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最近收盘市值(亿元)
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33.49
众问真实估值(倍)
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你好 👋, 这是调取相关机构调研会议后，结合网站相关观点框架做的总结，仅供您参考：
2026-05-20 公告，业绩说明会
接待于2026-05-19
- 行业前景：全球IVD市场稳健增长，中国市场进入结构性调整与高质量发展新阶段。
- 发展战略：专注POCT领域，加大研发投入，拓展定性向定量产品；完善上游原料自给；国内外市场并重，布局AI医疗、脑机接口等前沿领域。
- 股东回报：坚持稳健、可持续分红策略，2026年继续根据盈利和现金流制定方案，并提请授权制定中期分红方案。
- 产业投资：通过全资子公司杭州博肽智投参股青石永隽（侵入式脑机接口）和皓世天辉（AI医疗），持股比例分别为5%和16%；提示商业化存在重大不确定性。
- 研发进展：药物滥用、传染病检测新增多款试剂；推出维生素D、常见过敏原检测；升级DiagPal系列分析仪；截至2025年底累计授权专利及著作权321项（含发明专利46项）。
- 2025年业绩下滑原因：美国加征关税致对美出口下滑；行业竞争及传染病市场周期性波动；上年预收款转收入基数高；研发费用、股份支付费用增加；汇率波动及存款利率下行致财务收益减少。
- 2026年Q1净利润下滑原因：营业收入平稳，但美元汇率波动产生汇兑损失致财务费用同比上升，同时研发费用投入增加。
2025-11-13 公告，业绩说明会,网络文字互动
接待于2025-11-13
- 三季度业绩情况：营业收入3.08亿元，同比减少20.76%；归属于上市公司股东的净利润2,226.32万元，同比减少75.04%
- 业绩变动原因：美国加征关税导致对美出口下滑；传染病检测市场周期性波动；研发注册费用、员工持股计划股份支付费用增加；利息收入等财务性收益同比减少
- 维持业绩增长措施：强化研发创新与产品迭代；加速微流控技术平台建设；拓展国际国内市场；强化产品质量管理体系；推进战略布局与产业投资
- 技术平台建设：重点攻关心肌标志物、甲状腺功能和营养类相关项目研发；推进欧盟、东南亚及中国市场产品注册
- FDA认证产品：VINScreenTM系列尿液检测产品获美国FDA认证
- 产品功能：可快速检测人体尿液中18项滥用药物/代谢物；提供专业版与家用版两种版本；可同时检测芬太尼原型及代谢物去甲芬太尼；最低检出限度1ng/ml
- 研发新突破：新推出赛洛西宾检测试剂、依托尼秦检测试剂等十余款检测试剂；心肌标志物微流控检测实现重大突破；实现芯片多项目联检
- 技术进展：数十个微流控检测项目有序推进；为后续产品量产化奠定基础
- 产业投资计划：通过杭州博肽智投企业管理有限公司关注医疗大健康前沿领域；开展参股或并购
- 分红计划：综合考虑盈利水平、现金流状况、未来战略资金需求等因素审慎决策
- 未来规划：聚焦POCT诊断检测领域；优先投入创新研发；实施现金分红；关注主业协同优质标的；参与医疗大健康前沿技术投资
- 回购计划：已完成上一轮回购并用于员工持股计划；将股份回购视为长期市值管理战略；适时启动新回购计划
2025-11-05 公告，电话会议
接待于2025-11-05
- 公司情况简要介绍
- 公司长期专注于POCT试剂及仪器的研发、生产与销售，构建了覆盖诊断试剂、智能仪器及核心生物原料的全产业链体系
- 产品包括药物滥用检测、传染病检测、生殖健康检测、肿瘤标志物检测、心脏标志物检测等产品系列，其中药物滥用检测和传染病检测产品为主导产品系列
- 拥有600余个经国内、国际机构认证的快速检测产品组合，海外业务销售占比达75%左右
- 问答环节主要内容
- 最近关注到中美关税有缓和迹象，取消10%的”芬太尼关税”对公司的影响是怎样的？
- “芬太尼关税”的取消利好出口美国市场的中国企业，双方暂停实施措施一年意味着美国市场在未来一年内将会保持相对稳定的政策环境
- 公司对于今年流感流行季是怎样的判断？今年流感检测市场是怎样的？
- 流感病毒是今冬明春中国急性呼吸道传染病的主要病原体，当前中国流感活动呈现上升趋势
- 公司在国内市场获证较早，往年的流感产品已经形成了良好的品牌效应，同时在合作渠道上拥有先发优势
- 公司近期新获美国FDA证书情况？
- 美国子公司VINScreenTM系列尿液检测产品于近期获得美国FDA认证，可快速检测人体尿液中18项滥用药物/代谢物
- 提供专业版与家用版检测杯两种版本，可在一个尿杯中同时检测芬太尼原型及其代谢物去甲芬太尼，最低检出限度达到1ng/ml
- 公司微流控荧光免疫平台产品优势和市场是什么？
- 微流控设备主要分为FluidicNow仪器设备及内置冻干微球的微列阵芯片，能够用更短的时间获得更准确的结果
- 与化学发光法相比，该产品能够实现更为快速的定量检测，并且可以室温运输及保存，仪器设备小巧轻便
- 微流控心肌联合检测项目已在欧盟CE备案，后续将在国内、欧盟IVDR及东南亚市场陆续报证
- 青石永隽注册性临床规划是怎样的？目前融资计划是怎样的？
- 医疗器械注册程序预计在2026年末启动，需要入组申报的临床数量为100例，如进展顺利将在2029年获批
- 目前青石永隽已完成第一轮融资，公司将持续关注后续融资计划和发展进展
- 最近关注到中美关税有缓和迹象，取消10%的”芬太尼关税”对公司的影响是怎样的？
2025-09-16 公告，分析师会议,路演活动,电话会议
接待于2025-09-04
- 公司情况简要介绍
- 公司长期专注于POCT试剂及仪器的研发、生产与销售
- 产品包括药物滥用检测、传染病检测、生殖健康检测、肿瘤标志物检测、心脏标志物检测等产品系列
- 海外业务销售占比达75%左右
- 已实现超80%的原料自我供给
- 问答环节主要内容
- 上半年经营情况怎样?现美关税政策影响是否已出清?
- 2025年上半年营收2.03亿，同比下降23.91%
- 公司产品适用美国关税税率是30%
- 公司产品收入构成是怎样的?主业方面有哪些新产品?
- 药物滥用检测和传染病检测产品合计占营收比例达80%左右
- 海外业务销售占比达75%左右
- 微流控产品有哪些差异化优势?拿证进度怎样?
- 心肌多联检项目现已在欧盟CE备案
- 公司在上半年产品注册证有哪些进展?
- 新增认证223项，其中国际认证221项，国内认证2项
- 截至2025年6月30日，累计已取得认证966项
- 公司54项产品新获欧盟IVDR认证
- 公司账上充沛的现金流计划如何使用?
- 优先将资金投入创新研发
- 每年实施现金分红回馈投资者
- 青石永隽的脑机接口抑郁症治疗产品现在是什么阶段?近期有无新的融资计划?公司是否关注脑机接口其他领域项目?
- 已进入科研性临床试验阶段
- 医疗器械注册程序预计将在2026年下半年度启动
- 青石永隽2025年上半年已完成第一轮融资
- 上半年经营情况怎样?现美关税政策影响是否已出清?
2025-09-09 公告，业绩说明会
接待于2025-09-09
- 上半年市场情况
- 国际毒品检测市场：推出SalivaTracer大麻唾液产品、赛洛西宾检测试剂、依托尼秦检测试剂、乙基氟胺酮快速检测试剂；北美推出毒品饮料安全快速检测试剂（γ-羟基丁酸、氯胺酮、苯二氮卓）
- 临床类检测：开发多款相关试剂助力各国疾病防控；国内市场开发右西布曲明检测试剂、替来他明检测试剂
- 虫媒传播疾病检测：登革病毒抗原检测试剂、基肯孔亚热抗体检测试剂被各省多家疾控单位采购
- 2025半年度经营压力与规划
- 压力：美国政府加征关税引发全球市场波动，对美出口下滑；传染病检测市场周期性波动，营业收入下降显著
- 应对措施：强化研发创新与产品迭代；加速微流控技术平台建设；拓展国际国内市场；优化产品质量管理体系；推进战略布局与产业投资
- 美国加征关税影响与应对
- 影响：2025年上半年对美出口面临短期压力，毒品检测系列产品销量同比下滑
- 应对：与客户协商承担部分关税；加大在美市场销售渠道建设；准备在美子公司生产；加快欧洲、俄罗斯、东南亚市场开拓
- 研发与销售费用上升原因
- 研发费用增加：实验注册费及材料费增加
- 销售费用上升：股份支付费用增加、展会费用增加
- 专利及注册证书情况
- 截至2025年6月30日：授权专利及著作权292项（境内194项，境外98项），发明专利35项
- NMPA注册/备案证书52项（三类医疗器械注册证31项）；欧盟CE证书797项（IVDR126项）；FDA510(k)证书3项；其他国家和地区证书114项
- 报告期内：54项产品新获欧盟IVDR认证
- 公司治理结构变化
- 取消监事会，职权由董事会审计委员会行使；修订《公司章程》及二十余项相关制度
- 完成新一届董事会及高管人员换届选举，增设职工董事
- 分红比例计划
- 自上市以来累计派发现金红利7.98亿元（含税）
- 未来分红计划：综合考量盈利水平、现金流状况、未来战略资金需求
- 投资脑机接口公司考量
- 通过子公司杭州博肽智投投资杭州青石永隽医疗设备有限公司，投后占比5%
- 基于对脑机接口未来市场前景及浙大研发团队的深度分析；探索诊断向诊疗一体化前沿技术