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最近收盘市值(亿元)
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20.95
众问真实估值(倍)
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你好 👋, 这是调取相关机构调研会议后，结合网站相关观点框架做的总结，仅供您参考：
2026-05-18 公告，业绩说明会
接待于2026-05-18
- 创新药进展：盐酸去甲乌药碱注射液于2026年4月获批，为国内首款获批的β受体激动剂类心脏负荷试验药物；核心工作聚焦商业化，包括国内市场推广、筹备医保谈判；生产线已具备生产条件；研发后续聚焦现有原料药、制剂工艺优化、质量提升及慢病仿制药，未来可能通过对外合作、产业并购丰富管线。
- 股东减持与股价：控股股东及二股东减持均为个人资金周转需求，不会导致公司控制权变动，无股权异动及平仓风险；公司股价受宏观、政策、行业等多因素变动影响，后续将通过新药商业化、加快在研品种申报、降本增效、加强投资者沟通多措并举推动价值回归。
- 集采应对与经营策略：集采政策导致产品价格和利润水平下降，公司发挥产业链优势，通过增收节支、提效降本、扩大产销规模、加大国内外市场开拓挖掘盈利空间；供应链方面拓宽供应渠道、长单锁价、建立价格波动预警机制、精益生产管理控制成本。
- 荆门子公司与财务表现：荆门产能处于爬坡中，产能利用率超50%，2025年亏损主因集采及原料药价格下降；后续通过提高产销规模、降本增效改善经营；2026年一季度销售收入同比增加，成本费用有效控制，经营性现金流同比增加；公司自2018年上市以来实施稳定分红，未来合理制定利润分配方案；通过优化库存结构提高周转效率，降低资金占用。
2025-11-14 公告，现场参观,其他
接待于2025-11-13
- 公司概况：珠海润州制药股份有限公司成立于1999年，2018年1月5日在深圳证券交易所上市，主营业务为化学药制剂、化学原料药、中间体的研发、生产和销售
- 创新药审批：盐酸去甲乌药碱注射液于2024年3月提交注册申请，2025年4月完成药学补充资料提交，目前处于CDE药学审批序列暂停阶段
- 尼古丁业务：子公司润都制药（荆门）有限公司烟草专卖许可证有效期延长至2028年6月30日，2025年前三季度销量较去年同期显著增长，主要销往电子烟等新型烟草生产企业
- 雷贝拉唑肠溶胶囊：受国家第九批药品集采影响，2024年销售数量大幅下降，2025年第三季度销售情况与去年同期基本持平
- 沙库巴曲缬沙坦钠：已具备原料药及中间体生产能力，仿制药片剂（100mg、200mg）上市许可注册处于审批后期阶段
- 业绩表现：2025年前三季度净利润同比下降幅度较大，主要受集采政策影响导致主要产品销售数量和价格下降
- 产能建设：新建口服固体制剂车间设计年产能60亿粒/片，润都荆门公司设计年产能达4000吨，目前产能处于爬坡阶段
- 研发方向：重点集中在心脑血管类、消化系统类、抗感染类、解热镇痛类等疾病治疗领域，暂未涉及司美格鲁肽中间体生产
2025-10-27 公告，现场参观
接待于2025-10-23
- 一、行业政策分享
- 二、公司介绍
- 珠海润都制药股份有限公司位于广东省珠海市金湾区，成立于1999年，2018年1月5日在深圳证券交易所成功上市
- 公司是一家集药物研发、生产、销售为一体的现代化科技型医药企业，主营业务为化学药制剂、化学原料药、中间体的研发、生产和销售
- 产品应用范围涵盖心脑血管系统类、抗感染类、消化系统类、解热镇痛类、麻醉类等治疗领域，构建起从中间体、原料药到制剂的纵向一体化完整产业链
- 三、交流&问答环节
- 研发投入主要集中在仿制药领域，与公司致力于打造”中间体-原料药-制剂”一体化全产业链战略目标相契合
- 研发团队以自主运营为主，同时积极与国内知名高校及科研机构建立产学研合作关系
- 1类新药盐酸去甲乌药碱作为心脏负荷试验药物用于核素心肌灌注显像，安全性良好，给药方式为静脉滴注
- 2023年美国MPI检查量约457万人，占当年美国2050万冠心病人群22.3%
- 国内市场MPI医疗技术渗透率相对国外较低，但我国冠心病患者基数庞大，未来随着人口老龄化程度不断加深和检测设备普及，盐酸去甲乌药碱注射液有望惠及更多患者
- 盐酸去甲乌药碱注射液已于2024年3月向国家药品监督管理局提交注册申请并获得受理，2025年4月完成补充研究并提交相关资料
- 相关程序已进入CDE药学排队审批序列，进度正常
- 尼古丁产品被归类为原料药制造业务，润都荆门公司收到国家烟草专卖局下发的《烟草专卖生产企业许可证》，有效期延长至2028年6月30日
- 上半年《药品生产许可证》新增化学原料药尼古丁的范围，尼古丁销量显著提升，目前尚未对公司整体经营业绩产生重大影响
- 公司目前尚未制定针对脑卒中药品的具体研发计划，研发重点主要集中在心脑血管疾病、消化系统疾病、抗感染类、解热镇痛类等治疗及相关领域
2025-09-09 公告，电话会议
接待于2025-09-05
- 公司基本情况介绍: 珠海润都制药股份有限公司位于广东省珠海市金湾区,成立于1999年,2018年1月5日在深圳证券交易所成功上市,主营业务为化学药制剂、化学原料药、中间体的研发、生产和销售,产品应用范围涵盖心脑血管系统类、抗感染类、消化系统类、解热镇痛类、麻醉类等治疗领域,构建起从中间体、原料药到制剂的纵向一体化完整产业链
- 主要交流问题:
- CMO、CDMO现状: 2025年上半年其他业务同比增长196.89%,实现营业收入658万元,主要得益于CMO、CDMO业务领域的积极拓展,承接多个项目涵盖中间体、原料药和制剂产品,部分项目已进入商业化阶段
- 尼古丁业务: 润都制药(荆门)有限公司所生产的尼古丁产品被归类为原料药制造业务,上半年销量显著提升,目前尚未对公司整体经营业绩产生重大影响
- 烟草许可证: 2025年7月公司将《烟草专卖生产企业许可证》的有效期延长至2028年6月30日
- 1类新药审批: 盐酸去甲乌药碱注射液于2024年3月提交注册申请并获得受理,2025年4月完成补充研究并提交相关资料,目前进入CDE排队审评序列
- 原料药、制剂净利下降原因:
- 原料药及中间体业务: 整体销售收入与去年同期相比基本持平,但受主要原料药价格大幅下降的影响,净利润下滑
- 制剂业务: 受医药行业政策、市场因素及国家集采政策的影响,雷贝拉唑钠肠溶胶囊销量大幅度下降,其他主要制剂产品价格受到不同程度影响,致使整体净利润下滑