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你好 👋, 这是调取相关机构调研会议后，结合网站相关观点框架做的总结，仅供您参考：

2025-08-28 公告，路演活动,现场参观

接待于2025-08-04

  • 9MW3811(IL-11单抗)临床开发进展与规划
    • 9MW3811是一款公司自主研发的靶向人白介素-11(IL-11)的人源化单克隆抗体
    • 今年6月与Calico达成独家许可协议
    • 已完成中、澳I期临床研究，并在美国获批开展I期临床研究
    • 计划开发用于病理性瘢痕适应症，预计今年年底前启动II期临床试验
  • 7MW4911(CDH17 ADC)临床开发进展与差异化优势
    • 临床试验申请获得美国FDA许可，可开展I/II期研究
    • 采用自主知识产权的IDDC抗体偶联技术平台开发
    • 具有五大优势：分子设计、抗肿瘤活性、耐药突破、靶标普适性、安全性
    • 将尽快启动美国临床入组，国内临床试验申请已获NMPA受理
  • 9MW2821(Nectin-4 ADC)临床进展与应用前景
    • 用于ADC经治三阴性乳腺癌患者的临床试验在美国完成首例患者给药
    • 正在重点推进国内II期临床入组
    • 使用MMAE毒素和全新的定点偶联技术
  • 9MW1911(ST2单抗)临床进展与优势
    • 全球同靶点进度第二，国内企业首家进入临床
    • 已完成80例患者入组，2025年下半年完成所有受试者随访
    • 分子设计差异化：结合动力学更优异，未发现明显脱靶现象
  • 公司BD推进情况
    • 2025年是创新药BD业务关键年
    • IL-11已完成BD落地
    • 持续推进Nectin-4 ADC、B7-H3 ADC、CDH17 ADC、ST2单抗等管线合作
    • 2026年将增加基于新一代TCE平台开发的管线