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最近收盘市值(亿元)
27.28
众问真实估值(倍)
你好 👋, 这是调取相关机构调研会议后，结合网站相关观点框架做的总结，仅供您参考：

2026-10-24 公告，业绩说明会,网络文字互动

接待于2026-10-22

1、上海制剂车间欧盟EUGMP检查有何种缺陷?预计什么时候能够拿证?

  • EUGMP现场检查：公司上海制剂工厂大容量注射剂车间及小容量注射剂车间已完成EUGMP现场检查。
  • 后续认证工作：公司正按照欧盟GMP相关标准及监管要求，积极推进后续认证工作。
  • 获证时间：EUGMP认证涉及检查结果确认及后续审核等程序，具体获证时间尚存在一定不确定性。

2、碘造影剂集采落地后,对下半年制剂销售预期如何?

  • 集采接续中选：2026年上半年，公司原有国家集采中选品种在全国统一接续采购中顺利实现接续中选，相关采购周期延续至2028年底。
  • 市场机遇把握：公司将积极把握集采接续带来的市场机遇，持续做好中选产品的供应保障和市场拓展。
  • 一体化优势：充分发挥原料药与制剂一体化优势，推动制剂业务持续稳健发展。

3、高毛利品种碘克沙醇、碘美普尔的销售占比后续计划怎么提升?

  • 销售占比提升：2026年上半年，碘克沙醇、碘美普尔等高毛利品种销售占比有所提升，对公司造影剂业务毛利率改善起到了积极作用。
  • 现有品种巩固：依托原料药与制剂一体化优势，保障现有集采品种供应，进一步巩固国内市场份额。
  • 高附加值品种推广：加快高附加值品种的商业化推广，积极拓展国内外客户及销售渠道，逐步提升高毛利产品的销售规模和收入贡献。

4、请问公司未来的分红规划是怎样的?

  • 股东回报规划：公司已制定《未来三年(2024年—2026年)股东回报规划》，坚持持续、稳定的利润分配政策，优先采用现金分红方式。
  • 现金分红落地：2026年半年度已实施每股派发现金红利0.05元(含税)的利润分配方案。
  • 后续分红安排：将继续结合经营业绩、现金流状况、业务发展规划及资金需求等因素，在保障公司持续健康发展的同时，积极回报广大投资者。

2026-06-17 公告，业绩说明会,视频录播,网络文字互动

接待于2026-06-16

  • 欧盟GMP现场检查：检查人员已于6月15日抵达现场并开展相关工作，结果尚存在不确定性，公司将履行信息披露义务。
  • 2025年度分红：权益分派已于2026年6月4日完成，具体见相关公告。
  • 研发投入：2025年研发投入合计1.31亿元，占营业收入比例5.36%。
  • 改善回款与现金流：建立客户信用等级、将回款纳入考核、优化合同结算条款；碘回收效率75%~85%，较前期稳步改善；上海工厂EUGMP检查有序开展。
  • 在建工程与存货：严格遵循会计准则，不存在延迟转固；存货减值测试充分，无大额跌价风险；应收账款账龄良好；流动性储备充足，暂无定增、引入战投或债务置换计划。