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最近收盘市值(亿元)
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众问真实估值(倍)
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你好 👋, 这是调取相关机构调研会议后，结合网站相关观点框架做的总结，仅供您参考：
2025-12-03 公告，业绩说明会,路演活动,现场参观,业绩交流会、IR电话等
接待于2025-11-01
- 公司2025年第三季度业绩说明会通过上证路演中心网络互动形式召开，详情请参阅指定网址。
- 1、公司前三季度营业实现扭亏转盈，全年业绩预期？
- 前三季度流脑产品销售收入6.62亿元，同比增长28%。
- 前三季度整体营业收入6.93亿元，同比增长22%。
- 前三季度实现归母净利润1,444万元。
- 2025年A股限制性股票激励计划草案设定了2025年收入增长指标，公司正朝该目标开展工作。
- 2、公司流脑疫苗产品的市占率及纯销情况如何？
- 四价流脑结合疫苗曼海欣正在稳步放量，市场接受度及渗透率显著提升。
- 海外商业化方面，今年9月底正式将曼海欣发往印度尼西亚。
- 公司抓住中国疫苗出海机遇，积极推动东南亚、中东、南美和北非等地的海外准入工作。
- 3、公司13价肺炎结合疫苗优佩欣？目前准入情况如何？与已上市的同类产品的差异体现在哪些方面？
- PCV13i优佩欣已在国内一半以上的省、市、自治区获得准入，10月已开展接种工作。
- 三期临床数据显示，在四个血清型（19F、19A、7F、3型）中免疫原性表现显著优于对照苗。
- 产品差异：采用CRM197和TT的双载体设计，减少了共注射时的免疫抑制风险。
- 公司正推进更高价的肺炎血清型疫苗产品研发，并针对性地推进该产品的后续商业化及国际化进程。
- 4、公司的研发资源是如何在不同技术平台和产品管线间进行分配的？
- 公司已搭建五大创新疫苗平台技术：病毒载体疫苗技术、合成疫苗技术、蛋白结构设计和VLP组装技术、mRNA技术、制剂及给药技术。
- 研发资源分配原则：首先确保临近商业化的在研疫苗的推进。
- 后续极具竞争力且市场广阔的产品，如重组脊髓灰质炎疫苗、DTcP-Hib-MCV4联合疫苗等，需保障相应研发投入。
- 对于全球创新的疫苗产品，需根据临床数据获得情况，规划及执行研发资源投入。
- 5、面对mRNA等新兴技术的挑战，公司是选择继续深耕现有优势平台，还是会加大对下一代技术平台的投入和融合？
- 在做好主营业务基础上，会根据各技术平台优势拓展其他业务，如基于病毒载体疫苗技术平台开发重组带状疱疹疫苗，拓展CDMO业务。
- 对于治疗性疫苗及生物制品等新业务模式拓展，目前处于早期探索阶段，会保持一定金额的研发投入。
- 公司已搭建mRNA技术平台，正按计划推进mRNA疫苗用于治疗胶质母细胞瘤以及横纹肌肉瘤等适应症的研发。
- 新型三组分脂质纳米颗粒递送系统(ISL-3C-LNP)实现了对外技术授权。
2025-11-06 公告，分析师会议,业绩交流会、IR电话等
接待于2025-10-01
- 公司三季度整体业绩表现
- 2025年前三季度营业收入为6.93亿元,同比增长22%
- 第三季度单季度营业收入达到3.1亿元,同比增长17%
- 前三季度实现扭亏转盈,取得归属于上市公司股东净利润约1,444万元
- 经营活动产生的现金流为正
- 公司流脑疫苗产品的商业化和销售情况
- 2025年前三季度实现流脑产品销售收入6.62亿元,较去年同期增长28%
- 曼海欣？已于2024年底在印度尼西亚获得注册证书,并于今年2月获得印尼授予的清真(Halal)认证
- 公司已正式将曼海欣？发往印度尼西亚,实现收入
- 正在印度尼西亚进行该产品在18-55岁人群中接种后的安全性和免疫原性的临床试验
- 公司三季度业绩显示各项主要费用同比有不同程度的变化
- 今年前三季度研发费用为2.25亿元
- 2025年前三季度管理费用为1.10亿元,较去年同期下降6%
- 2025年前三季度销售费用为2.77亿元,占总收入约40%,该比例较2024年全年呈下降趋势
- 公司13价肺炎结合疫苗优佩欣？目前商业化进展
- 已正式获得上市后的首批批签发,并已向国内市场发货
- 已在国内10余个省份和直辖市获得准入,10月已开展接种工作
- 三期临床研究中,优佩欣？在国内儿童中肺炎疾病负担最重的四个血清型中免疫原性表现显著优于对照苗
- 采用CRM197和TT的双载体设计,减少了与其他疫苗共注射时对免疫原性造成免疫抑制的风险
- 公司百白破产品组合研发进度
- 婴幼儿用DTcP疫苗的上市申请于2024年底获得受理,后续也纳入了优先审评
- 青少年及成人用Tdcp已完成临床现场工作,待进一步组织完善申报注册材料
- 创新型婴幼儿用联合疫苗产品DTcP-Hib-MCV4已于2025年2月获得临床试验批准
- 计划于年内启动I期临床试验
- 公司其它主要研发管线的进展
- MCV4:4-6岁扩龄申请已于2024年11月获得受理;7-59岁扩龄临床试验正在进行中
- 吸附破伤风疫苗:已提交新药申请,目前正在评审过程中
- VLP-Polio:已于2024年1月在澳大利亚启动I期临床试验;2024年12月在印度尼西亚启动I/II期临床;今年在国内获批临床试验
- PBPV:已取得I期临床试验的积极数据,正在规划后续研发活动
2025-10-14 公告，业绩说明会,路演活动,业绩交流会,IR电话等
接待于2025-09-01
- 曼海欣出海商业化进度：已于2024年底在印度尼西亚获得注册证书，2025年2月获得清真认证，已正式发往印度尼西亚；正在印度尼西亚进行18-55岁人群临床试验；积极拓展东南亚、中东、南美和北非等目标国家和地区准入。
- 未来疫苗出海发展方向：扩大公司优质产品在海外区域影响力，惠及更广阔人群。
- 优佩欣商业化进展：已正式获得上市后首批批签发，并向国内市场发货；目前在国内近十个省份和直辖市获得准入，预期未来在更广泛区域准入。
- 差异化优势：在四个血清型（19F、19A、7F、3型）中免疫原性显著优于对照苗；全身和局部不良反应率低；采用CRM197和TT双载体设计；载体蛋白结合技术结合效率高，各血清型多糖抗原含量均一；与曼海欣在市场推广方面具有协同作用。
- 股票激励计划原因：完善公司激励机制，提高员工积极性、创造性、凝聚力，促进公司业绩持续增长及长远发展。
- 考核指标：2025年-2027年会计年度分年度考核，业绩考核目标包括公司营业收入、研发管线进展、新产品上市进度；个人设置严格绩效考核体系。
- 婴幼儿用组分百白破疫苗DTcP审评进度：2024年底上市申请获得受理，2025年2月纳入优先审评品种，目前按计划进行审评审批工作；第四针加强针工作符合预期。
- 五联苗临床试验计划：DTcP-Hib-MCV4于2025年2月获得临床试验批准，现正开展临床试验前准备工作，计划于年内启动I期临床试验。
- 未来研发方向和重点：在已有产品基础上拓展生命周期；利用已验证技术平台持续开发新产品；潜在创新平台建立；对肿瘤疫苗等方向持开放积极态度；治疗型疫苗及产品开发持续探索。
- mRNA平台布局：推进mRNA疫苗用于治疗胶质母细胞瘤、横纹肌肉瘤等适应症研发；在预防型和治疗型疫苗领域均具备管线布局。
- 融资计划：公司资金储备相对充裕，可基本满足当前阶段发展需要；目前暂无进一步大规模CAPEX投入计划；未来潜在融资会整体考虑两地资本市场环境、公司发展阶段、项目需求、财务影响等因素。
2025-09-02 公告，路演活动,业绩交流会、IR电话等
接待于2025-08-01
- 公司上半年营业收入同比增长超过 26%,主要的驱动力是什么?未来近期的增长空间来源于哪些因素?
- 流脑疫苗组合实现销售收入 3.64 亿元人民币,同比增长超过 38%
- 曼海欣填补了我国在四价流脑结合疫苗领域缺乏高端疫苗的空白
- 曼海欣已于 2024 年底在印度尼西亚获得注册证书,公司预期 2025 年启动该产品在当地的上市销售
- 13价肺炎结合疫苗优佩欣于2025年6月正式获批上市,有望在今年开始形成销售收入
- 公司上半年内的研发费用和管理费用同比有明显的下降,主要原因是什么?今年全年各项主要费用的趋势是怎么样的?
- 研发费用约为 1.48亿元人民币,较去年同期下降主要源于部分进入临床III期及以后阶段的管线品种按照会计准则进行费用资本化处理
- 管理费用约 7,233 万元,同比减少 13%,主要源于公司执行全面预算管理和控制
- 销售费用率相比去年同期呈下降趋势
- 2025 年上半年归母净亏损实现大幅度收窄,请问主要原因是什么?公司是否有达到盈亏平衡时间点的预期和目标?
- 归母净亏损同比收窄约 94%
- 营业收入实现稳健增长,毛利率有所提升
- 确认政府补助及国际组织资助共计近 7,000 万元人民币
- 公司 13 价肺炎结合疫苗优佩欣的主要产品竞争力是什么?上市后在商业化方面有哪些策略?
- 采用CRM197 与 TT 的双载体技术,可减少免疫抑制风险
- 发酵培养基采用无动物来源培养基,降低了动物源生物因子造成的风险
- 在国内疾病负担最重的四个血清型中免疫原性表现显著优于对照苗
- 与曼海欣目标消费人群重合,在市场推广方面具有一定的协同作用
- 公司婴幼儿用组分百白破疫苗 DTcP预期何时获批上市?另外公司已获得以 DTcP 为基础的联苗的临床试验批准,预期何时开展临床试验?
- DTcP 疫苗的上市申请于 2024年底获得受理,并于 2025年2月正式纳入优先审评品种
- 青少年及成人用 Tdcp已完成临床现场工作
- DTcP-Hib-MCV4 已于 2025 年 2 月获得临床试验批准,将于年内启动 I 期临床试验
- 公司四价流脑结合疫苗的扩龄申请进展如何?疫苗出口海外的进展如何?
- 已于2024年11月提交曼海欣的4-6岁扩龄申请并获得受理
- 计划于2026年进一步提交其7-59岁扩龄申请
- 已获得该产品在印度尼西亚的注册证书
- 公司其它主要研发管线的进展如何?
- 青少年及成人用Tdcp:已完成临床现场工作
- VLP-Polio:于2025年7月在国内获得临床试验批准
- PBPV:已取得I期临床试验的积极数据
- 重组带状疱疹疫苗:目前正在加拿大进行肌肉注射及吸入产品的 I 期临床试验
- 公司在 mRNA 疫苗领域的布局以及未来的研发方向是怎么样的?
- 正在与马来西亚国立研究院合作开发 mRNA 多价流感疫苗
- 正在推进mRNA 疫苗用于治疗胶质母细胞瘤以及横纹肌肉瘤等适应症的研发
- 成功开发了一种基于新型可离子化甾醇脂质的三组分脂质纳米颗粒递送系统
- 近期医药行业资本市场活跃度高,公司是否有进行进一步融资的计划?
- 截至 2025 年 6 月末,公司资金总额约 32 亿元人民币
- 目前暂无进一步大规模 CAPEX 投入的计划