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最近收盘市值(亿元)
30.32
众问真实估值(倍)
你好 👋, 这是调取相关机构调研会议后，结合网站相关观点框架做的总结，仅供您参考：

2025-09-16 公告，业绩说明会

接待于2025-09-15

  • 市场需求和研发方向：全球医药市场持续扩张为仿制药发展提供了需求基础；公司加快改良型新药的布局，推动向仿创结合型特色制药企业过渡；XT-0043已在II期临床中展现出优异的安全性与有效性，并顺利达到临床终点；正基于II期临床数据全力推进III期临床启动与实施
  • 收入和利润贡献：今年上半年实现产品销售收入15,340.42万元，同比增长1.23%；在国内市场，依托核心产品的持续放量和集采中标产品的稳定销售；核心产品如熊去氧胆酸胶囊、西格列汀二甲双胍缓释片销量持续攀升；盐酸安非他酮缓释片、盐酸帕罗西汀肠溶缓释片等产品销量同比增长显著；泊沙康唑肠溶片销量有一定幅度下降，但销量仍保持在百万级以上；达格列净二甲双胍缓释片等2024年新获批产品迅速实现商业化销售；碳酸司维拉姆片凭借在集采中中标，进一步扩大市场份额；积极开拓国际市场，与相关经销商就美国、加拿大、澳大利亚、以色列、东南亚、海湾国家、中南美洲等国家或地区达成产品合作；CMO商业化生产将成为公司的新增长引擎
  • 海外市场拓展：今年上半年达格列净二甲双胍缓释片和恩杂卢胺片获得美国FDA暂时批准；4款产品在海外递交注册申请；坚定执行市场多元化布局策略；与东南亚、中南美洲、中东、欧洲、北非等地区市场客户达成合作；与印度尼西亚头部药企Kalbe Farma达成合作；首次亮相日本东京制药原料展会；产品已覆盖中国、美国、澳大利亚、加拿大、以色列、东南亚、海湾国家及中南美洲等全球多个地区
  • 医药行业进军海外的难点和挑战：美国关税政策可能加剧全球贸易保护主义；欧美国家对仿制药的监管要求日益严格；具备复杂制剂研发能力、严格质量管控体系以及丰富国际化注册经验的企业将迎来更广阔的发展空间；公司生产工艺与质量管理体系严格遵循中国GMP要求，并已通过FDA、EMA、PMDA、SFDA等国际权威认证；坚定推进市场多元化战略

2025-08-28 公告，2025年半年度业绩电话会

接待于2025-08-27

  • 泊沙康唑肠溶片为美国首仿产品,在美国市场保持较高的市场份额
  • 美沙拉秦肠溶片销量止跌回升
  • 上半年受到关税等因素影响两款产品的利润有所下降
  • 海外市场拓展:持续推进市场多元化布局策略,积极开拓东南亚、中南美洲、中东、欧洲及北非等新兴市场
  • 新增国内外客户8家
  • 顺利推进11个创新药的制剂开发
  • 完成1个创新药的新药申请(NDA)注册批生产及1个创新药的现场动态核查
  • 7月助力亚盛医药利生妥(利沙托克拉片)、征祥医药济可舒(玛硒洛沙韦)获得国家药品监督管理局批准上市
  • 难溶药物增溶技术平台
  • 符合国际标准的质量体系
  • 独具特色的生产设施,如具备独立的高活性车间、具备复杂制剂的生产能力
  • 加快改良型新药的布局
  • 首个自研的改良新药项目XT-0043已在II期临床中展现出优异的安全性与有效性,并顺利达到临床终点
  • 将制剂技术延伸至大健康领域
  • 联合国内外权威医学机构开展临床研究
  • 第七批国家集采高技术含量仿制药的中标价格较普通仿制药高出42%
  • 第十一批国家集采优化了报量规则,允许医疗机构按具体品牌报量
  • 提高投标企业资质要求
  • 公司积极推进奥拉帕利片参与本次集采
  • 研发管线覆盖抗真菌、精神类、糖尿病、癌症、消化类、高血压、肾科和镇痛等多个治疗领域
  • 目前已获批上市产品达16款,在研项目19项
  • 2025年上半年,有5款产品在3个国家递交了注册申请
  • 改良型新药项目XT-0043预计将于今年四季度启动III期临床
  • 上半年研发费用同比下降主要因为部分研发项目的里程碑周期与去年同期不同
  • 下半年及明年将继续保持合理的研发投入强度
  • 全年研发费用预计与去年基本持平
  • 明年预计会小幅增长