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最近收盘市值(亿元)
负数
众问真实估值(倍)
你好 👋, 这是调取相关机构调研会议后，结合网站相关观点框架做的总结，仅供您参考：

2025-09-16 公告，业绩说明会

接待于2025-09-16

  • 公司营收情况：2025年上半年实现营收约1.3亿元，同比增长61.8%，受益于培唑帕尼片（迪派特）和马来酸奈拉替尼片（欧优比）商业化推广稳步推进，销量持续增加。
  • APL-1702批准进展：上市申请于2024年5月获国家药品监督管理局受理，目前已启动第二轮技术审评工作，公司正加快推进上市审评审批。
  • APL-2302产品介绍：新型高选择性、强效的去泛素化酶USP1口服小分子抑制剂，2025年3月完成Ⅰa期首例受试者入组，展现出良好的安全性、耐受性和药代动力学特征。
  • APL-2501研发进展：抗CLDN6/9抗体药物偶联物，已进入CMC和GLP毒理实验阶段，计划2026年中期递交IND。

2025-09-01 公告，业绩说明会

接待于2025-08-29

  • APL-1702审批状态：上市申请于2024年5月获国家药监局受理，已启动第二轮技术审评
  • 商业化预期：已完成上市策略和商业化路径规划，2023年末中国18岁以上HSIL患者人群约为210万
  • 海外开发进展：2024年12月获美国FDA沟通反馈，就另一项三期临床设计达成一致，正寻找海外合作伙伴
  • APL-2501市场前景：预计用于治疗乳腺癌、卵巢癌等多种晚期肿瘤，结合能力比竞品高3倍，内化效率高20倍
  • 当前进度：已进入CMC和GLP毒理实验阶段，计划2026年中期递交IND
  • 数据读出计划：临床前研究入选2025年AACR壁报展示
  • APL-2302当前进度：2025年3月完成Ia期首例受试者入组
  • 数据表现：展现出良好的安全性、耐受性和药代动力学特征
  • APL-2401数据：体现出卓越的双重激酶抑制活性和肿瘤细胞杀伤效果
  • 市场潜力：有望成为FGFR靶向治疗领域的重磅产品
  • 当前进展：处于IND Enabling阶段，计划2025年年底前获得临床批件
  • 海克威商业化策略：定位支付意愿强或商业医疗保险覆盖群体，渗透三甲医院泌尿中心和肿瘤专科医院
  • 节奏：协助蓝光膀胱镜系统2025年年底前获批上市，计划拓展一次性蓝光膀胱软镜在中国应用
  • 公司销售收入：2025年上半年营业收入13,023.75万元，同比增长61.80%
  • 销售目标：专注于优势治疗领域，保持销售业绩快速增长