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你好 👋, 这是调取相关机构调研会议后，结合网站相关观点框架做的总结，仅供您参考：

2025-09-30 公告，特定对象调研,券商策略会

接待于2025-09-15

  • 公司基本情况
    • 普蕊斯是一家大数据驱动型临床研究服务商,坚持”以患者为中心”,通过将临床试验和医院实际场景进行解构,创建出一套临床试验全流程项目管理体系,公司深耕临床试验现场管理组织(SMO)业务,为中国临床试验执行提质增效,助力新药更快惠及患者。
    • 2025 年上半年,公司实现营业收入 39,010.09 万元;实现归属于上市公司股东的净利润 5,415.61万元;实现归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润3,854.45万元。
    • 公司 2025 年第二季度营业收入同比增长1.82%,环比增长21.06%;实现归属于上市公司股东的净利润同比增长45.17%,环比增长528.73%;实现归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润同比增长16.98%,环比增长598.63%。
    • 截至 2025年 6月末,公司累计承接超过 4,000个国际和国内 SMO项目,在执行 SMO项目数 2,428个。公司员工总数为 4,157 人,累计服务 960 余家临床试验机构,可覆盖临床试验机构数量超过 1,300家,服务范围覆盖全国 200多个城市。
  • 公司回答了投资者提问,问题汇总如下:
    • 问:公司最新订单情况如何?
      • 2025 年上半年,公司新签不含税合同金额 6.00 亿元,同比增长40.12%,订单增加主要由于国内外制药企业的新药临床试验对SMO 服务的需求增加所致。
      • 截至 2025年 6月末,公司存量不含税合同金额为 19.98亿元,同比增长 9.45%。
    • 问:目前 SMO行业竞争格局怎么样?
      • 目前我国SMO行业进入新的发展阶段,头部SMO企业在客户资源积累、专业人才规模、研究机构覆盖率等方面持续拓展,技术壁垒、品牌影响力与行业口碑等方面加速巩固,加之国内医药监管政策利好具备创新类项目服务能力的 SMO 企业,部分中小型 SMO 企业已经开始逐渐出清,行业集中度不断提升并向头部SMO集中。
    • 问:公司国内外客户占比情况?
      • 公司客户类型主要是跨国制药企业、国内创新药公司和CRO公司三大类,其中CRO主要以跨国CRO为主。
      • 公司自创立初期便致力于承接具有创新性及高临床价值新药的 SMO 项目,与 2024年全球前 10大药企均有合作,具备较为突出的优质创新药物项目服务能力,为包括阿斯利康、艾昆纬、百时美施贵宝、百利天恒、百济神州、迪哲、复星医药、恒瑞、豪森、精鼎、君实、康方、科伦、罗氏、礼来、默沙东、诺华、强生、三生国健、宜联生物、映恩等在内的知名药企和 CRO 提供临床试验现场管理工作。
    • 问:公司业务合同平均多少时间可以转化确认为收入?
      • 临床试验项目周期通常为 2-3 年甚至更长,项目进度受到研究药物的疾病领域及药效、临床试验方案、受试者入组等因素的影响而在不同年度、不同期间内有所差异,故同一个项目在不同期间内的收入确认并非线性分布。
    • 问:公司在哪些疾病领域具备竞争优势?
      • 截至2025年6月底,公司在执行项目数量为2,428个,已累计承接超过 4,000 个国际和国内临床项目,服务可覆盖血液肿瘤、胸部肿瘤、消化肿瘤、泌尿肿瘤、罕见病等诸多领域,并在血液肿瘤、胸部肿瘤、消化肿瘤、心血管疾病、泌尿肿瘤、内分泌疾病、感染性疾病、风湿免疫等多个细分疾病领域具备了较强的竞争优势。
      • 在肿瘤领域,截至 2025 年 6 月公司已累计推动 93个肿瘤新药和 17 个肿瘤生物类似药或化学仿制药产品在国内外上市。
      • 公司在前沿研发领域如 CGT、ADC、治疗用核药、多抗、GLP-1等研发管线上均有业务布局。截至2025年6月末,公司累计参与ADC项目140个、CGT项目73个、治疗用核药项目 13个、减重项目35个。
      • 2025 年上半年,公司助力客户上市的特色产品包括:全球首个且目前唯一基于 ABL 肉豆蔻酰口袋(STAMP)创新机制的靶向药物、全球首款获批上市的EGFR/c-MET双抗、全球首创的PD-1/VEGF 双特异性抗体新药、中国首个治疗活动性克罗恩病的白介素 23 抑制剂、中国首个且目前唯一获批上市的国产 IL-12/IL-23″双靶向”单克隆抗体新药、中国首个获批上市的血友病AAV基因治疗药物等。

2025-08-29 公告，国泰海通证券、中金公司、华创证券、信达证券、中泰证券、华安证券、东北证券、国盛证券8家证券联合主持的2025年半年报业绩交流电话会

接待于2025-08-29

  • 一、介绍公司2025年上半年度经营情况
    • 营业收入39,010.09万元
    • 归属于上市公司股东的净利润5,415.61万元
    • 归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润3,854.45万元
    • 第二季度营业收入同比增长1.82%，环比增长21.06%；净利润同比增长45.17%，环比增长528.73%；扣非净利润同比增长16.98%，环比增长598.63%
  • 累计承接超过4,000个SMO项目，在执行2,428个
  • 累计参与ADC项目140个、CGT项目73个、治疗用核药项目13个、减重项目35个
  • 员工总数4,157人，服务960余家临床试验机构，覆盖超过1,300家
  • 累计接受国家药监局核查281次、FDA视察14次、EMA视察5次，均无重大发现
  • 二、公司回答了投资者提问，问题汇总如下：
    • 问:公司上半年订单情况如何?
      • 新签不含税合同金额6.00亿元，同比增长40.12%
      • 存量不含税合同金额19.98亿元，同比增长9.45%
    • 问:国内药企BD交易频发，对公司的业务有哪些促进的作用?
      • 带动新项目数量与合同金额的增长
      • 项目经验与单项目收益的提升
      • 增强客户粘性
    • 问:行业目前需求如何?
      • 2024年药物临床试验数量达4,900项，同比增长13.9%
      • 2025年上半年国家药监局批准1类新药43个，同比增长59%
    • 问:公司在AI方面的建设?
      • 搭建临床试验执行管理平台，融合人工智能等新技术
    • 问:公司第二季度毛利率改善的原因有哪些?
      • 客户需求呈现良好复苏态势
      • 药企研发积极性和意愿较好，在研项目执行进度有所加快
      • 加强成本管控、精细化管理和技术升级
    • 问:行业目前出清情况?
      • 部分中小型SMO企业已经开始逐渐出清，行业集中度不断提升并向头部SMO集中
    • 问:公司下游客户回款节奏如何?
      • 经营活动现金流量净额同比增长29.88%
      • 客户整体信用资质较高，实质性坏账占比极低