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最近收盘市值(亿元)
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众问真实估值(倍)
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你好 👋, 这是调取相关机构调研会议后，结合网站相关观点框架做的总结，仅供您参考：
2026-03-16 公告，业绩说明会
接待于2026-03-13
- 2025年年度总结
- 业绩亮点
- 营业收入达24.98亿元，同比增长28%
- 药品销售收入23.01亿元，同比增长40.32%
- 特瑞普利单抗国内市场销售收入突破20.68亿元，同比增长近38%
- 研发费用为13.47亿元，同比增长5.24%
- 销售费用为10.53亿元，销售费用率较去年进一步下降
- 管理费用显著缩减至4.94亿元
- 归母净亏损较上年同期大幅收窄32%
- 扣除股权激励股份支付影响后归母净亏损降低至8亿元以下
- 完成近10亿元的港股配售
- 货币资金及交易性金融资产余额合计约32.15亿元
- 核心业务进展
- 商业化能力全面升级
- 4款商业化产品实现医保的全面纳入
- 拓益®用于肝细胞癌一线治疗和黑色素瘤一线治疗的适应症于2025年上半年先后获批
- 拓益®国内获批的12项适应症全部纳入医保
- 君适达®全年新增两项新适应症获批上市，并首次纳入国家医保目录
- IL-17A单抗和PD-1皮下制剂获得上市申请受理
- 特瑞普利单抗已在中美欧等全球40多个国家和地区获批上市
- 商业化网络可覆盖全球80多个国家
- 特瑞普利单抗在美国销售额约4,084万美元，同比增长113%
- 研发进展
- PD-1/VEGF双抗(JS207)处于II期临床研究阶段
- JS207联合EGFR/HER3 ADC(JS212)的II期临床试验正在进行
- JS207所有临床研究共入组超过500名受试者
- JS207用于可手术的II/III期非小细胞肺癌患者新辅助治疗的II/III期临床研究的IND申请获得了FDA批准
- EGFR/HER3 ADC(JS212)获得NMPA与FDA的临床试验批准
- BTLA单抗与PD-1联合治疗局限期小细胞肺癌的三期临床研究预计将于2026年完成入组
- Claudin18.2 ADC(JS107)针对Claudin18.2阳性的晚期胃癌二线或以上治疗的三期临床研究正在顺利开展
- PD-1/IL-2融合蛋白(JS213)、CD20/CD3双抗(JS203)等管线的临床开发持续进行
- 商业化能力全面升级
- 业绩亮点
- 投资者问答
- JS207(PD-1/VEGF双抗)前瞻布局
- 共开了7个联合治疗的POC研究
- 多数布局晚期一线瘤种的治疗，包括肺癌、肝癌、结直肠癌和三阴乳腺癌等
- 二期临床POC研究的数据将陆续在专业的学术会议上披露
- 积极探索JS207联合用药策略的差异化
- 皮下PD-1单抗(JS001sc)后续情况
- 上市申请中的12项适应症为特瑞普利单抗注射液在中国内地已获批的全部适应症
- 临床研究结果表明，JS001sc的药物暴露量非劣效于JS001
- 基于安全性、便利性及医院住院政策等因素，公司将采取相应的销售策略
- EGFR/HER3 ADC(JS212)数据披露与开发计划
- first-in-human的早期数据将于近期的学术会议中披露
- 计划2026年进入关键注册临床研究
- 已经开展JS212联合JS207用于治疗晚期肺癌的II期临床研究
- DKK1单抗(JS015)研究进展
- 单药在晚期实体瘤中的首次人体研究已经完成
- 联合治疗在胃肠道肿瘤中的II期临床研究正在进行中
- PD-1/IL-2(JS213)剂量爬坡情况
- 正在进行剂量组的爬坡
- 已在低剂量组看到疗效，即将进入剂量拓展阶段
- 后续将在专业学术会议上进行数据报道
- Claudin18.2 ADC(JS107)临床入组情况
- 单药或联合的I/II期探索研究均已完成入组
- 针对Claudin 18.2二线及以上晚期胃癌的III期研究已经启动
- 争取于2027年完成全部患者入组
- IL-17单抗(JS005)临床应用差异化优势
- 给药后1周即可见PASI评分明显下降
- 给药后12周PASI 90应答率近80%，PASI 75应答率近95%
- 注射部位反应发生率仅1%
- BTLA单抗(Tifcemalimab)三期临床数据更新时间节点
- III期临床研究已在15个国家/地区的超过170个中心开展
- 目前已入组超过500名患者
- 预计于2026年完成全部患者入组
- 特瑞普利单抗2026年海外获证和商业化预期
- 特瑞普利单抗已于中美欧等全球40多个国家和地区获得批准上市
- 2026年，特瑞普利单抗在部分欧洲国家已实现准入
- 公司已与合作伙伴在超过80个国家达成商业化合作
- 2026年，公司专门成立了海外商业化支持团队
- JS207(PD-1/VEGF双抗)前瞻布局
2025-12-30 公告，分析师会议,路演活动,现场参观
接待于2025-12-01
JS212最新临床进展
- JS212：2025年12月，用于治疗晚期实体瘤的临床试验申请获得美国FDA批准。
- JS212：正在中国内地开展一项开放标签、剂量递增和剂量扩展的I/II期临床试验。
- JS212：多队列联合用药的临床试验申请已于2025年11月获得国家药监局批准，并已正式启动一项评估JS212联合JS207等治疗晚期肺癌患者的II期临床研究。
JS207研发进展和最新数据情况
- JS207：2025年12月，首次人体临床研究结果在2025年ESMO Asia上以壁报形式发布。
- JS207：在PD-L1阳性非小细胞肺癌患者中，10mg/kg和15mg/kg剂量组的客观缓解率分别达到56.3%和60.0%。
- JS207：目前处于II期临床研究阶段，正在非小细胞肺癌、结直肠癌、三阴乳腺癌、肝癌等瘤种中开展联合探索。截至2025年11月底，II期临床研究共入组300余名受试者。
- JS207：对比纳武利尤单抗用于II/III期、可切除、AGA阴性非小细胞肺癌患者新辅助治疗的II/III期临床研究的临床试验申请已获得FDA批准。
JS005的上市进展
- JS005：用于治疗中度至重度斑块状银屑病的成人患者的新药上市申请已于2025年12月获得国家药监局受理。
- JS005：用于治疗活动性强直性脊柱炎的Ⅱ期临床研究的所有参与者已完成治疗和安全性随访。
JS001sc是否会考虑申报拓益®全部已获批适应症,皮下注射制剂的优势在哪
- JS001sc：对比JS001联合化疗一线治疗复发或转移性非鳞状非小细胞肺癌的III期临床研究已达到主要研究终点。
- JS001sc：公司计划递交JS001sc用于拓益所获批的全部适应症的上市许可申请。
- JS001sc：具有侵入性更小、耗时更少、给药灵活的优点。
公司是否会考虑现有管线的BD
- 公司：对各种类型的商务合作均保持开放且积极的态度。
公司商业化产品纳入医保情况
- 公司：4款商业化产品拓益、君迈康、民得维和君适达均已纳入《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录(2025年》。
- 拓益：已在中国内地获批上市的12项适应症已全部纳入国家医保目录，是目录中唯一用于肾癌、三阴性乳腺癌和黑色素瘤治疗的抗PD-1单抗药物。
- 君适达：为首次纳入，是新版目录中唯一用于他汀不耐受人群的国产PCSK9靶点药物。
2025-08-28 公告，业绩说明会
接待于2025-08-27
- 2025年上半年,公司实现收入人民币11.68亿元,同比增长约48.64%
- 药品销售收入10.59亿元,同比增长49.41%,其中核心产品拓益国内销售收入较上年同期增长约42%
- 亏损较上年同期显著收窄,较去年同期下降36%
- 货币资金及交易性金融资产余额合计约人民币35.07亿元,资金储备充足
- 销售费用4.87亿元,销售费用率进一步降低至50%以下
- 管理费用缩减至1.95亿元,同比下降18.60%
- 研发费用7.06亿元,同比增长29.14%
- 特瑞普利单抗注射液(商品名:拓益)已在中国内地获批12项适应症,1项新适应症上市申请获得受理
- 上半年实现国内市场销售收入人民币9.54亿元,同比增长约42%
- 特瑞普利单抗已在中国内地、中国香港、美国、欧盟、印度、约旦、英国、澳大利亚、新加坡、阿联酋、科威特等40个国家和地区获得批准上市
- PD-1/VEGF双特异性抗体(代号:JS207)目前处于II期临床研究阶段
- 抗BTLA单抗tifcemalimab(代号:TAB004/JS004)正在开展临床研究
- 抗Claudin18.2 ADC(代号:JS107)的III期临床试验预计将于2025年内启动
- PI3K-α口服小分子抑制剂(代号:JS105)预计2025年内启动关键III期临床研究
- JT002是一款创新型免疫调节小核酸鼻用喷雾剂,主要用于治疗过敏性鼻炎
- JT002已于2025年上半年完成首个II期临床研究
- PD-1/IL-2双功能性抗体融合蛋白(代号:JS213)目前正在进行首次人体(FIH)研究,整体耐受性良好
- VEGF/TGF-β双特异性抗体(代号:JS214)正在开展剂量爬坡的一期临床研究
