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最近收盘市值(亿元)
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9.59
众问真实估值(倍)
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你好 👋, 这是调取相关机构调研会议后，结合网站相关观点框架做的总结，仅供您参考：
2026-04-23 公告，业绩说明会
接待于2026-04-23
- 战略规划相关：公司已收到投资者关于增持的建议并转达给金磊博士；增持属于股东独立行为。
- 战略规划相关：公司将优化信息披露内容与形式，包括丰富定期报告叙述性内容、增加业务解读、在业绩说明会深入交流。
- 战略规划相关：公司构建了品牌技术优势、商业化模式、稳定的生长激素产品、品质管理及供应能力；并构建了专业化、数字化、合规化营销服务体系。
- 生产经营-产品相关：公司希望稳步提升创新药收入占比，当前处于从单一爆品向多元化创新的研发转型期。
- 生产经营-产品相关：金蓓欣一季度收入环比四季度有较大增长，产品疗效得到更多医生、患者认可；2026年度医保谈判尚未开始。
- 生产经营-产品相关：长效生长激素已成为生长激素系列产品中主要收入品种；美适亚为引进品种，公司不承担生产职能，正协调合作方保障供应。
- 生产经营-研发相关：公司加大了研发投入，投向技术平台建设、临床阶段产品开发、早期管线布局等；处于从单一爆品向多元化创新的转型阵痛期。
- 生产经营-研发相关：金妥昔单抗仍处于Ⅲ期临床试验；瑞宙生物24价肺炎疫苗成年人适应症已完成临床Ⅱ期试验，临床数据良好。
- 生产经营-研发相关：处在NDA阶段的产品有亮丙瑞林注射乳剂、伏欣奇拜单抗注射液、注射用醋酸曲普瑞林微球等。
- 生产经营-BD相关：GenSci098项目首付款7000万美金已收到，尚未完全满足收入确认条件，预计2026年确认收入；后续里程碑款项预计5000万美元。
- 生产经营-财务相关：公司会在确保长期可持续发展基础上合理安排费用投入，严控非核心领域支出；交易性金融资产主要为购买的理财产品。
- 生产经营-财务相关：截至2025年底公司与长春高新区管委会其他应收款余额为9.77亿元，2026年初至今已收到返还征迁款合计4.97亿元。
- 生产经营-财务相关：一季报公司毛利率78%。
- 生产经营-人员相关：金赛药业实施了阶段性人员优化调整；2025年度金磊博士本年度拟不发放绩效年薪。
- 生产经营-人员相关：”当期领取薪酬员工总人数”包含已离职人员，”报告期末在职员工的数量”为期末时点在职工。
- 生产经营-地产板块相关：公司持续推动康达旧城改造项目存量房源去化，推动地产板块向轻资产运营方向发展。
- 生产经营-综合：公司2014年上市的金赛增是全球首支长效生长激素产品，是唯一获批三大适应症的长效生长激素产品，拥有5年真实世界研究验证，临床应用超15万例。
- 生产经营-综合：公司坚定以医药大健康创新领域为核心的产业发展定位，目标为”成为儿童健康领域全球领导者、女性健康领域中国领先企业、成人健康领域持续高增长企业”。
- 生产经营-综合：”长春高新”作为证券简称已使用逾三十年，承载品牌形象与投资者共识；公司旗下金赛药业、百克生物、华康药业、高新地产等子公司共同构成上市公司整体价值。
2026-04-21 公告，电话会议
接待于2026-04-21
- 2025 年度及 2026 年第一季度业绩情况
- 2025 年度，公司实现营业收入 120.83 亿元，实现归属于上市公司股东净利润 1.55 亿元。
- 2025 年度，管理费用 14.99 亿元，同比增长 24.75%；销售费用 50.91 亿元，同比增长 14.68%。
- 2026 年一季度，公司实现营业收入 25.87 亿元，同比下降 13.69%；实现归属于上市公司股东净利润 2.76 亿元，同比下降 41.67%。
- 研发情况介绍
- 2025 年度，研发投入 29.36 亿元，研发投入占营业收入比例提升至 24.30%；其中研发费用 24.72 亿元。
- 目前已构建起“多靶点覆盖+全生命周期管理”的近 80 条管线体系，其中临床阶段管线超 40 条，布局 1 类新药 35 个。
- 产品销售情况
- 长效生长激素已成为生长激素系列产品中主要收入品种。
- 伏欣奇拜单抗一季度收入环比四季度有较大增长。
- 黄体酮进入医保后持续放量，促卵泡激素一季度收入也有一定增长。
- 其他应收款回款情况
- 截至 2025 年底，其他应收款余额为 9.77 亿元。
- 自 2026 年初到目前，陆续收到返还的征迁款金额合计 4.97 亿元。
- GenSci098 项目首付款情况
- 2026 年一季度，公司已经收到了 GenSci098 项目的第一笔 7000 万美金的首付款，但尚未完全满足收入确认条件。
- 目前公司港股 IPO 情况
- 公司此前向港交所提交的 H 股发行上市申请材料已超过港交所规定的六个月申报有效期。
- 公司相关费用及未来发展情况
- 2026 年一季度，公司销售费用、管理费用、研发费用减少。
- 公司将集中资源聚焦高质量增长赛道。
2025-10-31 公告，电话会议
接待于2025-10-30
- 2025 年前三季度经营情况
- 公司实现营业收入 98.07 亿元,同比下降5.60%
- 实现归属于上市公司股东净利润11.65 亿元,同比下降58.23%
- 资产减值损失同比增加2亿元
- 关于重点新产品情况
- 金蓓欣 2025 年第三季度已经实现销售收入超过5500 万元
- 美适亚产品今年前三季度销售收入已接近1亿元
- 公司目前已搭建两百余人的销售团队
- 公司与 ALK 最新合作相关情况
- 公司将迅速接手其原有的营销团队
- 公司将推进合作产品中的片剂产品三期临床相关工作
- 该产品的针剂和后续新的片剂这两种剂型产品,将构成公司在尘螨脱敏治疗领域里面的两大核心管线
- 公司重点在研管线情况
- 全球首创超长效生长激素月制剂GenSci134,I期临床试验正在进行中
- 全球领先的TSHR 促甲状腺素受体拮抗剂GenSci098,TED适应症Ⅰ期临床正在稳步推进中
- 具备同类最佳潜力的 NK3R 拮抗剂 GenSci074,开始启动Ⅲ期临床试验工作
- 公司产品 BD 相关考虑
- 公司BD 核心策略为依托积极、良好的临床前或临床数据,通过与海外企业合作开发、授权开发推进国际化布局
- H 股发行上市项目的进展情况
- 公司已于 2025 年 9 月底正式向香港联合交易所递交 H股上市申请
- 于 10 月中旬获得中国证监会备案受理
2025-09-01 公告，电话会议
接待于2025-08-31
- 公司2025年半年度经营及业绩情况：主动开展战略调整与强化创新投入，构建多个核心技术平台，覆盖创新药物设计、筛选、评价、工艺开发及制剂研究全流程，深度融合人工智能技术，强化内分泌代谢和妇儿领域产品布局，前瞻性布局高需求和高潜力治疗领域，聚焦中美发病率双高、医疗负担重大病种
- 伏欣奇拜单抗(金蓓欣？)优势特点：国内首款获批抗人IL-1β单抗药物，填补痛风抗炎领域长效精准靶向治疗空白，已通过医保国谈形式审查，预计领先第二序位竞争对手两个国谈周期，第一个适应症针对反复发作痛风镇痛消炎，6个月注射一针防止复发，推进多个适应症研发包括急性痛风性关节炎、全身型幼年特发性关节炎、启动降尿酸治疗初期预防痛风急性发作、结缔组织病相关间质性肺病、子宫内膜异位症、非感染性葡萄膜炎
- 金赛药业女性健康业务板块主要商业化产品：拥有重组人促卵泡激素粉剂及水剂产品，预计今年长效FSH水剂获批上市，已上市金赛欣？是国内第1个水溶性黄体酮制剂，皮下注射黄体酮药物IVF第1个国谈准入产品，以辅助生殖为基础扩大深耕，为女性提供全生命周期健康管理，以妇科感染为抓手打造高竞争力产品管线，以IVD特检为引擎打造精准智能诊疗一体化解决方案
- 金赛药业肿瘤领域美适亚？产品特点及市场情况：国内唯一纳米晶体甲地孕酮，疗效强、起效快，破解甲地孕酮不溶于水且需高脂高热餐配合难题，溶解度高且无需伴餐即可实现吸收，在肿瘤厌食-恶病质综合征有较大市场潜力，拓展预防化疗所致恶心呕吐(CINV)，已获得产品注册临床试验申请，预计2026年Q1完成Ib期研究
- 公司对于生长激素的长期布局：长效生长激素是唯一获批三大适应症的长效生长激素产品，通过5年真实世界数据发表证实长期安全性，国内唯一经长期安全性验证的长效生长激素，加快医院准入增加覆盖，实现药物广泛可及，聚焦成人生长激素缺乏症(AGHD)和神经外科创伤性脑损伤(TBI)，以IGF-1筛查为核心，围绕生长激素缺乏导致各种临床表现加快推进生长激素在成人等领域应用，努力由生长激素单一重要业务收入向创新药海外授权收入、创新药产品收入及生长激素产品收入多元化发展方向推进
- 公司创新药研发情况：积极利用前沿技术驱动研发创新，在重大疾病里深度布局差异化管线，形成”精准设计—高效递送—靶向调控”创新药研发体系，以AI为核心驱动力建立多种精准靶向药物开发技术平台包括融合组织递送的小核酸技术平台、抗体和蛋白偶联技术平台、靶向耐药菌的裂解酶技术平台、多功能分子和多抗技术平台，围绕内分泌代谢病、肿瘤、免疫和呼吸、女性健康领域重点疾病布局开发具备高度差异化管线，项目以全球首创或原创(first-in-class)或全球同类最优(bestinclass)为目标
- 公司聚焦重大疾病深度布局：初步构建内分泌代谢、免疫和呼吸、肿瘤、女性健康疾病领域创新药管线
- 内分泌代谢管线：GenSci098拮抗甲状腺素受体治疗甲状腺眼病(TED)和甲亢(GD)全球领先开发，中国处于I期临床试验阶段，每8周皮下注射一次；GenSci134全球首创GH样治疗月制剂，针对生长迟缓相关适应症(PGHD,AGHD,ISS)长效制剂，I期临床试验中，PGHD和ISS境内生产药品注册临床试验申请已递交并于2025年8月获得国家药品监督管理局受理
- 女性健康管线：GenSci074用于治疗血管舒缩症(潮热,VMS)自主研发NK3R拮抗剂，Ⅱ期研究主要结果显示亚洲人群临床终点中均达显著统计学差异，未见肝毒风险，未见NK1靶点相关神经系统不良反应，后续开展中国Ⅲ期临床研究；GenSci142基于AI设计治疗女性细菌性阴道炎(包括耐药,反复发作)原创新药，预计今年内IND申报，临床前相关数据显示选择性快速杀灭加德纳菌，充分保留保护性乳杆菌，临床反应迅速有望12小时内症状显著减轻，对甲硝唑耐药感染(90%耐药比例)依然有效，穿透并瓦解生物膜减少复发，阴道局部给药无全身暴露风险
- 免疫和呼吸管线：GenSci120自主研发人源化抗PD-1单克隆抗体，双重机制(PD-1受体激动,PD-1高表达致病T细胞清除)抑制免疫反应，适用于成人系统性红斑狼疮(SLE)、原发性干燥综合征(pSS)、炎症性肠病(IBD)、类风湿关节炎(RA)多个适应症，I期临床试验中；GenSci136APRIL/BAFF双重抑制剂治IgA肾病、重症肌无力、狼疮性肾炎、原发性干燥综合征以及其他自身抗体介导疾病，预计今年内进行IND申报，皮下注射每四周一次
- 肿瘤管线：GenSci122KIF18A小分子抑制剂，可用于多种肿瘤治疗覆盖瘤种包括卵巢癌、非小细胞肺癌、结直肠癌、食管癌和乳腺癌等，I期临床试验阶段；GenSci128小分子P53重激活剂，针对携带P53Y220C突变多瘤种覆盖瘤种包括非小细胞肺癌、小细胞肺癌、乳腺癌、卵巢癌、子宫内膜癌等，I期临床试验阶段；GenSci145新一代选择性PI3Kα变构抑制剂，拟治疗PIK3CA突变实体瘤(包括乳腺癌、结直肠癌、非小细胞肺癌、头颈鳞癌等)，IND申报准备阶段；GenSci139EGFR/HER2双特异性抗体药物偶联物(BsADC)，治疗尿路上皮癌、结直肠癌、肺、乳腺癌和胃癌，2025年8月提交NMPA新药临床试验(IND)申请；GenSci140FRα双表位抗体药物偶联物(BsADC)治疗卵巢癌等FRa表达晚期实体肿瘤，2025年8月提交NMPA新药临床试验(IND)申请；GenSci143B7H3/PSMA双特异性抗体药物偶联物(BsADC)，治疗前列腺癌和肺癌等多种晚期实体肿瘤，2025年8月提交NMPA新药临床试验(IND)申请；GenSci093(CAMCEVI？)(甲磺酸亮丙瑞林注射乳剂)前列腺癌、绝经前乳腺癌和儿童中枢性性早熟临床开发中，晚期前列腺癌适应症上市申请以注册分类5.1于2025年2月被NMPA受理，儿童中枢性性早熟、绝经前乳腺癌适应症处于Ⅲ期临床试验阶段
- 金赛药业差异化技术平台：构建多个具备自主知识产权和国际竞争力核心技术平台，全面覆盖创新药物设计、筛选、评价、工艺开发及制剂研究全流程，深度融合人工智能技术，申请多个专利构建技术保护壁垒，小分子设计6个月完成分子验证，小核酸分子筛选与设计提升活性预测成功率20%，多抗设计实现复杂结构分子优化，裂解酶设计提高杀菌活性、降低免疫原性
- 靶向递送RNA技术平台：靶向递送至肺、肝、肾、脑各组织实现长效敲降，快速系统清除组织以外暴露量低确保安全性，AI赋能序列设计和打分评估提升小核酸活性预测能力和脱靶风险评估，自主研发特殊核苷提升小核酸药物有效性和稳定性，布局深化肝外递送系统拓展到肺、脂肪和CNS等组织应用场景拓展至呼吸、减脂和神经疾病等领域，利用配体靶向增强递送技术突破小核酸药物肝外递送技术瓶颈
- 抗体偶联药物技术平台：毒素更优、接头(linker)更稳、抗体更强、药效更强、安全性佳，高度稳定亲水linker(MPMS)为技术核心搭载活性及旁观者效应优于DXd的TOP1抑制剂，肿瘤微环境中特异性释放payload，解决传统ADC平台血浆稳定性差、游离payload释放率高导致脱靶毒性行业痛点
- 蛋白药物长效控释技术：精准控释、延长给药周期，通过三大子平台(长效缓释VHH平台、脂肪链平台、前药平台)实现蛋白/多肽药物长效化与控释，显著延长半衰期、减少给药频率、降低浓度波动相关副作用，解决传统蛋白药物半衰期短、给药频繁、安全性风险高行业痛点
- 双功能/多功能大分子平台：多样化双/多特异性分子形式设计优化实现最佳生物学功能和理化性质，以多样化单域抗体发现平台(high-diversityVHH合成文库、Beacon单B细胞克隆技术)为基础结合噬菌体展示、酵母展示、CrossMab等抗体工程技术，聚焦肿瘤、自免、内分泌代谢领域多靶点协同治疗需求，解决单靶点药物疗效有限、易耐药行业痛点实现多通路协同阻断
- 百克生物重点研发项目：鼻喷流感减毒活疫苗由原冻干剂型升级为液体剂型无需复溶步骤，获得上市批准；天然全人源抗狂犬病毒单克隆抗体采用第四代单抗技术特异性强、亲和力高、安全性好，完成Ⅱ期临床研究；HSV-2mRNA疫苗I类创新型疫苗采用mRNA技术研制诱导机体产生体液免疫和细胞免疫应答，获得临床试验批准通知书即将开展I期临床研究；天然全人源抗破伤风毒素单克隆抗体采用第四代单抗技术特异性强、亲和力高、安全性好，双靶点组合制剂有效防止表位突变导致脱靶与结合解离，协同增强机制具备更优毒素中和能力，进行Ib/Ⅱ期临床研究
