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最近收盘市值(亿元)
14.19
众问真实估值(倍)
你好 👋, 这是调取相关机构调研会议后，结合网站相关观点框架做的总结，仅供您参考：

2026-09-02 公告，2026年湖南辖区上市公司投资者网上集体接待日暨半年度业绩说明会

接待于2026-09-02

  • 国内CGM业务盈利考量：公司认为需从多维度综合考量，营收规模是核心影响因素，同时盈利水平受市场拓展、研发投入及运营效率等多重因素影响。
  • 当前投入影响：国内CGM市场处于快速发展阶段，公司正推进市场份额拓展，渠道建设、用户教育等市场投入增加会对短期盈利产生影响；持续投入CGM新品开发和AI医疗生态建设也会对当期盈利产生影响。
  • 长期可持续发展：公司以长期可持续发展为目标，通过精益生产、提升用户体验、提高用户粘性、优化运营效率等方式，稳步推进国内CGM业务发展，具体财务数据以定期报告为准。
  • 二代CGM产品美国注册筹备工作：按计划稳步推进，综合考虑雅培与公司欧洲专利诉讼影响，截至目前暂未向美国FDA正式提交注册申请。
  • 预临床研究等工作：基于一代CGM产品FDA注册反馈及审核要求，持续完善预临床研究、算法验证及相关试验设计工作。
  • FDA注册审核流程：受产品技术特点、审核反馈、资料补充进度等多重因素影响，评审周期及最终注册结果均存在较大不确定性，无法预测具体时间节点；如有重大进展将及时履行信息披露义务。
  • 动态血糖仪纳入医保国家：全球已有多个国家和地区将动态血糖仪纳入医保报销体系，主要包括美国及德国、法国、英国等欧洲国家；各国准入标准、覆盖人群、报销比例等条件存在差异且处于动态调整中。
  • 股份回购方案：公司于2026年3月27日、2026年4月13日审议并通过回购方案，自股东会通过之日起12个月内，使用自有资金和银行专项回购贷款不低于1.5亿元且不超过3亿元回购股份，用于注销并减少注册资本。
  • 回购进展：截至2026年8月31日，公司已通过股份回购专用证券账户以集中竞价交易方式回购公司股份9,176,644股，占公司当前总股本的1.65%，成交总金额为149,024,338.74元；后续将继续按照既定方案在回购期限内实施回购计划。

2026-05-15 公告，业绩说明会

接待于2026-05-15

  • 慢病管理检测产品放量，新标志物研发进展：血糖仪零售市场份额稳居50%以上；实现从单一血糖向多指标检测体系转型，产品矩阵涵盖血糖、血脂、尿酸、糖化血红蛋白、尿微量白蛋白；重点布局CGM产品系列、一条双测监测系统、多指标慢病管理；2025年陆续推出优准SC801/SC801 Air血糖仪、掌优M101/M101 Air血糖尿酸血脂仪、iCARE 3000血细胞检测设备，迭代推出三诺动态血糖仪二代产品、EA-19 Pro尿酸血糖仪；搭载AI智能传输与分析系统，支持多指标同步检测、数据自动上传及高低风险智能提示。
  • 股价表现与市值管理：公司充分理解投资者对市值表现的关切，二级市场股票价格受宏观经济环境、行业政策、市场情绪及公司业绩等多重因素综合影响；已通过实施股份回购注销、管理层增持、不下修可转债转股价等实际行动传递对公司发展前景及内在价值的认可；未来继续聚焦主业，提升经营业绩，优化投资者回报机制。
  • 业绩说明会形式：2025年度业绩说明会将于2026年5月15日下午15:00-17:00通过全景网“投资者关系互动平台”采用网络远程互动方式进行；全景网平台将对本次业绩说明会进行全程记录，会后提供文字实录回放；公司已通过召开股东会、业绩说明会、接待现场调研、开通投资者热线等多种形式深化沟通；充分听取建议，结合实际情况研究考虑优化沟通机制。
  • 2026年第一季度经营业绩：公司实现营业收入12.39亿元，同比增长18.99%；实现归属于上市公司股东的净利润9,768.58万元，同比增长35.46%；营业收入和利润均实现高增长，经营显著改善。

2025-10-24 公告，特定对象调研

接待于2025-10-24

  • 2025年前三季度公司实现营业收入345,327.15万元，同比增长8.52%
  • 单三季度公司实现营业收入118,960.39万元，较上年同期增长13.40%
  • 前三季度公司实现归属于母公司净利润21,100.34万元，同比下降17.36%
  • 单三季度实现归属于母公司净利润3,034.87万元，同比下降47.55%
  • THI与罗氏于2025年10月达成和解并签订交叉专利许可和解协议
  • THI需向罗氏净额支付1,900万美元，影响2025年第三季度净利润人民币136,095,100.00元
  • 如剔除该影响，公司2025年第三季度实现归属于上市公司股东的净利润105,200,969.32元，较上年同期增长82%
  • 前三季度实现归属于上市公司股东的净利润较上年同期增长12%
  • 美国子公司PTS和THI第三季度在业务端的收入均保持稳健增长态势
  • THI与罗氏就BGM产品的诉讼已经终结
  • 公司也将积极应对雅培的专利诉讼
  • Q1: THI与罗氏于2025年10月2日签订交叉专利许可和解协议
  • THI获得罗氏专利授权涵盖至少39项美国专利及专利申请以及境外对应专利
  • 罗氏获得THI专利授权涵盖至少2项美国专利及境外对应专利
  • THI需根据协议向罗氏净额支付1,900万美元
  • Q2: 2025年10月17日，海牙UPC分院批准了雅培针对EP4344633的临时禁令申请
  • 2025年10月22日，海牙UPC分院全面驳回了雅培针对EP3988471的临时禁令申请
  • 公司和美纳里尼将按照临时禁令要求暂停在UPC所覆盖的成员国范围对GlucoMen iCan CGM产品的销售
  • Q3: 公司第二代CGM产品已于2025年7月2日获得欧盟CE MDR认证
  • 雅培仅就公司生产的GlucoMen iCan CGM产品提起了临时禁令申请，不适用公司CGM二代产品
  • 不在UPC覆盖的主要欧洲市场如英国、瑞士、西班牙、波兰等，在现阶段暂不受其影响
  • Q4: 关于Trividia今年是否进行计提商誉减值，公司将结合Trividia的年度经营情况进行商誉减值测试
  • 同时聘请评估机构与审计机构进行评估和审计后确定
  • Q5: 目前未对公司第二代CGM产品在美国申请FDA的进度造成影响
  • 公司将尽快启动新产品的IDE申请
  • Q6: 剔除因THI与罗氏专利交叉授权支1,900万美元带来的影响，公司产品整体毛利率较上年同期基本持平
  • CGM的成本很大程度取决于未来产品的销售规模
  • Q7: 公司CGM产品的用户包括1型糖尿病患者、接受胰岛素强化治疗的2型糖尿病患者、糖尿病前期人群、妊娠期高血糖用户和健康人群
  • 目前来看公司CGM用户主要是2型糖尿病患者居多

2025-08-28 公告，特定对象调研

接待于2025-08-28

  • 营业收入226,366.76万元，较上年同期增长6.12%
  • 血糖监测系统产品收入165,896.81万元，较上年同期增长6.88%
  • 海外收入99,731.63万元，较上年同期增长7.06%，占营业收入比重44.06%
  • 归属于母公司净利润18,065.47万元，同比下降8.52%
  • 主动撤回第一代CGM产品在美国FDA的注册申请
  • 聚焦资源加快新一代解决方案进入美国市场的进程
  • 第二代CGM产品已获国内Ⅲ类医疗器械注册证和欧盟CE-MDR认证
  • AI大模型的糖尿病专科智能体覆盖风险评估、方案制定、监测随访、疗效评估等糖尿病全流程
  • 三诺”爱看健康”APP已于2024年9月上线HarmonyOSNEXT应用市场
  • 血糖类监测产品毛利率57.19%，较上年同期下降3.21%
  • CGM产品的毛利率低于传统血糖监测产品
  • BGM新产品投放初期成本高
  • Trividia投放BGM仪器设备带动成本上涨
  • 研发费用14,501.18万元，较上年同期下降15.28%
  • 下半年研发投入是否会出现阶段性波动主要取决于公司CGM新产品的临床及注册计划
  • 采取多元化的原材料供应渠道
  • 深化布局全球主要市场的生产本地化
  • 销售费用率环比有所改善
  • 线上渠道占比逐步扩大
  • 投流推广费用投入增加
  • 内容电商平台投入力度加大
  • 欧洲地区与Menarini公司合作覆盖医保市场
  • 东南亚、中东、东欧等地区通过与本地经销商合作拓展业务
  • 印度尼西亚、印度、泰国等国家深化本地化精耕策略
  • 跨境电商在eBay、Amazon、AliExpress、Lazada等平台布局线上店铺