71
最近收盘市值(亿元)
最近收盘市值(亿元)
负数
众问真实估值(倍)
众问真实估值(倍)
你好 👋, 这是调取相关机构调研会议后，结合网站相关观点框架做的总结，仅供您参考：
2025-12-05 公告，特定对象调研,电话会议
接待于2025-12-01
- 人员规划
- 截至2025年6月底，本科及以上学历员工比例为85.37%，硕博比例为28.65%。
- 加大引进优秀技术和管理人才，包括首席战略发展官(CSDO)和首席技术官(CTO)、事业部的负责VP等均已加盟。
- 制定了2025年员工持股计划及限制性股票激励计划。
- 持续优化内部组织及人才结构，落实各项人效提升措施。
- 业务拓展计划
- 围绕临床前研究一体化策略，持续深化融合发展。
- 在夯实现有主业的基础上，逐步寻求拓展上下游产业链的合适机会。
- 产能规划
- 研发实验室位于张江高科技园区、川沙经济园区、南汇美迪西新药创新中心以及在美国波士顿的研发中心。
- “药物发现和药学研究及申报平台的实验室扩建项目”主体建筑已完成验收。
- 持续优化内部组织和业务结构，提升产能利用率。
- 经营改善措施
- 深耕主营业务，加速全球化布局，提升项目实施及项目交付的效率。
- 对国内外收入结构、业务结构方面做积极调整。
- 通过实施大客户业务拓展策略，优化客户结构。
- 加强研发能力，重点加强ADC、小核酸、多肽等研发平台建设。
- 在降本增效方面，推进精细化管理，在人力成本、采购支出、资源利用等多个维度实现降本增效。
- 在美国波士顿建立研发实验室，不断加强与全球合作伙伴的沟通协作。
- 相比同行的优势
- 拥有全面的临床前新药研发能力及丰富的研发经验。
- 2015年至2025年6月，参与研发完成的新药及仿制药项目已有588件通过中国NMPA、美国FDA、澳大利亚TGA的审批进入临床试验。
- 在免疫肿瘤药物研发领域具有相对优势，系统性地建立了超过510种肿瘤模型。
- 在抗体及抗体药物偶联物等热点领域中有突出的技术经验，已帮助客户完成了数十个ADC的整套临床前研究，其中30件已通过NMPA、FDA批准并进入临床试验阶段。
- 具备专业人才团队优势，硕士及博士人数占员工总数约三成。
- 建立具有国际标准的研究质量控制体系，为国内少数能够符合中美双报标准的GLP研究机构。
2025-11-21 公告，电话会议
接待于2025-11-17
- 实验用猴价格及供应情况
- 市场价格稳中有升
- 已采取丰富采购渠道、深化与实验动物供应商的合作等措施
- 保障实验用猴供应稳定，满足经营需要
- 改善经营措施
- 加速全球化布局，优化内部经营
- 业务结构优化：调整国内外收入结构，国内市场稳增长，海外市场求突破
- 加强研发能力：跟踪创新药物研发前沿，建设创新研发平台，构建三位一体创新技术服务平台
- 降本增效：发展三个事业部及波士顿研发中心，推进精细化管理，合理配置人员
- 国内CRO行业发展趋势
- 市场趋势持续向好，创新药企及CRO公司积极推进研发
- GLP-1、ADC、小核酸等药物类别持续活跃
- 国家政策支持：全链条支持创新药发展实施方案，政府工作报告健全药品价格形成机制，商业健康保险创新药品目录，优化创新药临床试验审评审批
- 公司参与研发完成的新药项目588件通过审批进入临床试验，近三年平均每年助力约100件IND获批临床
2025-11-10 公告，特定对象调研,电话会议
接待于2025-10-31
- 公司基本情况
- 美迪西成立于2004年，是一家专业的生物医药临床前综合研发服务CRO公司
- 2025年前三季度实现营业收入8.43亿元，同比增长5.14%
- 归属于上市公司股东的净利润为-2,968.49万元，较上年同期减少亏损9,899.02万元
- 营业成本同比下降9.68%，综合毛利率提升
- 海外市场业务
- 境外主营业务收入占比提升至46.54%
- 美国波士顿投入使用约2,000平方米的研发办公场地，目前已投入使用并实现创收
- 在海外建立起十多名BD团队，加强欧洲市场BD团队建设
- 获得匈牙利与墨西哥的OECD GLP认证，新增三项认证资质
- 人员招聘计划
- 本科及以上学历员工比例为85.37%，硕博比例为28.65%
- 加大引进优秀技术和管理人才，包括首席战略发展官和首席技术官等
- 制定了2025年员工持股计划及限制性股票激励计划
- 持续优化内部组织及人才结构，落实各项人效提升措施
- 实验用猴供应
- 实验用猴的市场价格稳中有升
- 积极采取丰富采购渠道、深化与实验动物供应商的合作等措施保障供应稳定
- 业务拓展计划
- 围绕临床前研究一体化策略，持续深化融合发展
- 在夯实现有主业的基础上，逐步寻求拓展上下游产业链的合适机会
- 产能情况
- 研发实验室分别位于张江高科技园区、川沙经济园区、南汇美迪西新药创新中心及美国波士顿
- 募投项目主体建筑已完成验收，将进一步提升新药研发服务规模与水平
- CRO行业发展趋势
- GLP-1、ADC、小核酸等药物类别持续活跃
- 2015年至2025年6月，公司参与研发完成的新药项目已有588件通过审批进入临床试验
- 近三年平均每年助力约100件IND在国内外获批临床
- 国家政策支持创新药发展，多项政策文件陆续出台
2025-10-24 公告，特定对象调研
接待于2025-10-22
- 海外市场拓展
- 境外客户收入2.48亿元，同比增长31.08%，占主营业务收入45.89%
- 境外新签订单金额同比增长约40%
- 美国波士顿投入使用约2,000平方米研发办公场地，服务涵盖化学、生物、动物实验
- 欧洲、亚太地区布局实验室能力及商务团队，建立十多名BD团队
- 人才招聘计划
- 本科及以上学历员工比例85.37%，硕博比例28.65%
- 引进首席战略发展官、首席技术官、事业部负责VP等人才
- 制定2025年员工持股计划及限制性股票激励计划
- 依据市场情况优化人员招聘计划，匹配业务发展
- 实验用猴价格变化及供应
- 市场价格稳中有升
- 采取丰富采购渠道、深化与供应商合作措施保障供应稳定
- 国内CXO行业发展趋势
- GLP-1、ADC、小核酸等药物类别持续活跃
- 国家政策支持创新药发展，包括《全链条支持创新药发展实施方案》、政府工作报告、商业健康保险创新药品目录
- 2025年上半年新药项目68件通过审批进入临床试验，其中59件通过NMPA、9件通过FDA
2025-09-19 公告，特定对象调研,业绩说明会,电话会议
接待于2025-08-29
- 公司介绍环节：美迪西成立于2004年，是一家生物医药临床前综合研发服务CRO公司，服务涵盖药物发现、药学研究及临床前研究。
- 2025年1-6月营业收入：5.40亿元，同比增长3.64%；归属于上市公司股东的净利润为-1,289.84万元，较上年同期亏损减少5,733.19万元，第二季度单季度扭亏为盈。
- 境外客户收入：2025年1-6月为2.48亿元，同比增长31.08%，占主营业务收入45.89%，较去年同期提升9.55个百分点；境外新签订单金额同比增长约40%。
- 海外业务发展：已在美国波士顿投入使用约2,000平方米研发办公场地，服务涵盖化学、生物、动物实验；在欧洲、亚太地区布局，加强实验室能力和BD团队建设。
- 竞争优势：全面的临床前新药研发能力，2015年至2025年6月参与研发完成588件新药及仿制药项目通过审批进入临床试验；免疫肿瘤药物研发优势，建立超过510种肿瘤模型；抗体及ADC药物技术经验，完成数十个ADC临床前研究，30件获批进入临床试验。
- 人才管理规划：本科及以上学历员工比例85.37%，硕博比例28.65%；制定2025年员工持股计划及限制性股票激励计划；持续优化内部组织及人才结构。
- 新技术平台布局：构建”人类细胞模型-AI预测-类器官”三位一体创新技术服务平台；完善基于AI技术的一站式创新药临床前研发服务平台；重点发展CGT、核酸药物、PROTAC、AI等领域。
- 实验用猴价格及供应：市场价格稳中有升；公司采取丰富采购渠道、深化与供应商合作等措施保障供应稳定。
- 营收情况：2025年上半年营业收入5.40亿元，同比增长3.64%；境内客户收入2.92亿元，占54.11%；境外客户收入2.48亿元，同比增长31.08%。
- 业务扩展打算：围绕临床前研究一体化策略，逐步寻求拓展上下游产业链机会，加强生物药药物发现和药学研究能力。
- 行业发展趋势：GLP-1、ADC、小核酸等药物类别持续活跃；国家政策支持创新药发展，如《全链条支持创新药发展实施方案》、优化创新药临床试验审评审批；2025年上半年公司参与研发完成68件新药项目通过审批进入临床试验。