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你好 👋, 这是调取相关机构调研会议后，结合网站相关观点框架做的总结，仅供您参考：

2026-03-19 公告，特定对象调研,电话会议

接待于2026-03-09

  • 实验用猴的价格变化以及供给情况：近期实验用猴市场价格呈上行趋势。公司已积极采取丰富采购渠道、深化与实验动物供应商的合作等多项措施保障公司实验动物,特别是实验用猴的供应稳定,能够满足公司经营的需要。
  • 公司海外业务增长良好的原因：公司海外业务增长良好,主要得益于全球化布局深化、商务体系完善、综合服务能力提升共同支撑。为推进全球化战略,公司已在美国波士顿投入使用约2,000平方米的研发办公场地,服务范围涵盖化学、生物、动物实验,目前已投入使用并实现创收。波士顿实验与国内研发中心配合、联动,差异化发展。同时,公司在欧洲、亚太地区等海外产业核心区域多点布局,持续加强实验室能力建设以及商务团队配置,增强海外BD和国内科研团队沟通协作,建立并完善客户信息情报系统和大客户服务管理体系,积极参与国际行业会议,增加科研团队定期拓展频率,主动地拓展海外市场,逐步构建适应海外竞争的销售体系。作为一站式临床前CRO,公司具备全面的临床前新药研发能力及丰富的研发经验,拥有FDA、OECD GLP等完备国际资质以及丰富的中美双报等国际申报经验,在服务质量、合规标准、交付效率上更好地满足海外客户标准化和持续性的需求,叠加大客户策略落地与品牌口碑提升,共同推动海外订单与收入持续稳定增长,境外收入占比稳步提升。
  • 公司在新技术平台方面的布局情况：公司作为CRO企业,提前把握布局热点技术平台,持续紧密跟踪创新药物研发前沿动态,公司将紧跟研发热点趋势,持续加强加大热点药物研发关键技术研究,主要包括构建“人类细胞模型-AI预测-类器官”三位一体的创新技术服务平台,完善基于AI技术的一站式创新药临床前研发服务平台等一系列重要创新研发技术平台建设,在CGT、核酸药物、PROTAC、AI等方面都是公司近几年重要的发展方向,并且目前均有项目正在推进,在ADC药物的临床前研究已经积累许多成功经验,完成了数十个ADC的整套临床前研究,获批30件批件。公司持续夯实完善ADC药物、小核酸药物等生物药临床前一体化研发平台建设,将一体化优势从化学药延伸至生物药领域,进一步加强生物药的药物发现、药学研究能力。公司将持续投入自主创新研发,进一步完善基于人工智能技术的创新药药物发现研发平台、类器官模型开发、PROTAC药物研发平台及细胞基因治疗药物平台开发等技术热点,以及眼科疾病动物药效评价模型、构建AI辅助新型分子探针设计应用于细胞或亚细胞类药物生物分析标准化技术平台、非实验动物综合新药评价体系及模式的建立、验证和应用等药物研发技术。公司将结合自身业务,在技术创新方面的持续投入,不断增强公司的研发服务能力与竞争优势。
  • 公司目前的产能布局规划：公司目前正在运营的研发实验室,分别位于张江高科技园区、川沙经济园区、南汇美迪西新药创新中心以及在美国波士顿的研发中心。同时,位于南汇园区的募投项目“药物发现和药学研究及申报平台的实验室扩建项目”主体建筑已完成验收,将进一步提升新药研发服务规模与水平,公司在提升现有产能利用率的同时,逐步推进建设工作,会根据业务发展情况和自身战略规划,逐步投入使用,以保障未来业务稳步发展以及项目的顺利实施。
  • 公司今年的人员招聘计划：公司高度重视CRO行业对专业技术人才的需求,作为人才密集型企业,公司一直高度重视技术人才队伍及管理人才队伍的建立,注重内部人才梯队的建设。公司今年将根据业务发展需求,动态制定人员招聘计划,重点引进与业务匹配的专业技术人才和管理人才,同时持续加强内部人才培养与晋升机制,以支撑公司战略实施和长期发展。同时,公司通过员工持股与股权激励等长效激励措施,旨在吸引和留住优秀人才,充分调动其积极性和创造性,有效提升核心团队凝聚力和企业核心竞争力,确保公司发展战略和经营目标的实现。公司的人员招聘计划会结合业务发展目标合理配置岗位,确保人才供给与项目需求同步,以保障未来业务的发展以及项目的顺利实施。
  • 公司各业务板块项目的执行周期：公司主要有三种服务模式:产品定制模式、设计研发模式和联合攻关模式,三种模式所需要的周期有所不同。产品定制模式中,化学服务、生物学服务和原料药制剂研究服务大概1-3个月,药效学研究服务1-10个月;设计研发模式,根据具体约定服务内容,所需周期存在差异,约半年到两年半;联合攻关模式(FTE),根据合同具体约定,通常情况是半年或1年。

2026-02-09 公告，特定对象调研,电话会议

接待于2026-02-02

  • 海外业务拓展情况
    • 美国波士顿已投入使用约2,000平方米的研发办公场地，服务涵盖化学、生物、动物实验，已实现创收。
    • 2025年境外客户收入占比提升至约47%，境外新签订单金额同比保持良好增长态势。
    • 在欧洲、亚太地区等海外产业核心区域多点布局，已建立起十多名BD团队。
  • AI技术布局
    • 构建“人类细胞模型-AI预测-类器官”三位一体的创新技术服务平台。
    • 开发了AI ADMET预测模型，已搭建AI药物发现服务平台，并与多家AI创新药研发公司开展合作。
    • “基于人工智能技术的一站式创新药临床前研发服务平台项目”已获得政府立项并开始为客户服务。
  • 未来产业链延伸布局计划
    • 围绕临床前研究一体化策略，根据业务实际情况逐步寻求拓展上下游产业链的合适机会。
  • 近期实验用猴的价格及采购情况
    • 近期实验用猴市场价格呈上行趋势，公司已采取多项措施保障供应稳定。
  • 今年的人员招聘计划
    • 根据业务发展需求动态制定招聘计划，重点引进专业技术人才和管理人才。
    • 通过员工持股与股权激励等长效激励措施吸引和留住人才。
  • 目前的产能布局规划
    • 研发实验室分布于上海张江高科技园区、川沙经济园区、南汇美迪西新药创新中心及美国波士顿。
    • 南汇园区的募投项目“药物发现和药学研究及申报平台的实验室扩建项目”主体建筑已完成验收。

2025-12-12 公告，特定对象调研

接待于2025-12-08

  • 海外市场拓展情况
    • 美国波士顿实验室：已投入使用约2,000平方米的研发办公场地，服务涵盖化学、生物、动物实验，并实现创收。
    • 境外收入占比：2025年前三季度，境外客户收入占比提升至46.54%，境外新签订单金额同比保持良好增长。
    • 海外布局与团队：在欧洲、亚太等地区多点布局，已建立十多名BD团队，将继续加强欧洲市场BD团队建设。
  • 实验用猴价格及供应情况
    • 市场价格：近期实验用猴的市场价格稳中有升。
    • 供应保障：公司已采取丰富采购渠道、深化与供应商合作等措施，保障实验用猴供应稳定。
  • 未来人员招聘计划
    • 人才结构：截至2025年6月底，本科及以上学历员工比例为85.37%，硕博比例为28.65%。
    • 人才引进：已引进首席战略发展官、首席技术官、事业部负责VP等，更多优秀人才继续招聘中。
    • 激励措施：制定了2025年员工持股计划及限制性股票激励计划。
  • 各业务板块项目执行周期
    • 产品定制模式：化学服务、生物学服务和原料药制剂研究服务约1-3个月，药效学研究服务1-10个月。
    • 设计研发模式：根据约定服务内容，周期约半年到两年半。
    • 联合攻关模式(FTE)：根据合同约定，通常为半年或1年。
  • 产能利用情况及未来规划
    • 运营实验室：位于张江高科技园区、川沙经济园区、南汇美迪西新药创新中心及美国波士顿研发中心。
    • 募投项目进展：“药物发现和药学研究及申报平台的实验室扩建项目”主体建筑已完成验收。

2025-12-05 公告，特定对象调研,电话会议

接待于2025-12-01

  • 人员规划
    • 截至2025年6月底，本科及以上学历员工比例为85.37%，硕博比例为28.65%。
    • 加大引进优秀技术和管理人才，包括首席战略发展官(CSDO)和首席技术官(CTO)、事业部的负责VP等均已加盟。
    • 制定了2025年员工持股计划及限制性股票激励计划。
    • 持续优化内部组织及人才结构，落实各项人效提升措施。
  • 业务拓展计划
    • 围绕临床前研究一体化策略，持续深化融合发展。
    • 在夯实现有主业的基础上，逐步寻求拓展上下游产业链的合适机会。
  • 产能规划
    • 研发实验室位于张江高科技园区、川沙经济园区、南汇美迪西新药创新中心以及在美国波士顿的研发中心。
    • “药物发现和药学研究及申报平台的实验室扩建项目”主体建筑已完成验收。
    • 持续优化内部组织和业务结构，提升产能利用率。
  • 经营改善措施
    • 深耕主营业务，加速全球化布局，提升项目实施及项目交付的效率。
    • 对国内外收入结构、业务结构方面做积极调整。
    • 通过实施大客户业务拓展策略，优化客户结构。
    • 加强研发能力，重点加强ADC、小核酸、多肽等研发平台建设。
    • 在降本增效方面，推进精细化管理，在人力成本、采购支出、资源利用等多个维度实现降本增效。
    • 在美国波士顿建立研发实验室，不断加强与全球合作伙伴的沟通协作。
  • 相比同行的优势
    • 拥有全面的临床前新药研发能力及丰富的研发经验。
    • 2015年至2025年6月，参与研发完成的新药及仿制药项目已有588件通过中国NMPA、美国FDA、澳大利亚TGA的审批进入临床试验。
    • 在免疫肿瘤药物研发领域具有相对优势，系统性地建立了超过510种肿瘤模型。
    • 在抗体及抗体药物偶联物等热点领域中有突出的技术经验，已帮助客户完成了数十个ADC的整套临床前研究，其中30件已通过NMPA、FDA批准并进入临床试验阶段。
    • 具备专业人才团队优势，硕士及博士人数占员工总数约三成。
    • 建立具有国际标准的研究质量控制体系，为国内少数能够符合中美双报标准的GLP研究机构。

2025-11-21 公告，电话会议

接待于2025-11-17

  • 实验用猴价格及供应情况
    • 市场价格稳中有升
    • 已采取丰富采购渠道、深化与实验动物供应商的合作等措施
    • 保障实验用猴供应稳定，满足经营需要
  • 改善经营措施
    • 加速全球化布局，优化内部经营
    • 业务结构优化：调整国内外收入结构，国内市场稳增长，海外市场求突破
    • 加强研发能力：跟踪创新药物研发前沿，建设创新研发平台，构建三位一体创新技术服务平台
    • 降本增效：发展三个事业部及波士顿研发中心，推进精细化管理，合理配置人员
  • 国内CRO行业发展趋势
    • 市场趋势持续向好，创新药企及CRO公司积极推进研发
    • GLP-1、ADC、小核酸等药物类别持续活跃
    • 国家政策支持：全链条支持创新药发展实施方案，政府工作报告健全药品价格形成机制，商业健康保险创新药品目录，优化创新药临床试验审评审批
    • 公司参与研发完成的新药项目588件通过审批进入临床试验，近三年平均每年助力约100件IND获批临床

2025-11-10 公告，特定对象调研,电话会议

接待于2025-10-31

  • 公司基本情况
    • 美迪西成立于2004年，是一家专业的生物医药临床前综合研发服务CRO公司
    • 2025年前三季度实现营业收入8.43亿元，同比增长5.14%
    • 归属于上市公司股东的净利润为-2,968.49万元，较上年同期减少亏损9,899.02万元
    • 营业成本同比下降9.68%，综合毛利率提升
  • 海外市场业务
    • 境外主营业务收入占比提升至46.54%
    • 美国波士顿投入使用约2,000平方米的研发办公场地，目前已投入使用并实现创收
    • 在海外建立起十多名BD团队，加强欧洲市场BD团队建设
    • 获得匈牙利与墨西哥的OECD GLP认证，新增三项认证资质
  • 人员招聘计划
    • 本科及以上学历员工比例为85.37%，硕博比例为28.65%
    • 加大引进优秀技术和管理人才，包括首席战略发展官和首席技术官等
    • 制定了2025年员工持股计划及限制性股票激励计划
    • 持续优化内部组织及人才结构，落实各项人效提升措施
  • 实验用猴供应
    • 实验用猴的市场价格稳中有升
    • 积极采取丰富采购渠道、深化与实验动物供应商的合作等措施保障供应稳定
  • 业务拓展计划
    • 围绕临床前研究一体化策略，持续深化融合发展
    • 在夯实现有主业的基础上，逐步寻求拓展上下游产业链的合适机会
  • 产能情况
    • 研发实验室分别位于张江高科技园区、川沙经济园区、南汇美迪西新药创新中心及美国波士顿
    • 募投项目主体建筑已完成验收，将进一步提升新药研发服务规模与水平
  • CRO行业发展趋势
    • GLP-1、ADC、小核酸等药物类别持续活跃
    • 2015年至2025年6月，公司参与研发完成的新药项目已有588件通过审批进入临床试验
    • 近三年平均每年助力约100件IND在国内外获批临床
    • 国家政策支持创新药发展，多项政策文件陆续出台

2025-10-24 公告，特定对象调研

接待于2025-10-22

  • 海外市场拓展
    • 境外客户收入2.48亿元，同比增长31.08%，占主营业务收入45.89%
    • 境外新签订单金额同比增长约40%
    • 美国波士顿投入使用约2,000平方米研发办公场地，服务涵盖化学、生物、动物实验
    • 欧洲、亚太地区布局实验室能力及商务团队，建立十多名BD团队
  • 人才招聘计划
    • 本科及以上学历员工比例85.37%，硕博比例28.65%
    • 引进首席战略发展官、首席技术官、事业部负责VP等人才
    • 制定2025年员工持股计划及限制性股票激励计划
    • 依据市场情况优化人员招聘计划，匹配业务发展
  • 实验用猴价格变化及供应
    • 市场价格稳中有升
    • 采取丰富采购渠道、深化与供应商合作措施保障供应稳定
  • 国内CXO行业发展趋势
    • GLP-1、ADC、小核酸等药物类别持续活跃
    • 国家政策支持创新药发展，包括《全链条支持创新药发展实施方案》、政府工作报告、商业健康保险创新药品目录
    • 2025年上半年新药项目68件通过审批进入临床试验，其中59件通过NMPA、9件通过FDA

2025-09-19 公告，特定对象调研,业绩说明会,电话会议

接待于2025-08-29

  • 公司介绍环节：美迪西成立于2004年，是一家生物医药临床前综合研发服务CRO公司，服务涵盖药物发现、药学研究及临床前研究。
  • 2025年1-6月营业收入：5.40亿元，同比增长3.64%；归属于上市公司股东的净利润为-1,289.84万元，较上年同期亏损减少5,733.19万元，第二季度单季度扭亏为盈。
  • 境外客户收入：2025年1-6月为2.48亿元，同比增长31.08%，占主营业务收入45.89%，较去年同期提升9.55个百分点；境外新签订单金额同比增长约40%。
  • 海外业务发展：已在美国波士顿投入使用约2,000平方米研发办公场地，服务涵盖化学、生物、动物实验；在欧洲、亚太地区布局，加强实验室能力和BD团队建设。
  • 竞争优势：全面的临床前新药研发能力，2015年至2025年6月参与研发完成588件新药及仿制药项目通过审批进入临床试验；免疫肿瘤药物研发优势，建立超过510种肿瘤模型；抗体及ADC药物技术经验，完成数十个ADC临床前研究，30件获批进入临床试验。
  • 人才管理规划：本科及以上学历员工比例85.37%，硕博比例28.65%；制定2025年员工持股计划及限制性股票激励计划；持续优化内部组织及人才结构。
  • 新技术平台布局：构建”人类细胞模型-AI预测-类器官”三位一体创新技术服务平台；完善基于AI技术的一站式创新药临床前研发服务平台；重点发展CGT、核酸药物、PROTAC、AI等领域。
  • 实验用猴价格及供应：市场价格稳中有升；公司采取丰富采购渠道、深化与供应商合作等措施保障供应稳定。
  • 营收情况：2025年上半年营业收入5.40亿元，同比增长3.64%；境内客户收入2.92亿元，占54.11%；境外客户收入2.48亿元，同比增长31.08%。
  • 业务扩展打算：围绕临床前研究一体化策略，逐步寻求拓展上下游产业链机会，加强生物药药物发现和药学研究能力。
  • 行业发展趋势：GLP-1、ADC、小核酸等药物类别持续活跃；国家政策支持创新药发展，如《全链条支持创新药发展实施方案》、优化创新药临床试验审评审批；2025年上半年公司参与研发完成68件新药项目通过审批进入临床试验。