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你好 👋, 这是调取相关机构调研会议后，结合网站相关观点框架做的总结，仅供您参考：

2025-09-30 公告，特定对象调研

接待于2025-09-25

  • 投资者互动问答
    • 公司2025年上半年主要经营情况：营业收入7.14亿元，同比下降3.37%；归属于上市公司股东的净利润0.71亿元，同比下降36.95%；剔除股权激励费用计提的影响，归属于上市公司股东的净利润0.90亿元，同比下降19.89%；制剂收入5.22亿元，同比下滑5.93%；原料药及中间体收入1.80亿元，同比增长2.13%；制剂收入下滑主要是由于市场竞争激烈及受集采政策影响
    • 公司今年的研发投入情况：研发投入8,038.51万元，较上年同期增长20.94%；公司始终坚持”仿制药集约化夯实根基、创新药点状突破培植潜能”推进”仿创结合”的发展战略持续落地，仿制药、创新药研发均取得了较为丰硕的成果
    • 公司对致根医药的持股情况及未来的安排：上海致根医药科技有限公司拟引入战略投资者进行增资扩股，增资金额合计不超过7000万元；致根医药已于近期办理完毕本次增资的工商变更登记手续
    • 公司ZG-001的情况：ZG-001胶囊是上海致根医药科技有限公司自主开发的具有全新结构的新型抗抑郁药，属于1类新药，拟用于治疗成人伴有自杀意念或行为的重性抑郁障碍(MDSI)；临床前研究表明，ZG-001抗抑郁作用机制明确，试验数据表明ZG-001单次口服给药后可快速提高脑内pTrkB的表达，激活BDNF-TrkB信号通路，从而发挥快速、持久的抗抑郁作用；在多个经典动物抗抑郁药效模型中，ZG-001均展现出良好的抗抑郁活性，具有起效迅速和药效持久的特点；在表现良好抗抑郁效果的同时，ZG-001还表现出优异的代谢性质及安全性；ZG-001已经顺利完成Ⅰ期临床试验，试验主要目的为评估ZG-001在健康受试者中的安全性，以及药代动力学性能等；此次临床研究结果表明，ZG-001安全性优异，未见超过1级不良反应，针对氯胺酮相关副作用而设计的安全性量表(CADSS、MOAA/S、PWC-20)，未见氯胺酮相关的分离、镇静症状，停药未见戒断症状；ZG-001的药代性能优异，吸收迅速，暴露量随给药剂量的增加而线性增加；无明显性别差异，无蓄积；ZG-001正在开展Ⅱa期临床试验，预计今年完成Ⅱa临床试验，并将根据临床试验进展情况开展Ⅱb期临床试验；实际的研发进展情况可能受到多种因素影响，存在一定不确定性
  • 公司濒危动物药材替代品研发项目进展情况：濒危动物药材替代品项目相关政策逐渐清晰；2024年10月国家药监局、国家中医药局联合发布了《国家药监局 国家中医药局关于支持珍稀濒危中药材替代品研制有关事项的公告》提出了一系列有关珍稀濒危中药材替代品研制的支持措施；2024年12月国家药品监督管理局药品审评中心发布了《濒危动物类中药材人工制成品研究技术指导原则(试行)》等指导原则为研发提供指导；在相关审评审批政策指南清晰的背景下，ZY系列濒危动物药材替代品各个项目的研究工作稳步推进；其中，ZY022项目预计年内完成IND申请，进入I期临床试验；实际的研发进展情况可能受到多种因素影响，存在一定不确定性
  • 风险提示：公司经营目标的实现及相关产品规划的实现受到宏观经济、行业政策、市场情况等多方面因素的影响，存在不确定性；部分前瞻性陈述并非历史事实，不代表公司对经营业绩的预测及投资者的业绩承诺；请投资者对此保持足够的风险意识，注意投资风险

2025-09-22 公告，业绩说明会

接待于2025-09-19

  • 创新药领域布局
    • 中药管线：中药新复方制剂（1类创新药乾清颗粒）以及1类新药材（以天玑珍稀为项目平台展开的濒危动物药材替代品，即ZY系列研发项目）
    • 化药小分子管线：以致根医药为项目平台展开的ZG系列研发项目
    • 改良型新药管线：以临床价值发掘为方向，在透皮、气雾剂、纳米晶等方向进行布局
  • 仿制药领域产品获批
    • 药品注册批件：重酒石酸间羟胺注射液、硫酸沙丁胺醇注射液、复合磷酸氢钾注射液等6个
    • 原料药产品备案登记号转”A”：枸橼酸铋钾、富马酸伏诺拉生、硫酸钾、硫酸镁、乙酰半胱氨酸等5个
    • 仿制药一致性评价通过：枸橼酸铋钾颗粒、复合磷酸氢钾注射液（两个规格）等3个药品
    • 药包材备案登记号转”A”：低密度聚乙烯药用单剂量滴眼剂瓶、低密度聚乙烯药用滴眼剂瓶、聚丙烯安瓿等3个
  • 上半年业绩情况
    • 营业收入：71,371.20万元，同比下降3.37%
    • 归属于上市公司股东的净利润：7,111.55万元，同比下降36.95%
    • 剔除股权激励费用计提的影响后归属于上市公司股东的净利润：9,036.27万元，同比下降19.89%
  • 研发费用持续增长的原因
    • 创新药研发项目持续推进
    • 仿制药研发项目投入增加

2025-09-17 公告，业绩说明会

接待于2025-09-16

  • 公司简介：公司以视频形式从主营业务、研发情况等方面对公司作简要介绍,并对2025年半年度经营业绩情况进行介绍。
  • 投资者互动问答：
    • 今年有哪些项目可以贡献收入和利润：公司以化学原料药、化学药制剂和中药制剂的研发、生产与销售为主营业务；截至2025年6月底,公司已取得化学药物制剂注册批件58个、中药制剂注册批件19个；2025年半年度,公司制剂产品实现销售收入5.22亿元,原料药及中间体产品实现销售收入1.80亿元。
    • 如何看待行业未来的发展前景：医药行业作为关系到国计民生的战略性行业；我国《”十四五”医药工业发展规划》明确提出全面推进健康中国建设；未来,具备较强研发能力、优秀成本与质量管控能力、卓越市场推广能力的企业,将在行业竞争中占据优势地位。
    • 是否有新品研发：公司始终坚持”仿制药集约化夯实根基、创新药点状突破培植潜能”推进”仿创结合”的发展战略持续落地；2025年半年度公司研发投入8,038.51万元,较上年同期增长20.94%；截至2025年6月末,公司共有118个在研项目。
  • 风险提示：公司经营目标的实现及相关产品规划的实现受到宏观经济、行业政策、市场情况等多方面因素的影响,存在不确定性。

2025-09-17 公告，特定对象调研

接待于2025-09-01

  • 公司基本情况介绍：董事会秘书乔桥先生对公司基本情况进行简要介绍。
  • 投资者互动问答：
    • 2025年上半年主要经营情况：实现营业收入7.14亿元，同比下降3.37%；实现归属于上市公司股东的净利润0.71亿元，同比下降36.95%；剔除股权激励费用计提的影响，实现归属于上市公司股东的净利润0.90亿元，同比下降19.89%；制剂收入5.22亿元，同比下滑5.93%；原料药及中间体收入1.80亿元，同比增长2.13%。
    • ZG-001：上海致根医药科技有限公司自主开发的具有全新结构的新型抗抑郁药，属于1类新药，拟用于治疗成人伴有自杀意念或行为的重性抑郁障碍；已经顺利完成Ⅰ期临床试验；正在开展Ⅱa期临床试验，预计今年完成Ⅱa临床试验。
    • ZG-002：上海致根医药科技有限公司自主开发的具有全新结构的新型抗自身免疫性疾病的药物，属于1类新药，拟用于治疗中重度斑块状银屑病；正在开展Ⅰ期临床试验，预计今年完成I期临床试验。
    • 致根医药持股情况及未来安排：上海致根医药科技有限公司拟引入战略投资者进行增资扩股，增资金额合计不超过7000万元；致根医药已于近期办理完毕本次增资的工商变更登记手续。
    • 濒危动物药材替代品研发项目：ZY022项目预计年内完成IND申请，进入I期临床试验。
    • 乾清颗粒临床进展：乾清颗粒目前正在开展III期临床试验。
    • 新建原料药基地投产时间：年产3000吨高端原料药及中间体绿色智造基地建设项目预计于2026年起陆续投产。
  • 风险提示：公司经营目标的实现及相关产品规划的实现受到宏观经济、行业政策、市场情况等多方面因素的影响，存在不确定性。