同比增长23.64%,占比54.07%,增长势头明显。2026年新产品增长目标30%左右。老产品价格仍处低位。CDMO项目推进顺利,预计放量时间在2027、2028年
- Q2: 资本支出与折旧:2026年主要投入为二厂区二期建设尾款、部分车间技改及新建设中试线。二厂区二期2个车间总投入约2.4亿元,预计2026年底或2027年Q1正式投产,2027年起每年新增折旧约1800万元
- Q3: 原材料与汇兑:溶剂类原材料受全球市场影响,国际原油价格上涨致成本压力上升。公司通过深化战略合作、优化采购策略平抑冲击。出口业务收入占比超80%,美元兑人民币汇率约6.83,人民币升值。公司运用远期结售汇等工具降低汇率波动影响
- Q4: 产能利用率:二厂区一期产能利用率2026年进一步提升;二期工程正在建设,两个车间已试生产,预计2026年底贡献产能,产能利用率有较大提升空间
- Q5: 成本传导:原材料成本上涨传导可能性取决于产品竞争格局及订单类型。市占率高、客户粘性强的产品传导可能性大,竞争激烈的产品难度大,年单/半年单需到期后协商
- Q6: 品种拓展:第二梯队17个新品种在2026-2030年销量持续增长;第三梯队8个品种在提交注册中,将陆续贡献营收。未来3-5年还有多个研发阶段新品种进入注册和生产阶段
- Q7: 收入预期与增长驱动力:2026年收入目标9-9.5亿元。公司各方面无明显短板,官方审计保持优秀,客户全球分布,业内口碑良好
- Q8: API毛利率提升:随着二厂区新产品验证生产结束,固定费用摊销降低,毛利率有提升空间。2027年新增折旧约1800万元,但收入增长将远远超过折旧增长
2025-10-30 公告,特定对象调研,现场参观
接待于2025-10-29
- 未来五年的资本开支计划
- 2026年在二厂区建设一个中试车间
- 二厂区二期5个车间厂房已经建设完成,近几年根据实际情况安排安装设备
- 未来3-5年新产品及总体营收体量
- 第二梯队17个新品种在未来3-5年有较大增长空间
- 第三梯队8个品种在提交注册过程中,将陆续贡献营收
- 2026年二厂区试生产车间投产后,年产能可达到15-16亿
- 未来3-5年原料药总产能有望达到20亿以上
- 全球原料药市场需求、竞争格局
- 中国在原料药领域有产业链完整、配套设施完善、设备制造能力强优势
- 印度原料药企业成本优势基于较低环保和安全投入,未来成本优势会减弱
- 关税对外销业务的影响
- 直接发美国的产品比例较低,加征关税影响不大
- 间接业务可能受美国加征关税影响,出口业务持观望态度
- 特色原料药的周期性及价格波动
- 主打慢病用药需求稳定,未呈现明显周期性
- 新品种上市初期价格较高,销量上升价格下降,通过扩大销量保持总收入增长
- 成熟品种价格相对稳定
- 公司存货较多考虑
- 多功能车间单个品种生产供一年甚至更长时间销售的产品,增加存货
- 原料药化学性质稳定,存货过期报废风险低
- 前三季度计提资产减值损失
- 资产减值损失同比有较大幅增长,主要为存货跌价准备
- 主要来自新品种验证批生产,成本高导致计提减值
- 正常生产时成本会大幅度下降
- 吸引和留住人才措施
- 博士起薪高于一线城市水平,政府人才补贴、人才公寓福利
- 核心骨干有机会参与股权激励
- 搭建良好研发平台,配备先进设备,与全球知名药企合作
- CDMO在手订单情况和未来展望
- CDMO在手订单约5000万元,其中四季度约2300万元
- CMO/CDMO业务有望在2027、2028年实现快速增长
- CDMO公司复制商业模式难度
- CDMO公司侧重药物研发早期阶段,收取服务费用
- 公司直接对接最终客户,完成全流程,拥有稳定客户资源和生产体系
- 公司对股东回报预期
- 除现金分红外,通过提升业绩、增加与资本市场交流推动市值增长
- 管理层高度重视股东诉求,考虑合理建议
- 三季度环比二季度业绩下滑原因
- 收入环比减少3170万,下降13.18%
- 老品种车间停产改造,产销量下降,制造费用上升影响毛利率
- 工艺验证新产品数量增多,影响产能,单位生产成本上升
- 财务费用环比上升393万元,人民币升值导致汇兑损失
- 销售费用上升216万,参展费用及产品注册认证费用增加
- 研发费用上升187万,扩充研发人员所致
2025-09-01 公告,特定对象调研
接待于2025-08-29
- 报告期经营情况概述:公司实现销售收入42,742.22万元,同比增长11.88%;净利润5,848.65万元,同比下降15.91%;毛利率31.45%,同比下降3.08个百分点;净利率13.68%,同比下降4.52个百分点
- 2025年半年度同比数据解读:非合同定制类营业收入同比上升15.48%,毛利率同比下降3.17个百分点;合同定制类项目收入同比下降19.05%,毛利率下降2.68个百分点;国内销售同比上升42.59%,毛利率同比上升9.30个百分点
- 2025年二季度同环比数据解读:销售收入24,052.46万元,同比增长36.98%,环比增长28.69%;净利润3770.51万元,同比增长45.08%,环比增长81.44%;毛利率34.46%,同比增长2.44个百分点,环比增长6.87个百分点;净利率15.68%,同比增长0.88个百分点,环比增长4.56个百分点
- 未来发展展望:内销业务同比增加42.59%,将继续发力国内原料药市场;新产品出口业务以抢首仿为核心竞争力,加大17个新品种推销力度;CMO/CDMO业务二季度有所增长,未来可期;成熟品种出口业务去库存基本结束,销量开始恢复;二厂区一期工程已投入生产,二期工程正在建设,预计2026年贡献产能
- 投资者提问环节:2025年上半年新产品高端法规市场1.60亿元,新兴市场0.35亿元;CMO/CDMO业务有望2027、2028年快速增长;未来毛利率和净利率将持续改善;内销需求恢复但价格低位;二厂区二期将增加近3000万折旧;直接发美国产品比例较低,关税影响不大;未进行制剂一体化转型;新品种立项重点方向为系列化品种;未来3-5年总产能有望达到20亿规模;研发费用持续增长,重点投入原料药、CMO/CDMO、特种制剂