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最近收盘市值(亿元)
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负数
众问真实估值(倍)
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你好 👋, 这是调取相关机构调研会议后，结合网站相关观点框架做的总结，仅供您参考：
2025-12-01 公告，业绩说明会
接待于2025-11-28
- 赛立奇医保与商保进展: 请持续关注国家医疗保障局发布的最新医保目录等相关通知。
- 双抗平台独特优势: 公司已建立两种结构的双特异性抗体开发技术平台。第一种为scFv+Fab双抗结构，优势在于可高效构建双抗。第二种为基于共同轻链的Fab+Fab双抗结构，优势是结构与单抗高度类似、免疫原性低、可借鉴单抗制备工艺。公司可快速（3个月）筛选共同轻链用于构建共同轻链双特异性抗体。
- GR2302临床进展: GR2302注射液目前处于临床前研究阶段。
- 赛立奇自动注射笔剂型: 公司将持续加大研发投入，满足更多临床患者需求。
- 技术平台淘汰风险: 公司基于单抗药物发现技术平台，迭代开发了双特异性抗体药物发现技术平台、类单抗结构的多抗药物发现技术、新结构重组蛋白药物发现技术、单域抗体药物发现技术和胞内抗原抗体药物发现技术。
- GR2001审评状态: 公司唯康度塔单抗(GR2001)注射液新药上市申请已于2025年5月获受理，目前处于排队待审评状态。
- GR1801审评状态: 公司斯乐韦米单抗(GR1801)注射液新药上市申请于今年1月获受理，公司将积极配合监管开展相关审核工作。
- 康哲药业合作首付款: 截至目前，公司已收到首付款共计1.1亿元。
- 2025年业绩增长原因: 2025年前三季度实现营业收入约1.62亿元，同比增幅较大，主要系确认GR1803注射液授权许可收入，以及赛立奇单抗注射液销售收入持续增长所致。
- 产品上市与审评状态: 赛立奇单抗注射液2个适应症已获批上市。斯乐韦米单抗注射液、唯康度塔单抗注射液、泰利奇拜单抗注射液皆已NDA获受理。
- 后续研发重点方向: 公司聚焦于自身免疫性疾病、感染性疾病和肿瘤三大治疗领域。
- 重磅在研管线: 赛立奇单抗注射液两个适应症已获批上市，斯乐韦米单抗注射液、唯康度塔单抗注射液、泰利奇拜单抗注射液皆已NDA获受理，预计市场空间广阔。
- Best in class和First in class管线: 赛立奇单抗注射液为国产首款获批上市的全人源抗IL-17A靶点药物。斯乐韦米单抗注射液是国内首家提交新药上市申请的抗狂犬病病毒G蛋白双特异性抗体。GR1603是国内企业首家进入II期临床试验的抗IFNAR1单克隆抗体药物。GR1901为国内首家启动I期临床试验的抗CD3×CD123双特异性抗体。GR2002为全球首个获批临床的TSLP双表位双特异性抗体药物。
- GR2001及赛立奇适应症: 赛立奇单抗注射液中重度斑块状银屑病、强直性脊柱炎适应症已获批上市。GR2001注射液破伤风被动免疫适应症正处于NDA审评阶段。
- 斯乐韦米单抗优势: 斯乐韦米单抗为全球首个用于狂犬病被动免疫的双特异性抗体，采用CHO细胞和无血清培养基进行表达生产，产量和质量稳定均一。
- GR1802进展: 泰利奇拜单抗注射液(GR1802)中、重度特应性皮炎适应症NDA已获受理，慢性自发性荨麻疹、慢性鼻窦炎伴鼻息肉和季节性过敏性鼻炎适应症处于III期临床试验阶段，哮喘适应症处于II期临床试验阶段。
- GR1603上市申请计划: GR1603注射液系统性红斑狼疮适应症已完成II期临床试验，正在沟通III期临床试验方案。
- 2025年三季度盈利状况: 公司首款产品赛立奇单抗注射液于2024年8月获批，商业化正处于前期推广阶段，公司尚有多个项目处于新药研发阶段，需要持续投入。
2025-09-26 公告，重庆辖区上市公司2025年投资者网上集体接待日暨半年度业绩说明会活动
接待于2025-09-25
- 合作协议收入确认：公司为中国大陆区域药品上市许可持有人，产品销售产生的收入计入公司营业收入，公司向合作方支付推广服务费；除中国大陆之外的亚太地区及中东、北非区域，公司按照协议约定向合作对方供货，公司可获得相应供货收入。
- 斯乐韦米单抗注射液审评进展：斯乐韦米单抗注射液正处于新药上市审评阶段，公司斯乐韦米单抗注射液于今年1月NDA获受理。
- 在研产品布局：公司产品聚焦自身免疫性疾病、感染性疾病和肿瘤三大领域，GR1803注射液多发性骨髓瘤适应症处于II期临床试验阶段、GR1901注射液急性髓系白血病适应症处于I期临床试验阶段、GR2302注射液用于HBV感染相关的肝癌和GR2304注射液用于泛肿瘤适应症处于临床前研究阶段。
- BD款项及预收款：公司已实现三个在研产品的业务合作，其中GR1803项目首付款及里程碑款总金额至高可达7.12亿美元，GR2001项目首付款及里程碑款总金额至高可达2.6亿元人民币，GR1801项目首付款及里程碑款总金额至高可达2.5亿元人民币；截至目前，公司已收到GR1803项目首付款2000万美元。
2025-09-16 公告，业绩说明会
接待于2025-09-16
- 公司对于后续管线立项的想法或策略: 双抗会是一个重要的研发方向；着力构建完善了两个新的平台：TCRm抗体药物发现技术平台（GR2302和GR2304），类单抗结构的多抗药物发现技术平台（三抗或多抗品种）
- 公司除了已经BD成功的药品: BD业务是公司重要的业务模块，公司以积极、开放的态度开拓BD业务
- 公司已上市的新药: 赛立奇单抗注射液自上市以来已累计惠及超万名银屑病患者
- 公司近三年的亏损进行研发路程: 公司以临床重大需求为导向，以创新抗体技术平台为驱动；产品管线中多款产品处于领先地位；赛立奇单抗注射液为国产首款获批上市的全人源抗IL-17A单克隆抗体；斯乐韦米单抗、泰利奇拜单抗、GR2001注射液皆已NDA获受理
- 机构对公司的调研: 公司高度重视投资者关系维护，积极通过投资者热线、投资者邮箱、e互动等方式增强与投资者的交互
- 公司股价: 公司将持续加速已上市产品商业化进程，提高产业化能力，推动创新技术平台建设，丰富在研产品管线
- 1801从审评列表移出了: 公司斯乐韦米单抗(GR1801)注射液于今年1月NDA获受理，公司将积极配合监管开展相关审核工作
- 公司下半年的规划: 2025年下半年，公司将按照年初既定规划，加速已上市产品商业化进程，提高产业化能力，推动技术平台建设，丰富在研产品管线；在重点环节包括医保谈判、商业化路径探索等方面持续发力
- 公司产品GR1803: GR1803注射液已被CDE纳入突破性治疗品种名单，目前正在开展针对多发性骨髓瘤的单臂II期临床试验
- 美国对中国医药企业的打压: 公司将继续专注于主业，提升企业核心竞争力，积极应对全球市场变化与挑战
- 公司的海外订单情况: 目前公司赛立奇单抗注射液在国内获批上市，暂不涉及海外销售订单
- 公司上半年的营收情况: 公司2025年上半年营业收入45,391,789.33元，主要为公司首款商业化产品赛立奇单抗注射液(金立希)产生的销售收入