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最近收盘市值(亿元)
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21.52
众问真实估值(倍)
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你好 👋, 这是调取相关机构调研会议后，结合网站相关观点框架做的总结，仅供您参考：
2026-04-09 公告，特定对象调研
接待于2026-04-08
- 公司2025年年度整体经营情况
- 营业收入45.95亿元，较上年同期增长4.93%
- 归属于上市公司股东的净利润9.40亿元，较上年同期降低13.55%
- 归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润为9.37亿元，较上年同期降低4.51%
- 报告期末，公司总资产152.62亿元，归属于上市公司股东的净资产为115.01亿元
- 交流环节主要内容
- 公司2025年采浆情况以及未来是否会申请新建单采血浆站？
- 公司下属单采血浆站分布于河南（12家）、重庆（17家，含6家分站）、广西（4家）、贵州（1家）四个省份，单采血浆站数量为34家（含6家分站）
- 2025年采浆量超100吨的单采血浆站有四个，成熟期浆站的年平均采浆量均在国内前列
- 2025年公司实现采集血浆1669.49吨，较2024年增长5.24%，其中股份公司下属浆站实现采集血浆1015.02吨，较上年同期增长11.81%；重庆公司下属浆站实现采集血浆654.47吨，较上年同期下降3.55%
- “十五五”期间，公司将继续加强原料血浆的采集和供应工作，积极向河南、重庆有关部门申请新建单采血浆站，争取在“十五五”期间有新浆站获批
- 公司新产品研发情况？
- 公司持续加大研发投入，2024年和2025年研发投入分别为3.35亿元和3.38亿元，分别占营业收入的7.64%和7.35%
- 血液制品方面：已提交新工艺静注人免疫球蛋白（10%、5%）的药品注册补充申请、已接受注册核查和GMP符合性二合一检查；皮下注射人免疫球蛋白目前处于新生产场地临床前工艺研究阶段；人凝血因子Ⅸ已完成临床研究；重组Exendin-4-Fc融合蛋白注射液Ⅱ期临床研究已完成，拟启动Ⅲ期临床研究
- 疫苗新产品注册进度稳步推进：冻干b型流感嗜血杆菌结合疫苗和重组带状疱疹疫苗（CHO细胞）分别于2025年8月和2026年1月取得药物临床试验批准通知书；吸附无细胞百（三组分）白破联合疫苗正在持续推进Ⅲ期临床试验；mRNA流感疫苗、新型佐剂流感疫苗正在开展临床前研究工作
- 创新药和生物类似药方面：公司参股公司华兰安康已递交利妥昔单抗注射液、地舒单抗注射液、阿达木单抗注射液的药品注册上市许可申请并获受理；曲妥珠单抗已完成Ⅲ期临床研究，拟提交上市申请；伊匹木单抗、帕尼单抗处于I期临床阶段；重组抗Claudin18.2全人源单克隆抗体注射液、重组抗PD-L1和TGF-β双功能融合蛋白注射液、重组抗BCMA和CD3双特异性抗体注射液、帕博利珠单抗已取得临床批件，稳步推进临床研究
- 近年来，血液制品行业并购不断，贵公司如何看待这种现象，公司将如何应对？
- 通过并购重组做大做强是血液制品行业发展的趋势
- 华兰生物也一直注重提质，最近也在寻找行业可并购机会、积极参与血液制品行业的兼并重组工作
- 公司对重组兼并企业的要求是通过并购重组实现双方共赢、进一步强化主业核心竞争力，发挥产业协同效应，拓展业务覆盖范围，从而提升公司质量和价值
- 后续若有并购重组事宜，公司将依据相关法律法规及时履行信息披露义务
- 公司2025年度实现较好的分红，请问公司的考虑及未来分红的持续性如何？
- 自公司上市以来共分红71.67亿元（含2025年分红金额），分红额占融资额6.26亿元的11.44倍
- 公司在2024年发布未来三年（2024—2026年）股东回报规划，2024年—2026年平均分红额占比均不低于当年实现净利润的30%
- 血液制品行业上市公司在2025年普遍业绩下降，请问目前行业情况以及未来发展趋势？
- 2021—2025年全国采浆量增长较快，年复合增长率超过9%，但需求端受限于医疗政策DRG/DIP改革、医保控费的影响，增长速度较缓，供需关系发生了一定变化，行业整体库存增加，血液制品行业主要产品2025年整体价格较2024年均有所下降
- 国产人血白蛋白仅占据国内35%左右的市场份额，65%左右的市场份额仍需进口
- 随着我国国民经济持续发展、医疗保障体系不断完善、居民医疗支付能力稳步提升，以及临床对血液制品的合理使用认知水平逐步深化，白蛋白类、免疫球蛋白类、凝血因子类三大类产品需求均将保持稳步增长
- 对比国际市场，我国免疫球蛋白与凝血因子类产品使用比例、人均消费量低于欧美市场，这类产品的需求增长潜力巨大，将进一步推动行业市场容量扩大
- 公司2025年采浆情况以及未来是否会申请新建单采血浆站？
2025-08-27 公告，线上会议
接待于2025-08-27
- 公司2025年半年度整体经营情况：营业收入17.98亿元，同比增长8.8%；归属于上市公司股东的净利润5.16亿元，同比增长17.19%；归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润4.84亿元，同比增长33.41%；血液制品业务营业收入17.38亿元，同比增长7.49%，净利润5.02亿元，同比增长18.51%；总资产155.35亿元，归属于上市公司股东的净资产120.13亿元
- 采浆量增长情况：采浆量共计803.66吨，较上年同期增长5.23%；重庆市丰都县单采血浆站建成、取得采浆许可证并开始采浆；长垣、伊川、潢川、商水、都安、陆川、巫溪、彭水、石柱共九家浆站顺利通过了单采血浆许可证的换发
- 创新药布局进展：重组Exendin-4-FC融合蛋白注射液已顺利完成I期/II期临床研究，即将开展III期临床试验；利妥昔单抗注射液已于2024年11月22日提交了上市申请，正在CDE技术审评中；阿达木单抗注射液已经完成Ⅲ期临床研究，拟提交上市申请；地舒单抗注射液已经完成Ⅲ期临床研究，拟提交上市申请；注射用曲妥珠单抗已经完成Ⅲ期临床研究的主要终点考察，拟提交上市申请；帕尼单抗注射液处于I期临床阶段；重组抗人CD3和人BCMA双特异性抗体注射液、重组抗Claudin18.2全人源单克隆抗体注射液、重组抗PD-L1和TGF-β双功能融合蛋白注射液已取得临床批件，待开展临床试验；华兰基因与国内某知名公司签订《临床前研究数据授权协议》，授权总额6,800万元的里程碑款项
- 贝伐单抗销售与出海：2025年上半年贝伐单抗共实现销售收入5,889.58万元；华兰基因已于6月3日取得贝伐单抗的出口销售证明，已启动向土耳其、巴西、巴基斯坦、越南、孟加拉等国家出口贝伐单抗的药品注册工作
- 分红情况与持续性：2025年半年度公司利润分配预案为向全体股东每10股派发现金股利5元（含税），拟分配现金股利金额913,728,333.00元（含税），占公司2025年半年度合并报表中归属于上市公司股东净利润的177.13%；公司持有的货币资金、交易性金融资产、一年内到期的非流动资产中的大额存单及利息和其他非流动资产中的大额存单及利息合计76.9亿元占公司净资产的55.04%；2025年度每10股共计分红7元（含税），以2025年8月28日收盘价计算，股息率为3.98%
- 血液制品行业并购：国内血液制品行业整合大势所趋；华兰生物也一直参与行业的并购重组谈判，最近也在梳理、寻找行业可并购企业、积极参与血液制品行业的兼并重组工作
- 主要产品价格与库存：公司主要产品价格较去年同期略有下行；公司所有产品均可实现产销平衡，库存保持合理的水平，基本实现满产满销
- 重组白蛋白对人血白蛋白的影响：重组人白蛋白注射液适应症仅为肝硬化低白蛋白血症，适应症远少于人血白蛋白；对行业的整体影响非常有限
- 疫苗行业进入下滑期：我国疫苗行业正处于深度调整期；弗若斯特沙利文《2023人用疫苗市场报告》显示，2017—2021年全球人用疫苗市场规模由277亿美元增至460亿美元，年复合增长率13.5%；预计2025年达831亿美元，2030年突破1,310亿美元；我国总体接种率仅约3%
- 提升民众接种率举措：公司构建了覆盖全国30多个省级区域2,500余家疾控中心的销售网络，在全国疾控中心覆盖率达到70%以上；公司也将持续加强接种流感疫苗的宣传教育工作
- 2025年销售预期：公司在流感疫苗的市场占有率和销售接种率仍居行业首位；截止目前，公司四价流感病毒裂解疫苗已批签发24批，流感病毒裂解疫苗已批签发4批，狂犬病人疫苗已批签发1批；目前公司正加强对疫苗产品的推广和销售工作，争取在2025年取得较好的销售业绩
