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最近收盘市值(亿元)
22.79
众问真实估值(倍)
你好 👋, 这是调取相关机构调研会议后，结合网站相关观点框架做的总结，仅供您参考：

2026-07-01 公告，业绩说明会

接待于2026-06-29

  • 精准诊断板块：围绕“三位一体精准解决方案”（国产设备+自主试剂+本地化服务），Ultra 60Plus功能升级、UltraPATH 30N注册上市，两款设备入选《优秀国产医疗设备产品目录》，带动试剂放量；原料端提升自产率降低成本；2026年计划完成新一代全自动免疫组化仪器注册上市，国内首款飞行时间质谱法肿瘤伴随诊断试剂盒获批上市。
  • 干细胞新药研发：VUM02和VUM03注射液共11个适应症获批临床试验；失代偿期肝硬化Ib/Ⅱ期完成Ib期全部患者入组；特发性肺纤维化完成Ⅰ期受试者给药；重型/危重型肺炎获批Ⅱ/Ⅲ期；IPF和aGvHD获FDA孤儿药资格；iPSC平台获FDA DMF Type II备案，为国内首个公开报道。
  • 财务与经营：2026年一季度收入利润同比下滑；管理层部署五方面举措：严控费用、新生儿业务创新、加速成人免疫细胞存储能力建设、VUM02适应症提速临床、IVD业务优化资源拓展海外及科研市场；各业务板块收入趋势：细胞检测制备及存储3.68亿（2025年）逐年下降，检测试剂8.58亿基本平稳。
  • 公司治理与战略：2025年度董事会存在独立董事罗明生、侯欣一弃权票，涉及关联交易事项，公司已开展自查；公司定位“精准预防、精准诊断、细胞治疗”三大板块；实控人龚虹嘉支持公司发展，有意愿整合生态协同资源；成人免疫细胞存储作为第二增长曲线，病理诊断向IHC定量+药企CRO方向升级。

2025-09-18 公告，业绩说明会

接待于2025-09-11

  • 总经理致辞: 围绕”精准预防、精准诊断、细胞治疗”产业链，加快业务结构调整和资源配置优化，深化战略布局、加速研发转化、重构管理体系，强化品牌价值
  • VUM02获得FDA两项孤儿药认定: 海外开发策略秉持科学、审慎的原则，正在研究相关申报要求和条件
  • 分红计划: 母公司2024年度经审计的净利润为-1,275.63万元，截至2024年12月31日母公司累计未分配利润为-3.06亿元，合并报表未分配利润为-2.17亿元，公司目前不具备分红条件
  • 研发进展: VUM02/03共10个适应症获得临床默示许可，VUM02注射液治疗失代偿期肝硬化适应症II期临床各项工作持续推进；治疗特发性肺纤维化适应症完成I期所有受试者给药；治疗急性移植物抗宿主病完成启动前筹备工作；新增适应症肺炎后肺纤维化的临床试验申请于2025年8月1日取得《受理通知书》