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你好 👋, 这是调取相关机构调研会议后,结合网站相关观点框架做的总结,仅供您参考:

2026-09-02 公告,特定对象调研

接待于2026-09-02

1. 血液制品行业正在经历周期性波动,公司仍要进行定增扩产的原因是什么?

本次向特定对象发行股票的募集资金主要用于建设智能产业基地项目,该项目是基于血液制品行业特性及自身长远发展战略所做出的产能规划。

  • 满足未来15-20年产能需求:血液制品生产线属于重资产、长周期项目,从启动建设到符合投产条件需要4-5年时间;公司现有生产线建于2013年,原始设计产能450吨/年,经多次技改后提升至650吨/年,产能进一步拓展空间十分有限。
  • 满足新产品研发迭代与上市需求:根据有关规定,建设商业化规模生产线并完成工艺验证,是递交新药上市许可申请的前提条件;目前主要在研产品包括新型静注人免疫球蛋白、人纤维蛋白粘合剂、皮下注射人免疫球蛋白、人纤溶酶原、人凝血因子Ⅸ、人抗凝血酶Ⅲ,预计将在未来5年内陆续完成研发申请上市;现有产线仅能满足前3种产品的商业化规模生产线需求,其他3种产品只能在新建智能产业基地建设商业化规模生产线并递交新药上市许可申请。
  • 保障稳定和安全生产:公司生产线每年均需停产1-2月进行设备保养检修,以确保产品质量稳定和安全;现有产线在设计之初未考虑冗余,生产排期极为紧凑,难以应对突发情况;新基地按照公司多年总结的最佳排产节奏设计,满足投料需求的同时保障设备与人员良好状态,并预留足额冗余。

2. 公司在研项目的进展情况如何?

  • 新型静注人免疫球蛋白:已完成临床核查、药学核查并通过了GMP符合性检查,预计2027年获批。
  • 人纤维蛋白粘合剂:处于Ⅲ期临床阶段,预计2028年获批。
  • 皮下注射人免疫球蛋白、人凝血因子Ⅸ及人抗凝血酶Ⅲ:皮下注射人免疫球蛋白、人凝血因子Ⅸ已获批临床;人抗凝血酶Ⅲ处于临床前研究阶段。

3. 新基地建成后,现有生产场地如何处置?

  • 整体迁移至新基地:新基地建成并投入使用后,公司将整体迁移至新基地。
  • 现有厂区整体收回:公司将依法依规配合光明区政府相关部门完成现有厂区整体收回工作。

4. 公司销售区域分布情况如何?

  • 广东地区销售占比:经过多年市场培育,公司在广东地区形成良好品牌口碑,目前广东地区销售占比70%左右。
  • 其他潜力市场:公司大力开拓除广东以外的其他潜力市场,销售覆盖浙江、四川、江苏、河南、湖北等省份。

5. 请介绍一下公司技术出海的情况?

  • 国内首次血液制品技术输出:公司于2022年与白俄罗斯输血中心达成血液制品技术输出合作,实现了国内首次血液制品技术输出。
  • 2025年《血液制品技术合作合同》:公司与合作方签署了《血液制品技术合作合同》,合同金额1,600万美元。
  • 技术输出合作模式:公司已建立可推广、可复制的技术输出合作模式,并积极寻找潜在合作伙伴;通过对外技术输出扩大国际影响力、加快品牌国际化进程,并带动产品海外销售。

6. 2026年开始,血液制品增值税税率由3%上升至13%,请评价一下增值税新政对公司的影响?

  • 增值税税率调整:依据最新增值税的有关规定,血液制品中的罕见病药物仍适用3%简易征收,其他血液制品不再适用3%简易征收。
  • 应对经营举措:公司将通过持续优化供应链管理和进项抵扣管理等经营举措降低影响;同时加快推进差异化产品注册上市进程,以新型静注人免疫球蛋白、人纤维蛋白粘合剂、皮下注射人免疫球蛋白等差异化品种形成特色产品组合,强化产品市场竞争力。

7. 公司2026年上半年业绩下滑的主要原因是什么?

  • 营业收入:2026年上半年实现营业收入44,905.69万元,较上年同期减少13.33%。
  • 归属于上市公司股东的净利润:实现归属于上市公司股东的净利润4,438.59万元,较上年同期减少58.77%。
  • 下滑原因:主要原因系血液制品行业周期性波动、市场竞争加剧,叠加增值税税率从3%调整为13%的税率政策变化所致。

8. 光明国资局与中国生物的合作进展如何?

  • 《合作协议》及后续程序:控股股东、实际控制人光明国资局与中国生物于2023年6月签署《合作协议》,涉及光明国资局所持有的部分公司股份无偿划转事项;根据协议约定,尚需签署《无偿划转协议》等,尚需履行国务院国资委、深圳市国资委等有权部门的审批批准程序,进行经营者集中申报并通过国家市场监督管理总局国家反垄断局审查及其他必要程序。
  • 截至目前进展:双方尚未签署《合作补充协议》《无偿划转协议》,尚未成立合资公司,尚未提起前述审批批准程序,公司控制权未发生变更。
  • 向特定对象发行股票项目:公司于2026年5月收到中国证监会出具的《关于同意深圳市卫光生物制品股份有限公司向特定对象发行股票注册的批复》(证监许可〔2026〕1160号),发行项目有序推进中;光明国资局和中国生物均已承诺,至本次向特定对象发行股票上市之日或本次发行终止之日,不会单独、采取与其他主体一致行动或通过任何其他安排,推动公司控制权发生变更。

9. 公司未来的并购方向和期望的并购节奏如何?

  • 并购方向:围绕血液制品主业展开,重点标的包括浆站资源、中小血液制品企业以及细胞与基因治疗、诊断试剂、合成生物等领域。
  • 并购节奏:公司在保障自身经营稳健的前提下,综合考虑标的质地、估值水平等因素有序推进。

10. 公司的分红政策如何?有无提高分红比例的可能?

  • 现金分红:公司上市以来坚持通过实施现金分红来回报全体股东。
  • 智能产业基地建设投入期:当前处于智能产业基地建设投入期,资本开支较大,分红政策需平衡项目建设和股东回报水平。
  • 未来分红安排:公司将结合经营现金流、资本开支节奏、股东回报水平等因素,统筹考虑分红安排,保持分红政策的稳定性和连续性,不断增强股东的认同感和获得感。

11. 公司新设浆站的进展如何?

  • 浆源拓展方式:公司坚持“精耕存量”和“广拓增量”双向发力的浆源拓展方式,加大力度在符合条件的区域申请新设浆站。
  • 批文进展:已在广西壮族自治区、安徽、山东、湖北、海南、江西等地取得相关县级及地市级批文(部分);尚需取得相应属地市级批文(部分)、属地省级批文及属地省级卫健委颁发的单采血浆许可证后方可开展采浆业务。

12. 国外血液制品产品价格比国内高很多的原因?

  • 欧美发达国家血液制品终端价格:目前受当地经济发展情况、医疗体系、产品供需格局、临床使用场景等因素综合影响。

13. 请问血液制品行业预计什么时候出现拐点?

  • 行业承压与批签发:受行业周期性波动、市场竞争加剧,叠加增值税税率政策调整等影响,近年来血液制品行业整体承压;今年上半年,血液制品行业整体批签发数量同比出现较大程度下滑,供给有所放缓。
  • 行业景气度拐点:受库存消化进度、供需再平衡等多重因素影响。
  • 中长期市场空间:血液制品行业虽然短期需求不振,但随着对产品认知度的持续深化、适应症的不断拓展以及新品种的陆续获批上市,将不断提升我国血液制品的人均使用量,中长期市场空间仍然较大。

14. 请问公司新基地建设进展如何?

  • 智能产业基地项目:已完成工程总包招标,各项节点按计划有序推进。

15. 请问公司本次再融资发行时间节奏?

  • 批复有效期:公司于2026年5月收到中国证监会出具的《关于同意深圳市卫光生物制品股份有限公司向特定对象发行股票注册的批复》(证监许可〔2026〕1160号),有效期12个月。
  • 发行安排:公司将在批复有效期内,根据市场情况择机启动发行。

16. 请问公司细胞与基因治疗子公司的业务定位和发展模式?

  • 定位与共建优势:公司作为牵头方,与深业生物、赛桥生物联合共建的羲和生命科技项目汇聚GMP管理、产业资本、前沿装备技术三大核心优势,定位是市级细胞与基因治疗(CGT)产业平台,是深圳市补齐CGT产业链关键短板、强化区域产业集聚优势的重要载体。
  • AIDMO发展模式:羲和生命科技致力于跳出传统外包型CDMO单一服务框架,确立AIDMO发展模式:一是依托深圳市人工智能产业生态与光明区超算中心、鹏城云脑等算力资源,将AI运用贯穿CGT全产业链条;二是立足光明科学城高端制造优势,建设智能制造装备体系,破解CGT个性化疗法量产成本高等行业瓶颈;三是深度参与药物全生命周期,打通从早期靶点验证、工艺开发、GMP规模化生产、全项质量检测到商业化落地的全链条服务。

2026-05-08 公告,业绩说明会

接待于2026-05-08

  • 短期承压与长期空间:近年来血液制品行业产能释放,叠加医保控费等因素导致短期需求波动,行业整体库存有所上升;血液制品行业总体需求短期承压,中长期市场空间仍然较大;目前我国血液制品的人均使用量较低,相比欧美成熟市场仍有较大的提升空间。
  • 产品结构与策略:公司将积极优化产品结构,强化产品质量和品牌,提升吨浆利用率,提高产品市场竞争力;围绕”深耕广东、扎根省外、模式升级、产品突围”的整体指导思想,构建适配的差异化营销体系;公司产品价格将根据市场情况进行动态调整。
  • 增值税政策影响:血液制品中的罕见病药物仍适用3%简易征收,其他血液制品不再适用3%简易征收;公司将通过持续优化供应链管理和进项抵扣管理等经营举措,降低政策变化带来的影响。
  • 差异化与布局:公司是粤港澳大湾区唯一的国有血液制品上市公司,单浆站年均采浆量高于行业平均水平,拥有11个品种、23种规格;以自有科研平台、卫光生命科学园为载体,形成合成生物学、细胞与基因治疗(CGT)、AI+药械等领域的集聚效应;在研重点项目包括新型静注人免疫球蛋白、人纤维蛋白粘合剂。
  • 国际化与技术输出:公司是国内首家实现血液制品技术输出的企业;加速国际化布局,推动完成现有技术输出项目落地转化,形成可复制、可推广的国际化技术输出合作模式。
  • 再融资项目:公司本次向特定对象发行股票项目拟发行股数不超过4,536万股,已提交证监会履行发行注册程序;会考虑采用多种融资工具来筹集经营所需资金。
  • 股东回报与市值管理:自上市以来持续通过现金分红、送红股、转增股本等方式回报全体股东,深交所信息披露评级”六连A”。
  • 薪酬与人才:公司管理层的薪酬根据公司绩效考核制度确定,与公司经营业绩挂钩;截至2025年年末,公司员工总数为901人,2025年度研发投入占营业收入比重为4.77%;已实施三期员工持股计划。
  • 经营真实性:公司已披露的经营业绩真实、准确、完整,不存在任何业绩造假情况。

2026-01-08 公告,特定对象调研,现场调研

接待于2026-01-07

  • 1. 行业供需变化
    • 预计2025年全年国内采浆量增速将有所放缓。
    • 进口产品供应有下滑趋势。
    • 行业将会经历一个供应增速放缓的阶段。
    • 需求具有一定的刚性,预计行业供需关系将有所改善。
  • 2. 行业并购趋势
    • 我国血液制品行业的并购整合活跃,行业集中度得到了大幅提升。
    • 企业通过并购整合提高自身市场份额、提升综合竞争实力将是大势所趋。
  • 3. 产品出海进展
    • 产品通过经销商出口至国外,现有渠道进展顺利。
    • 加大产品海外注册力度,争取在更多的国家实现销售。
    • 进行血液制品相关技术出海,以技术输出带动产品输出。
    • 目前已积累了较丰富的技术输出经验。
  • 4. 浆站开拓进展
    • 已经在多个省份取得了县/地市级批准新设浆站。
    • 上述浆站如后续完成全部审批批准程序后,公司将根据相关规定及时披露。
  • 5. 皮丙研发进展
    • 皮下注射人免疫球蛋白(20%,10ml)已于2025年12月收到国家药品监督管理局签发的境内生产药品注册临床试验申请《受理通知书》。
    • 目前相关研发工作正常推进中。
  • 6. 浆源保障与质量管理
    • 实施“内挖潜”和“外扩张”的浆源开拓策略。
    • “内挖潜”方面,在下属浆站大力推行“平果经验”,提升采浆规模。
    • “外扩张”方面,大力申请新设浆站,并积极寻求优质的并购标的。
    • 建立了完善的血浆质量管理体系,进行数字化监管体系和质量管理系统建设。