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众问真实估值(倍)
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你好 👋, 这是调取相关机构调研会议后,结合网站相关观点框架做的总结,仅供您参考:
2026-11-03 公告,分析师会议,业绩说明会,路演活动,券商电话会
接待于2026-10-10
一、经营情况介绍
- 2026年前三季度:公司实现营业收入142,875.33万元,较上年同期增长11.04%;实现主营业务收入141,294.53万元,同比增长12.42%;实现归属于上市公司股东的净利润14,354.81万元,较上年同期增长137.58%;实现归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润15,201.57万元,同比增长50.66%;主营业务毛利率63.25%,较上年同期提高2.41个百分点;净利率10.05%,同比提升5.35个百分点。
- 2026年第三季度:公司实现营业收入54,079.38万元,较上年同期增长13.07%,较二季度环比增长10.33%;实现归属于上市公司股东的净利润7,341.73万元,较上年同期增长114.97%,较二季度环比增长40.70%;实现归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润7,855.89万元,同比增长54.45%,较二季度环比增长61.2%;主营业务毛利率64.78%,同比提升5.17个百分点,环比二季度提升2.44个百分点;净利率13.58%,环比二季度提升2.93个百分点,连续三个季度净利率环比提升。
- 报告期内:收入增长主要原因系国内市场需求回暖及海外持续未满足临床需求带来试剂销量同比大幅增长,营销团队受股权激励效能提升导致收入增加;毛利率改善主要原因系公司持续推进精益改善和降本增效措施,同时长期坚持原料自研替代原料外购导致的成本下降;利润大幅增长主要原因系公司折旧摊销、员工薪酬等固定费用端较为刚性,公司在前两个季度收入迈过盈亏平衡点后不需要同比例增加费用从而导致利润弹性较大,另外公司持有的交易性金融资产公允价值变动亏损同比大幅减少;2026年前三季度,公司自产化学发光仪器新增装机1,787台,其中国内新增装机1,197台,同比增加24.3%,海外新增装机590台;流水线新增装机89条;截至2026年9月30日,自产化学发光仪器累计装机14,594台,流水线累计装机390条。
二、互动交流内容如下:
(一)随着各省/各价区检验服务价格落地,怎么综合理解近几年体外诊断领域的政策(DRG、集采、拆套餐、检验结果互认、检验价格服务治理及立项指南等)对行业的影响,公司的战略方向有哪些变化,如何维持公司的市场竞争优势?
- 价的冲击主要是集采 + 价格治理:这几年政策对IVD的冲击,本质上是“价”和“量”两条线同时挤压;量的冲击主要为DRG/DIP + 拆套餐 + 结果互认;立项指南后,行业整体走向规范,总体检验费用不降的基础上,具体项目有升有降低,政策的不确定风险在逐步减少。
- 国产替代也将进入加速深水区:立项指南有望进一步推动国产市占率提升,取消进口产品加收,抹平了进口品牌长期优势;同检同价下,国产在成本效率、本土服务和自动化(如间接免疫荧光自动化 + AI判读解决阅片医生短缺瓶颈)上的优势逐步凸显;海外市场方面,未满足临床需求也带来增量空间,发展中国家医疗基建投入与性价比偏好,为中国IVD企业提供良好的机会。
- 战略上公司聚焦 + 创新两不误:业务聚焦于生化、免疫领域,产品上聚焦于自身免疫+心血管,持续打造拳头产品核心壁垒,心血管打造为公司继自免领域后的第二增长曲线;创新上用差异化项目打开新空间,如自免脑、抗Nephrin自身抗体检测、过敏原、乙肝大中蛋白、丁肝核酸及抗体检测、糖代谢领域探索布局糖逆转健康管理服务业务,同时投资希沃康形成战略协同等;坚持“创新驱动、学术引领、特色破局、常规上量”,以高端标杆医院持续带动下沉渗透、通过学术持续引领销售,以特色创新项目突破高端医院装机、带动基层医院装机,由装机量拉动带动常规项目同步放量;以自免为护城河、心血管为第二增长曲线、创新项目持续形成差异化优势,学术构建核心壁垒,海外以特色项目及高性价比项目切入未满足需求市场,抓住“国产替代”和“海外增长”两个长期逻辑的红利。
(二)公司能否详细拆分一下2026年三季度公司试剂增速及毛利变化?
- 分项目看:2026年前三季度,公司自产产品营业收入123,770.20万元,同比增长15.26%,毛利率69.02%。
- 自产试剂:实现销售收入88,436.16万元,同比增长17.81%,毛利率79.41%,较上年同期提高2.06个百分点;单独第三季度自产试剂收入和自产化学发光试剂收入均同比增长26%。
- 公司拳头产品自身免疫领域试剂:自身免疫领域试剂(化学发光+免疫印迹+间接免疫荧光)前三季度收入同比增长16.55%,第三季度收入同比增长18.42%,继续夯实公司在自身免疫领域的国产龙头地位;心血管领域化学发光试剂前三季度收入同比增长56.80%,第三季度收入同比增长70.36%,有望拉动公司第二增长曲线。
(三)10月份北京、安徽、江西、辽宁、青海等不同价区代表省份的检验医疗服务价格立项指南(征求意见稿)陆续发布或流出,公司能否详细分析一下上述政策中自身免疫检验项目有哪些变化、趋势或者市场关注重点,涨价和降价的项目主要是哪些,间接免疫荧光检测项目的加收情况以及对公司自身免疫业务的影响?
- 近期,北京、安徽、江西、辽宁、青海等不同价区代表省份:陆续发布征求意见稿或进入价格衔接阶段,标志着国家检验项目立项指南进入地方价格衔接的区域性落地阶段;从现有内容看,自身免疫检验项目进一步规范整合,多以疾病谱立项定价,临床价值和疾病导向更加突出。
- 一方面意味着将打通新增标志物收费瓶颈:缩短新项目准入周期;另一方面,系统性扩充了自身抗体检测收费条目,如自身免疫性脑炎自身抗体检测费、抗水通道蛋白抗体检测费等,并在省份落地有了明确收费口径;对于不同检验项目,地方价格调整存在平移、上调或下调等多种情形。
- 间接免疫荧光检测加收是市场重点关注内容:间接免疫荧光在抗核抗体等检测中具有重要临床应用价值;目前征求意见稿下,各省加收规则和幅度存在差异,按定值或按比例加收,计算下来,北京、安徽、江西(类风湿关节炎自身抗体除外)加收50%,辽宁定值加收12.5元,青海定值加收4-12元(抗核抗体和抗双链DNA抗体加收50%左右,其他加收约10%);最终价格和实施安排尚需以正式发布的政策为准;若相关检测项目及方法学加收政策得到合理落地,将对公司自免业务的开展具有积极影响;公司将持续跟进各省正式政策及执行细则,结合自免全方法学产品布局、客户需求及区域业务结构,持续优化产品组合、强化临床学术推广、打磨一体化整体解决方案,积极把握政策机遇、稳妥应对价格变化。
(四)公司2026年三季度国内、海外收入和增速是怎样的?第三季度海外收入增速不高的具体原因是什么?
- 分区域看:2026年前三季度国内和海外均实现收入增长;国内实现自产主营业务收入100,903.51万元,同比增长16.53%;海外前三季度实现主营业务收入22,866.7万元,同比增长9.95%。
- 三季度中东局势并未平息:冲突再起,部分区域地缘政治局势紧张,石油价格再创新高,地缘政治冲突对中东区域业务造成了较大影响;虽然第三季度业绩增长逐渐提升,但并未恢复到亚辉龙国际业绩的正常表现;海外团队通过积极开发其他区域订单,保持了收入同比双位数以上的增长。
(五)公司海外业务拓展未来重心是在哪些区域和国家?和行业龙头海外业务布局区域有何差别?公司未来几年海外业务拓展的战略规划是怎样的?
- 一直以来,公司海外业务拓展的重心没有改变:仍将从发展中国家和发达国家并举的路线,发展中国家是基本盘,而发达国家虽然难度偏大,但是未来可期。
- 与行业其他公司比:大家都是异曲同工,不一样的是各家发展历史和机遇不同,在不同的历史时期,侧重点稍有不同而已;公司在中东、独联体、南亚等区域具有优势地位,上述区域过去海外收入占比均在20%以上,因此中东地缘政治冲突对公司业务冲击更大一些。
- 公司未来的战略规划:仍然围绕公司总体战略方针进行,在强势领域做深做透,成为真正的世界级品牌,特别是自免及过敏原,心肌,糖尿病,肾病,中枢神经,肝病等方向,加大资源投入,更加贴近一线,与世界顶级专家和企业合作,真正用科技造福人类。
(六)中高端产品海外注册及市场导入情况是怎样的?公司在日本有什么发展规划或经营目标?
- 我们去年以及今年:均在全球各大展会展出公司的中高端平台,包括流水线iTLA Max、iTLA mini等产品,全球注册已经展开;近期,在印度新德里举办的IFCC专业展,我们也展出了iTLA mini流水线平台,获得印度中高端客户的广泛关注;同时,随着亚辉龙自免流水线的逐步成熟,国际也会全球同步推出。
- 在日本:我们战略规划不变,还是依托MBL及其集团公司的力量,开展特色项目的注册工作。
2026-10-09 公告,分析师会议,业绩说明会,路演活动,券商电话会
接待于2026-08-27
一、经营情况介绍
- 2026年1-6月,公司实现营业收入88,795.96万元,同比增长9.84%。
- 公司实现归属于上市公司股东的净利润为7,013.08万元,同比增长166.97%,实现归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润为7,345.68万元,同比增长46.81%。
- 2026年1-6月,公司实现主营业务收入87,589.94万元,同比增长11.03%,主营业务毛利率为62.32%,较上年同期提高0.74个百分点,主要系产品结构改善、降本增效所致。
- 公司自产产品营业收入76,714.69万元,同比增长14.33%,毛利率68.73%,较上年同期提高0.68个百分点。
- 自产化学发光业务实现营业收入68,007.85万元,同比增长12.75%。
- 自产业务中试剂实现销售收入54,289.49万元,同比增长15.38%,毛利率78.96%,较上年同期提高0.49个百分点;自产业务中仪器实现销售收入10,284.91万元,同比增长17.83%;自产业务中耗材实现销售收入12,140.29万元,同比增长9.02%。
- 2026年1-6月,公司国内和海外均实现收入增长:(1)国内自产主营业务收入62,834.29万元,同比增长15.89%,其中化学发光业务实现营业收入55,577.22万元;
- (2)海外主营业务收入13,880.40万元,同比增长7.76%,其中化学发光业务实现营业收入12,430.64万元。
- 2026年第二季度(4-6月)公司业务恢复增长,实现营业收入49,013.84万元,同比增长25.47%,环比增长23.21%。
- 其中,国内实现营业收入41,239.05万元,同比增长33.51%,环比增长27.00%。实现主营业务收入48,475.30万元,同比增长27.23%,环比增长23.93%。
- 第二季度公司自产产品营业收入42,371.79万元,同比增长30.13%,环比增长23.38%。自产化学发光业务实现营业收入37,097.36万元,同比增长28.47%,环比增长20.02%。自产业务中试剂实现销售收入30,525.32万元,同比增长30.63%,环比增长28.45%。
- 2026年1-6月,公司坚持“学术引领、特色破局、常规上量”的推广模式,特色领域稳扎稳打,试剂销售稳定增长,其中公司拳头产品自身免疫领域试剂收入同比增长16.79%,继续夯实公司在自身免疫领域的国产龙头地位,
- 公司新发力的心血管领域发光试剂收入同比增长50.04%,心血管领域有望复制公司自身免疫领域的成功发展路径。
- 2026年1-6月,公司自产化学发光仪器新增装机1,019台,其中国内新增装机701台(其中单机600速的化学发光仪器新增装机占比为49.64%),海外新增装机318台。
- 报告期内,公司流水线新增装机54条。
- 截至2026年6月30日,公司自产化学发光仪器累计装机14,120台,流水线累计装机356条。
二、互动交流内容如下:
(一)请公司介绍下2026年上半年公司自产化学发光仪器国内外新增装机情况及中高速化学发光仪器在国内外新增装机中的占比情况、2026年上半年公司流水线新增装机情况及iTLA Max新增装机情况、公司流水线装机后目前检测上量情况如何?
- 答:2026年1-6月,公司自产化学发光仪器新增装机1,019台,其中国内新增装机701台(其中单机600速的化学发光仪器新增装机占比为49.64%),海外新增装机318台(单机300速以上仪器占比9.43%),总体来说国内外市场,中高端机占比稳定提升。
- 截至2026年6月30日,公司自产化学发光仪器累计装机14,120台。
- 2026年1-6月,公司流水线新增装机54条,其中公司自研自产流水线iTLA Max新增装机为18条。
- 得益于2024年和2025年装机情况,今年较多流水线的测试量已进入峰产期,测试量的增长速度大于流水线的装机增速。得益于性价比更高的全自研流水线iTLA max的推出,使得流水线任务完成率显著提升。
- 与此同时,特色项目,特别是全血心肌项目可连接流水线的技术升级,以及亚辉龙传统优势自身免疫项目的持续拓展,在终端客户侧都成为了很好的加分项,使得流水线测试量进一步提升。
(二)如何看待检验类医疗服务价格项目立项指南对公司业务的影响?
- 答:2026年8月14日,国家医保局正式发布《检验类医疗服务价格项目立项指南(试行)》(以下简称“立项指南”)。从目前情况看,立项指南的落地是一个逐步推进的过程,具体执行节奏将受到各地区医疗机构管理要求、临床需求以及相关配套政策等因素影响,不同区域之间亦存在一定差异。公司将持续关注相关政策落地情况,并积极做好产品、市场及服务等方面的准备。
- 从业务层面看,检验立项规范化、标准化的持续推进,有利于进一步明确临床检验项目的应用边界和开展规范,长期来看有助于行业健康发展。其中,针对自身免疫疾病相关检测,立项指南对自身抗体检测收费项目作出系统性完善,为公司自免产线带来较为明确的政策利好,主要体现在以下方面:
- 一是新增收费项目,拓宽检测市场支付空间。立项指南改变既往按单个抗体指标逐项设置收费条目的模式,首次以疾病谱为类别对自身抗体检测项目进行收费立项,覆盖数十种临床常见自身免疫病,并纳入国家已发布的三版罕见病目录所收录的罕见自身免疫病。凡用于同一自身免疫病诊断的抗体均可按该类疾病条目收费,既往无收费项目、收费覆盖地区较少的项目以及后续拟上市的新项目均获得收费依据,有助于加速新型抗体标志物及商品化试剂的临床落地,满足未被满足的临床需求。上述按疾病谱立项的方式与公司自免检测项目、全自动自免平台布局相契合,为产品合规准入提供了清晰框架。
- 二是“金标准”项目加收,改善盈利能力。间接免疫荧光法是自身抗体筛查的首选方法学,立项指南对常用的间接免疫荧光检测项目予以显微镜检加收,有助于相关实验室改善经营效益,推动该方法学向基层医疗机构下沉,亦与公司自免检测项目的技术布局相适应。
- 三是联检分档收费,有利于多重检测平台推广。立项指南明确规定,单次检测产出多个结果的模式属于联检,按联检数目分档收费,最低减收20%、最高减收40%。免疫印迹法、液相芯片法系当前主流的自身抗体多重检测平台,公司免疫印迹、液相芯片平台的联检套餐设计与该政策导向相契合。
- 整体而言,公司具备较为完善的生化免疫产品布局和较丰富的检测项目储备,将依托现有产品线,根据临床需求和政策变化及时进行产品和市场策略调整。需要说明的是,上述政策对公司业绩的具体影响,目前仍取决于后续各地区的实际执行进度和落地范围,现阶段较难准确量化。公司将持续跟踪政策执行情况,并结合市场变化积极推进相关业务。
(三)国际业务增速下降是什么原因,如何看待未来国际市场的开拓和发展?
- 答:上半年,公司国际业务增速有所放缓,主要原因如下:1、国际地缘政治环境变化的影响。年初以来,中东地区地缘政治冲突持续升级,重要海峡物流被严重冲击,冲突对当地安全环境、人员流动、物流运输及资金结算等方面均造成了不同程度的影响,对公司海外最重要的中东区域市场的经营带来了挑战,经营业绩也受到了一定影响;
- 2、国际渠道结构的升级与更替。随着公司海外业务经历数年的高速增长,现有销售渠道进入进化与更替的新周期,渠道结构的优化调整进度与预期尚存一定差距;
- 3、中高端新平台业务尚处于市场导入期。公司生化平台、生免联机、实验室自动化iTLA等中高端产品目前仍处于注册认证与市场布局阶段,其市场推广及放量尚需一定时间。
- 尽管2026年上半年海外业务面临上述复杂局势,海外仍实现主营业务收入13,880.40万元,同比增长7.76%,其中化学发光业务实现营业收入12,430.64万元。发光试剂发货金额、数量同比增速仍超25%,受仪器类产品发货节奏拖累了海外整体增速。
- 针对上述情况,公司将重点从以下方面推进国际市场开拓与发展:1、积极应对地缘政治影响。地缘政治冲突具有较强的不可预见性,公司将与当地合作伙伴保持密切沟通,持续关注并评估相关区域风险,在保障安全合规的前提下,积极寻求可行的业务开展方式,以稳定并承接既有市场需求;
- 2、稳步推进渠道结构优化升级。公司将结合渠道进化与更替的新周期,积极遴选具备相应能力、资源且发展愿景一致、愿意与公司长期共同发展的合作伙伴,建立战略合作关系,探索本地化合作方案,持续提升渠道质量与运营效率;
- 3、加快中高端产品的市场推广落地。针对中高端产品,公司将从以往主要依托经销商的模式,逐步转向销售及市场团队与经销商协同推进,深入市场一线,为中高端客户提供更贴合其需求的解决方案,加快相关产品注册落地与市场导入。
- 总体而言,随着国际业务体量的持续增长,公司面临的经营环境与竞争挑战将更为复杂。公司将持续坚持学术引领的营销策略,深入市场一线,聚焦自身优势领域深耕,稳步推进国际市场的开拓与发展。
(四)公司在数智化以及前沿方面的布局,是否有可能在接下来几年进一步发展为公司的重要业务?
- 答:关于公司在数智化及前沿领域的布局,在自身免疫疾病诊断领域,公司正积极推进下一代融合人工智能判读功能的间接免疫荧光分析仪的市场拓展。
- 间接免疫荧光作为抗核抗体筛查的金标准,亚辉龙iSlide 240全自动加样系统以及iReader 600全自动免疫荧光分析系统,是国产首套间接免疫荧光自动化设备,解决了当前间接免疫荧光法自动化程度低、核型判读难、主观差异大、使用成本高等核心痛点。其中iReader600搭载了依托数万张荧光模型图像开发的人工智能判读算法,把核型判读种类扩大至14种,并可判读复合核型,核型判读准确度高达96%以上,滴度准确度高达99%(允许一级误差),达到专家级的水准。过去因为检验科专业阅片医生的短缺以及临床医生对荧光结果的专业解读能力不足从而导致间接免疫荧光法自身抗体筛查全国渗透率较低,这意味随着人工智能算法的加持上述发展瓶颈将得到彻底解决。
- 在糖尿病领域,随着公司与江苏省人民医院、南京医科大学合作开发的胰岛功能标化指数(PIFI)数智平台于去年发布并逐步完善,公司从硬件和软件两方面构建的覆盖糖尿病风险预测、胰岛功能评估、分型鉴别、疗效监测的全周期糖代谢检测体系正逐步成型。未来公司将重点从两个维度推进:软件层面,通过扩充数据训练持续优化PIFI的综合性能,并根据医生与患者两类人群在不同场景下的需求,逐步迭代相应的用户入口;
- 硬件层面,在完善现有检测套餐的基础上,通过自主研发与外部合作相结合的方式,优化数据采集入口,包括开发可满足PIFI核心参数即时乃至连续检测需求的设备及配套耗材。同时,公司将与糖代谢生态圈合作伙伴紧密协作,推动更多场景下的用户从胰岛代谢的根本路径出发,实现对糖代谢相关疾病的预防、控制及改善。
- 上述前沿数智化相关业务尚处于早期推进阶段,技术落地及商业化存在一定不确定性,提请各位投资者注意相关投资风险。
2026-05-26 公告,业绩说明会
接待于2026-05-25
- CD146检测试剂盒及免疫现场快速检测系统:公司自主研发的可溶性CD146检测试剂盒(化学发光法)已于去年年底获得广东省药监局注册证,作为全球首家拥有脑脊液sCD146检测试剂的企业,目前正与宣武医院开展多中心研究,但该产品已实现营业收入较少,占总体营收比例非常低;承接的“十四五”重大课题“高性能免疫现场快速检测系统研发”已完成样机优化、减重及外观设计,即将开展注册申报与第三方送检,计划应用场景包括急诊科/胸痛中心、ICU/CCU/心内科病区及未来院外救护车等现场诊断场景。
- 胰岛素功能标化指数数智平台及业务扩展:公司预计该平台运行模式有两种,一是与产品及解决方案协同入院,软件申报注册证后展开院端推广;二是面向C端,待入院模式成熟后与慢病管理合作伙伴协同,预期该模式未来对糖代谢相关产品销售收入有拉动效应,但具体推广进度及业绩贡献存在不确定性;公司业务主要聚焦于生化免疫诊断,持续关注慢病管理领域,渠道端一方面通过和美年健康合作切入体检市场,另一方面通过战略投资苏州浩海医疗科技有限公司,致力于将慢病诊断套餐通过保险、银行、企业等B端服务用户健康管理。
- 财务数据与分红:2025年公司实现营业收入18.11亿元,同比下降9.99%;2026年第一季度实现营业收入3.98亿元,同比下降4.78%;公司2025年度利润分配方案为向全体股东每10股派发现金红利人民币0.21元(含税),合计拟派发现金红利11,999,154.30元,占本年度归属于上市公司股东净利润的比例51.41%。
- 公司风险、股价及合作进展:公司不存在应披露未披露公告的情形,也不存在因未依法纳税而需要补缴巨额税款的情形;公司股价波动受多重因素影响,管理层一直致力于提升内在价值,目前无增持或回购计划;脑机接口相关业务布局参见公司已披露的《关于自愿披露签署战略合作框架协议的公告》及补充公告;与美年健康、赛诺菲的战略合作均有序推进中,后续成果请关注公司相关公告。
2026-05-08 公告,业绩说明会,券商电话会
接待于2026-04-30
- 一、经营情况介绍
- 营收情况:2025年总营收18.11亿(-9.99%),主营业务收入17.64亿(-10.61%),自产业务15.21亿(-9.04%),代理业务2.44亿(-19.28%),自产化学发光13.75亿(-9.63%);国内自产12.05亿(-15.25%),国际自产3.16亿(+26.28%)。2026年Q1总营收3.98亿(-4.78%),自产业务3.43亿(-0.57%),国内2.77亿(-4.06%),国际0.66亿(+17.20%),海外发光0.6亿(+13.99%)。
- 装机及市场拓展:2025年自产化学发光仪器新增装机2,716台(国内1,268台,600速占比46.92%;海外1,448台,+17.25%),累计超13,250台。2026年Q1新增装机491台(国内286台,600速占比52.45%;海外205台),累计超13,680台。
- 流水线业务:2025年新增装机134条(+69.62%),自研自产iTLA Max新增签约40条;截至2025年末累计304条。2026年Q1新增24条(+26.32%),累计326条。
- 终端覆盖:截至2026年3月31日,主要自有产品覆盖境内终端医疗机构客户超6,660家,三级医院超1,800家,三级甲等医院超1,330家,全国三级甲等医院覆盖率70%;全国排名前100医院中79家为用户,等级A++++的20家医院中19家为用户。
- 二、互动交流内容
- (一)公司流水线装机的检测上量情况?答:2025年装机134条,2026年Q1末累计326条;三甲医院流水线测试量逐步提升;民营体系小型mini流水线需求有压力,第三方实验室千麦、迪安测试数稳定上升;iTLA Max是拉动测试量有力武器,公司继续鼓励代理商多装iTLA Max流水线。
- (二)海外航运及经销商拿货意愿是否受到油价上涨影响?答:油价上涨导致国际航运运费上涨10-30%,对海外成本造成影响;部分代理商调整终端售价;公司优化海外物流供应链管理,力争减少油价波动影响。
- (三)公司对2026年行业测试量整体的展望?答:集采和DRG控费影响持续,但医疗机构检测需求稳中有增;分级诊疗及医共体、体检服务带动测试量增长;国产替代及出海是增量来源。
- (四)请问2025年公司在海外市场的装机量和试剂销量分别增长了多少?主要覆盖了哪些国家和地区?未来1-2年,公司计划重点拓展哪些海外市场,采取何种市场进入策略?答:2025年海外装机1,448台;海外化学发光试剂销售额同比+56.63%;截至2026年3月31日覆盖超120个国家;未来夯实南亚、独联体、中东、非洲,加强欧洲、东南亚、拉美;策略:特色带常规、学术+品牌,强化本地服务与品牌,依托自身免疫等强势领域开展国际合作,开拓中高端及公立市场。
- (五)公司怎么看待分级诊疗和慢病管理带来的机遇?答:国务院措施激活基层诊疗能力;公司深耕自免、糖代谢、肝病、心脑血管等慢病领域;未来产品聚焦可及性、自动化、灵活通量;渠道方面与美年健康合作切入体检市场,战略投资苏州浩海医疗科技有限公司,通过B端服务健康管理。
2025-11-04 公告,业绩说明会,券商电话会
接待于2025-10-30
- 一、经营情况介绍
- (一)2025年前三季度业绩介绍
- (1)营收情况:2025年1-9月总营收12.87亿,同比-7.69%;主营业务收入12.57亿元,同比-7.80%;自产业务10.74亿元,同比-5.93%;代理业务1.83亿元,同比-17.45%;2025年Q3总营收4.78亿,同比+10.25%,环比增长22.44%
- (2)毛利情况:2025年1-9月主营业务毛利率60.85%,同比降低2.51个百分点;自产业务综合毛利率67.42%,同比降低3.08个百分点;化学发光试剂业务毛利率79.57%,同比降低1.25个百分点
- (3)期间费用情况:2025年1-9月销售费用同比下降0.43%,费用率23.19%;管理费用同比增加2.68%,费用率10.04%;研发费用2.06亿,同比-10.04%,研发费用率16.05%
- (4)发光业务:2025年1-9月发光业务主营业务收入9.67亿,同比-6.66%;2025年Q3发光业务主营业务收入3.64亿,同比+13.99%,环比增长26.16%;海外地区发光业务收入1.90亿元,同比+41.96%
- (5)装机及市场拓展情况:2025年1-9月自产化学发光仪器新增装机1,806台;国内新增装机963台;海外新增装机843台,同比增长15.16%;截至2025年9月30日累计装机超12,410台
- (6)流水线业务:2025年1-9月流水线新增装机92条,同比增长50.82%;自研自产流水线iTLA Max新增签约19条;截至2025年9月30日累计装机262条
- (7)终端覆盖:截至2025年9月30日覆盖境内终端医疗机构客户超6,260家;三级医院超1,700家;三级甲等医院超1,260家,覆盖率超70%
- (一)2025年前三季度业绩介绍
- (二)近期大事记
- 2025年8月hs-cTnI成功入选IFCC官网更新的hs-cTn试剂分析性能参考表
- 2025年8月控股子公司南京亚辉龙与新加坡国立大学心血管中心联合研究成果发布,全球首个基于BCAA/BCKA比值检测的HFpEF诊断试剂进入产业化阶段
- 2025年10月《一种抗Nephrin自身抗体测定试剂盒及其检测方法和制备方法》获得国家知识产权局发明专利授权证书
- 二、互动交流内容
- (一)AI新业务:ANA智能判读系统人工符合率突破95%;计划在符合率提升至预期水平且产品正式注册生效后展开大规模推广;全国三级和二甲医院超4000家,间接免疫荧光法覆盖医院仅几百家
- (二)胰岛功能标化评估数智平台:预计明年有望获得二类医疗器械注册证;商业模式包括直接软件销售额和与慢病管理软件合作
- (三)IVD未来格局:国产替代崛起;2025年前三季度海外收入突破2亿元,同比增长接近40%
- (四)特色项目规划:聚焦七大核心板块;肝病方面Gp210/LC-1预计2026年取得注册证;肾病领域除PLA2R外将有2个新项目启动注册;传染病领域乙型肝炎大/中蛋白启动大规模临床验证
- (五)集采项目:2025年前三季度集采项目占公司发光试剂销售额约四成;集采项目终端测试量较去年提升20%-30%
- (六)常规项目增长:三甲高端市场进口试剂仍占主要市场份额;二级及以下医疗市场份额有限;非严肃医疗领域市场大、竞争格局分散
- (七)业绩影响:集采政策对公司常规项目放量和提升市场占有率利好;渠道库存通过近一年调整处于健康状态
- (八)集采促进效果:集采启动后试剂销售出库增速超20%;2025年前三季度流水线装机超90条;集采项目终端测试量增长约20-30%
- (九)流水线上量:流水线测试量峰值从第三年开始;装机前会评估测试数等内部评审指标
- (十)海外市场:日本免疫诊断市场2023年超3000亿日元;预计2027-2030年达3500-4000亿日元;公司与合作伙伴申报发光项目12项,首批4项预计2026年底前获批;南亚、独联体、中东占海外营收50%以上
2025-09-05 公告,路演活动,券商策略会
接待于2025-08-28
- 除前期已披露的内容外:本次无新增主要互动交流内容
2025-08-28 公告,业绩说明会,券商电话会
接待于2025-08-26
- 一、经营情况介绍
- (一)2025年半年度业绩介绍
- 营收情况: 总营收8.08亿,同比-15.79%;主营业务收入7.89亿元,同比-16.18%;自产业务6.71亿元,同比-14.98%;代理业务1.18亿元,同比-22.42%;自产业务国内部分5.42亿,同比-21.08%,占比80.80%;国际部分1.29亿,同比+26.00%,占比19.20%
- 毛利情况: 主营业务毛利率为61.58%,较上年同期降低0.36个百分点;自产业务综合毛利率68.05%,同比降低1.93个百分点;化学发光试剂业务毛利率80.15%,较上年同期降低0.85个百分点
- 期间费用情况: 销售费用同比增加5.96%,费用率为25.15%;管理费用同比增加2.70,费用率为10.30%;研发费用1.41亿,同比-8.78%,研发费用率为17.41%
- 发光业务: 发光业务收入6.03亿,同比-15.87%;国内地区化学发光业务收入4.87亿元,同比-22.09%;海外地区化学发光业务收入1.16亿元,同比+26.47%;国内发光试剂测试数比去年同期增长15%;北京地区发光试剂测试数比去年同期增长超35%
- 装机及市场拓展情况: 自产化学发光仪器新增装机1,090台;国内新增装机546台;海外新增装机544台,同比增长2.26%;单机600速的化学发光仪器新增装机占比为46.70%;累计装机超11,830台
- 流水线业务: 流水线新增装机57条,同比增长54.05%;自研自产流水线iTLA Max新增签约11条;累计装机227条;Q2新增装机38条,同比增长80.95%
- 终端覆盖: 覆盖境内终端医疗机构客户超过6,210家;三级医院超1,700家;三级甲等医院超1,260家;全国三级甲等医院数量覆盖率超70%
- (二)近期大事记
- 新增获批化学发光检测试剂国内注册证14项;已有184项化学发光诊断项目获得境内外注册证书;化学发光自身免疫诊断项目62项
- 获得中国专利银奖和中国专利优秀奖;通过CNAS扩项评审;实现抗原、抗体等生物活性原料的自产化
- 心血管标志物参考区间多中心研究正式发布研究成果;hs-cTnI成功入选IFCC官网更新的hs-cTn试剂分析性能参考表
- 参与”难治性自身免疫病精准诊疗与创新疗法研究”项目;亚辉龙胰岛功能标化指数(PIFI)数智平台正式发布
- (一)2025年半年度业绩介绍
- 二、互动交流内容
- 海外业务目标: 短期完成增长任务,树立国际品牌形象;中长期成长为全球知名IVD品牌;挑战主要是人才和品牌
- 费用管控目标: 力争未来三年三费的金额,除仪器装机折旧费用外的其他日常费用在今年基础上不发生太大变化
- 海外收入重点增长地区: 中东、中亚独联和非洲;占比较高的机型是中小机型;试剂Panel甲功激素、骨代谢、生殖最多
- 对外并购计划: 围绕三个方向进行;更多聚焦慢病管理和诊疗结合这两块蓝海市场