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最近收盘市值(亿元)
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负数
众问真实估值(倍)
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你好 👋, 这是调取相关机构调研会议后，结合网站相关观点框架做的总结，仅供您参考：
2026-05-19 公告，特定对象调研
接待于2026-05-18
- 东亚药业：创建于1998年，2020年上市，主营化学原料药、医药中间体、化药制剂，多个产品通过CGMP/EDQM/PMDA认证，销售网络覆盖全球50多个国家和地区；2026年战略为提高质量产量、降低生产成本、优化产品结构、提升市场占有率。
- 制剂产品：左氧氟沙星片2026年一季度已形成营收，为集采品种单价不高；富马酸伏诺拉生片、沙格列汀二甲双胍缓释片GMP符合性检查准备中，均未纳入集采，富马酸伏诺拉生片可能明年集采但公司无法直接申报，已获韩国原料药批件；浙江善渊制剂在审阿格美拉汀片、依帕司他片等，预计2026年内获批；制剂板块稳定盈利需时间。
- 头孢类业务：2026年一季度头孢类收入回暖，下游补库，头孢唑肟中间体销售恢复；头孢克洛产量销量同比恢复较好；东邦药业2026年一季度产能利用率同比恢复，提高利用率通过CMO/CDMO业务和探索材料化学、电子化学品。
- 国际化与其他：2025年境外收入2.05亿元，持续加大巴西、墨西哥、东南亚、中东、非洲市场开拓；左氧氟沙星制剂暂无WHO PQ时间表，富马酸伏诺拉生原料药已获韩国批件；江西善渊在审氟比洛芬原料药，计划申报厄多司坦、酮康唑等；马来酸曲美布汀2026年一季度稳中有升；CMO/CDMO业务已有部分在洽谈或执行。
2025-11-21 公告，业绩说明会
接待于2025-11-21
- 核心产品线布局
- 原料药制剂一体化战略
- 2025年内新取得一批批件
- 10余个品规获得CDE受理
- 围绕14个疾病领域研发布局
- 营收趋势应对
- β-内酰胺类抗菌药需求减少
- 精细化管理、丰富产品矩阵
- 研发创新及国际化措施
- 交易性金融资产
- 从5,000万元增至1.5亿元
- 购买银行结构性存款理财产品
- 研发投入方向
- 研发费用略有下降
- 部分投入符合资本化条件
- 14个疾病领域研发布局
- 原料药、制剂新产品获CDE受理
- 开发支出增长
- 部分投入符合资本化条件
- 部分制剂项目处在BE等关键阶段
- 创新转型规划
- 仿制药一批产品获得受理
- 对外投资布局创新药领域
- 与大学院校、CRO合作探索
- 抗菌药行业趋势
- 短期受政策调控、集采竞争影响
- 长期稳健发展格局未改变
- 原料药成本优势企业将赢得领导地位
- 医药行业政策影响
- 监管部门制订法律法规和产业政策
- 公司持续推进精细化管理等措施应对
- 产业链整合计划
- 以原料药为中心，往前伸，向后延战略
- 制剂研发和生产基地建设
- 新中间体、原料药品种开发
- 海外市场拓展策略
- 技术创新、品质保证、市场准入
- 规范执行、产品注册
2025-09-17 公告，业绩说明会
接待于2025-09-17
- 提升产品在高端市场竞争力: 推进原料药制剂一体化战略,持续开展深化研发创新,优化产品生产工艺,推进在建项目建成达效,加强精细化管理,服务好现有的客户
- 海外市场拓展下半年落地计划: 2025年上半年境外营业收入1.03亿元,占主营业务收入比例超25%,较去年同期占比16%有较大幅度提升;坚持注册先行、销售跟随,在获得产品注册认证的国家深化渠道,通过”产品获得注册-客户首单采购-推动持续复购”实现闭环;加强已获批产品的国际销售
- 新药研发重点布局治疗领域: 仿制药布局抗感染类、胃肠道疾病、神经类、皮肤用抗真菌药等用药领域,截至2025年6月底已申报了10个注册批件,首张批件左氧氟沙星片已成功获批;改良型新药、创新药计划通过与CRO公司深度合作及自主投资等方式布局有发展潜力的公司或具体品种
- 存货减值准备后续风险: 2025年半年度已根据《企业会计准则第8号——资产减值》和公司会计政策的相关规定,基于谨慎性原则,对可能存在减值迹象的相关资产计提了减值准备;后续会根据资产减值测试的结果,以及市场变化和资产实际情况,按照企业会计准则和公司会计政策进行必要的会计处理
- 非β-内酰胺类抗菌药表现: 2025年上半年营收22,940.15万元,占营收的比例为55.16%;马来酸曲美布汀原料药单品类(抗胆碱和合成解痉药)营收实现9,946.70万元,同比增长25.10%;依帕司他、厄多司坦原料药正在加速贡献业绩增量,下半年有望保持增长态势
- 合作或并购项目推进计划: 目前没有需要披露的相关合作或并购项目;2021年已作为LP出资参与了北京市元生天使创业投资合伙企业(有限合伙),将利用LP的身份充分挖掘项目合作机会
- 第十一批集采影响: 目前第十一批集采可能对公司产生影响的是头孢唑肟品种,集采结果未公布之前,难以评估影响