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最近收盘市值(亿元)
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负数
众问真实估值(倍)
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你好 👋, 这是调取相关机构调研会议后，结合网站相关观点框架做的总结，仅供您参考：
2025-09-02 公告，路演活动,业绩交流会、IR电话等
接待于2025-08-01
- 公司上半年营业收入同比增长超过 26%,主要的驱动力是什么?未来近期的增长空间来源于哪些因素?
- 流脑疫苗组合实现销售收入 3.64 亿元人民币,同比增长超过 38%
- 曼海欣填补了我国在四价流脑结合疫苗领域缺乏高端疫苗的空白
- 曼海欣已于 2024 年底在印度尼西亚获得注册证书,公司预期 2025 年启动该产品在当地的上市销售
- 13价肺炎结合疫苗优佩欣于2025年6月正式获批上市,有望在今年开始形成销售收入
- 公司上半年内的研发费用和管理费用同比有明显的下降,主要原因是什么?今年全年各项主要费用的趋势是怎么样的?
- 研发费用约为 1.48亿元人民币,较去年同期下降主要源于部分进入临床III期及以后阶段的管线品种按照会计准则进行费用资本化处理
- 管理费用约 7,233 万元,同比减少 13%,主要源于公司执行全面预算管理和控制
- 销售费用率相比去年同期呈下降趋势
- 2025 年上半年归母净亏损实现大幅度收窄,请问主要原因是什么?公司是否有达到盈亏平衡时间点的预期和目标?
- 归母净亏损同比收窄约 94%
- 营业收入实现稳健增长,毛利率有所提升
- 确认政府补助及国际组织资助共计近 7,000 万元人民币
- 公司 13 价肺炎结合疫苗优佩欣的主要产品竞争力是什么?上市后在商业化方面有哪些策略?
- 采用CRM197 与 TT 的双载体技术,可减少免疫抑制风险
- 发酵培养基采用无动物来源培养基,降低了动物源生物因子造成的风险
- 在国内疾病负担最重的四个血清型中免疫原性表现显著优于对照苗
- 与曼海欣目标消费人群重合,在市场推广方面具有一定的协同作用
- 公司婴幼儿用组分百白破疫苗 DTcP预期何时获批上市?另外公司已获得以 DTcP 为基础的联苗的临床试验批准,预期何时开展临床试验?
- DTcP 疫苗的上市申请于 2024年底获得受理,并于 2025年2月正式纳入优先审评品种
- 青少年及成人用 Tdcp已完成临床现场工作
- DTcP-Hib-MCV4 已于 2025 年 2 月获得临床试验批准,将于年内启动 I 期临床试验
- 公司四价流脑结合疫苗的扩龄申请进展如何?疫苗出口海外的进展如何?
- 已于2024年11月提交曼海欣的4-6岁扩龄申请并获得受理
- 计划于2026年进一步提交其7-59岁扩龄申请
- 已获得该产品在印度尼西亚的注册证书
- 公司其它主要研发管线的进展如何?
- 青少年及成人用Tdcp:已完成临床现场工作
- VLP-Polio:于2025年7月在国内获得临床试验批准
- PBPV:已取得I期临床试验的积极数据
- 重组带状疱疹疫苗:目前正在加拿大进行肌肉注射及吸入产品的 I 期临床试验
- 公司在 mRNA 疫苗领域的布局以及未来的研发方向是怎么样的?
- 正在与马来西亚国立研究院合作开发 mRNA 多价流感疫苗
- 正在推进mRNA 疫苗用于治疗胶质母细胞瘤以及横纹肌肉瘤等适应症的研发
- 成功开发了一种基于新型可离子化甾醇脂质的三组分脂质纳米颗粒递送系统
- 近期医药行业资本市场活跃度高,公司是否有进行进一步融资的计划?
- 截至 2025 年 6 月末,公司资金总额约 32 亿元人民币
- 目前暂无进一步大规模 CAPEX 投入的计划