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最近收盘市值(亿元)
32.98
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你好 👋, 这是调取相关机构调研会议后，结合网站相关观点框架做的总结，仅供您参考：

2025-12-08 公告，业绩说明会,网络文字互动方式

接待于2025-12-08

  • 开场致辞: 公司召开2025年第三季度业绩说明会，欢迎投资者提问交流。
  • 问答交流:
    • 一、预征集问答:
      • 员工持股计划业绩考核指标: 2025年目标为营业收入增长率5%、净利润增长率10%。
      • 公司回应: 行业营业收入增速-1.0%，公司将尽力达成业绩考核目标。
    • 二、互动交流:
      • 凯博卫（马来酸阿伐曲泊帕片）: 中选第十一批国家组织药品集中带量采购，公司将做好集采供应及市场推广。
      • 市场拓展计划: 在研管线涵盖乙肝、疱疹性咽峡炎、带状疱疹、HPV感染等病毒性疾病领域。
      • 第三季度收入结构: 凯力唯1-3季度收入占比同比增长，凯因甘乐/甘毓收入占比同比基本持平。
      • 公积金转增股本: 公司将在合适时机研究决策。
      • 长效干扰素（派益生）: 乙肝适应症申请存在不确定性，进度与结果以监管部门最终结论为准。
      • 培集成干扰素α-2注射液: 增加乙肝适应症申请仍在审评过程中，结果具有不确定性；乙肝是具有潜力的市场领域。
  • 结束语: 业绩说明会结束，欢迎投资者通过其他渠道继续交流。

2025-10-21 公告，业绩说明会,网络文字互动方式

接待于2025-10-20

  • 预征集问答
    • 派益生项目：2018年获得药品注册批件及新药证书，适应症为治疗成人慢性丙型肝炎(HCV)，于2024年递交新增成人慢性乙型肝炎适应症的上市许可申请；目前处于审评过程中，”暂停””排队”等为流程性状态提示，未构成超期；公司严格依照受理时确定的注册类别与法规要求报送资料，相关研究数据真实科学。
  • 互动交流
    • KW-027：目前正在补充相关动物试验，新药研发具有高投入、高风险、长周期等特点。
    • 派益生新增成人慢性乙型肝炎适应症的上市许可：目前处于审评过程中，新药研发与注册存在不确定性。
    • 投资者关系回复：严格按照法律、法规及指引的要求答复投资者的提问。
    • 新建抗体项目：抗体生产基地建设项目已完成竣工验收，车间净化装修以及设备调试等工作正高效有序推进；招聘活动正常进行中，员工工资保持合理涨幅。
    • 安博司：关于公司产品销售情况，请后续关注公司的2025年年度报告。
    • 与吉利德的专利官司：2021年吉利德起诉公司侵犯其第ZL200480019148.4号中国发明专利，北京知识产权法院一审做出不侵权判决，二审吉利德提起上诉后最终撤诉，一审判决生效；2024年，公司收到南京市知识产权局送达的《专利侵权纠纷案件答辩通知书》，吉利德科学公司主张公司赛波唯？(索磷布韦片)产品落入其中国发明专利第ZL200880018024.2号专利权的保护范围，目前案件尚未进入口审阶段。
    • 最大股东松安：股东后续若有相关减持计划，公司将严格按照法律法规及监管要求及时履行信息披露义务。
    • 持有银杏叶药业4%的股份：玛舒拉沙韦片系银杏树药业与江西青峰药业合作开发药品，公司为银杏树药业少数股东，不直接确认产品营业收入。
    • 半年报中”符合资本化研发项目的开发支出”——”长效干扰素-乙肝”：相关产品指的是派益生？(培集成干扰素α-2注射液)。
    • siRNA项目KW-040：目前正在开展I期临床试验。
    • 境外公司：境外美国、新加坡子公司系公司国际化布局与运营所需，有利于公司拓展研发、产品、商业化合作形式。