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最近收盘市值(亿元)
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37.85
众问真实估值(倍)
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你好 👋, 这是调取相关机构调研会议后，结合网站相关观点框架做的总结，仅供您参考：
2026-04-23 公告，特定对象调研
接待于2026-04-22
- 2026年一季度业绩：营业收入3.26亿元，同比增长6.75%；归母净利润0.51亿元，同比下降16.11%，主要系坚定推进创新转型、持续加大研发投入所致。
- 核心研发进展：HP-001胶囊已完成Ia期单药剂量爬坡，进入Ib期和IIa期；HP-002片已获国家药监局临床试验申请受理；EP-0226片正按计划推进I期临床研究。
- 研发投入：2025年研发投入约2.86亿元，占营收比例21.44%，其中新药研发投入1.28亿元；2026年一季度研发投入0.75亿元，同比增长21.31%，占营收比例23%。
- 国际化与创新药布局：2025年原料药注册/认证覆盖品种达15个，亚甲蓝注射液获美国FDA的ANDA批准；子公司上海优洛聚焦实体瘤生物偶联药物，如靶向TF的ADC注射用YLSH003；公司改良型新药水合氯醛糖浆已获批上市，精麻特药领域在研产品数量超过10个。
2025-11-03 公告，业绩说明会
接待于2025-10-31
- 国内外业务开展：
- 与江苏恩华达成奥沙西泮片的商业化合作，独家授权江苏恩华对该产品进行市场开发，已于2025年9月实现首次发货
- 与科兴制药达成阿帕他胺片仿制药的海外商业化合作，授权范围涵盖中东、南美、东南亚等12个国家/地区，目前公司正在推进在上述国家/地区的产品注册工作
- 研发方向：
- 专注于肿瘤与自身免疫性疾病领域
- 依托蛋白质稳态技术和CADD两大技术平台
- 推进Molecular Glue(分子胶)、PROTAC(蛋白降解靶向嵌合体)和DAC(分子胶-抗体偶联药物)等创新化合物结构设计和合成等核心技术的突破
- 国际化业务进展：
- 盐酸尼卡地平注射液常态化发货
- 纳洛酮鼻喷剂已分别与代理商签署美国、加拿大独家商业化推广合作协议
- 阿帕他胺片已经签署中东、南美、东南亚等12个国家/地区的代理合作协议
- 股东人数：
- 截至2025年9月30日，公司的普通股股东总数为6482户
2025-10-29 公告，业绩说明会
接待于2025-10-28
- 公司第三季度的业绩表现
- 2025年Q3单季度营业收入3.65亿元，同比微降1.55%
- 归母净利润0.84亿元，同比增长18.52%
- 扣非净利润0.69亿元，同比增长27.85%
- 第十一批集采公司中标品种及业绩影响
- 盐酸去氧肾上腺素注射液、贝前列素钠片2个产品拟中选
- 贝前列素钠片2025年1-9月销售额121.94万元，占营收0.12%
- 盐酸去氧肾上腺素注射液2025年1-9月销售额2175.64万元，占营收2.13%
- 中选产品预计2026年第一季度开始执行，对2025年度经营业绩无影响
- 超阳药业研发方向
- 专注于肿瘤与自身免疫性疾病领域
- 依托蛋白质稳态技术和CADD两大技术平台
- 推进Molecular Glue、PROTAC和DAC等创新化合物结构设计和合成
- 公司制剂国际化业务进展
- 纳洛酮鼻喷剂5月以零缺陷通过FDA批准前现场核查和体外BE核查
- 纳洛酮鼻喷剂已签署美国、加拿大独家商业化推广合作协议
- 阿帕他胺片已签署中东、南美、东南亚等12个国家/地区代理合作协议
- 公司在麻醉镇痛、心脑血管线的研发布局思路
- 麻醉镇痛按照”全细分领域、全作用机制、全镇痛模式、全业务领域”策略构建管线
- 心脑血管线研发布局重点有临床价值的改良品种
- 超阳药业HP002管线情况及适应症
- HP002是新一代靶向BTK的PROTAC分子
- 首选适应症为B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)
- 之后会探索自身免疫性疾病
- 公司核心技术人员赵立文博士背景
- 中科院广州生物医药与健康研究院博士研究生学历
- 15年以上医药研发全流程管理经验
- 现任苑东生物第四届董事会董事、研究院院长、核心技术人员
- 公司ADC创新药管线最新进展
- 靶向组织因子抗肿瘤新药YLSH003已于今年9月获得IND批准
- 适应症聚焦晚期复发难治实体瘤，优先探索去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)
- YLSH003Ⅰ期临床试验已正式启动
2025-09-16 公告，业绩说明会
接待于2025-09-16
- 创新药布局情况：公司在研项目80余个，创新药项目占比达24.4%，涵盖小分子新药、生物药及改良型新药管线
- 创新药研发进展：优格列汀片取得III期单药临床试验报告；EP-0108胶囊、EP-0146片及EP-0186片均获临床试验许可；EP-9001A单抗完成Ib期临床；YLSH003提交IND并获受理；水合氯醛口服溶液、氨酚羟考酮缓释片等项目已申报生产
- 战略投资：2025年6月对上海超阳药业有限公司持股比例由11.36%提升至30.68%，战略布局靶向蛋白降解药物
- 下半年重点工作：加快由仿到创的转型速度和深度
- 高端仿制药板块：提高仿制药研发立项标准；聚焦高价值、高壁垒、具备竞争优势的产品；加快推进重点品种的获批与市场放量
- 国际化板块：做好即将获批产品商业化准备；积极推进核心品种的海外注册申报；加快美国和非美新兴市场的拓展
- 创新药研发和布局板块：持续加大创新药研发投入；优化资源配置；聚焦高技术壁垒领域和差异化新药布局；重点推动具有”Best-in-Class”潜力的品种的临床进展
- 优格列汀片III期：已完成单药Ⅲ期临床试验并达成预期目标
- 纳洛酮鼻喷剂：2025年5月接受美国FDA的鼻喷剂生产线批准前现场核查和体外BE核查；正在等待现场检查报告
- 研发投入占比：2025年上半年研发投入约1.33亿元，研发投入占营业收入比例为20.25%
- 新药研发投入：新药研发投入金额为4,482.59万元，占总体研发投入比例为33.83%
- 未来研发投入：后续公司仍将保持高比例的研发投入，新药研发投入占总体研发投入的比例也将进一步提高
- 最新一期股东人数：截至2025年6月30日，公司普通股股东总户数为5,462户
2025-08-20 公告，特定对象调研
接待于2025-08-19
- 公司上半年的业绩表现: 营业收入6.54亿元,同比减少2.25%;归母净利润1.37亿元,同比减少6.77%,剔除股权激励费用影响同比增长0.28%;扣非净利润1.04亿元,同比减少8.68%,剔除股权激励费用影响同比增长0.40%
- 研发投入占比: 2025年上半年研发投入约1.33亿元,占营业收入比例为20.25%;新药研发投入金额为4,482.59万元,占总体研发投入比例为33.83%
- 国际化业务进展: 原料药国际化方面,枸橼酸马罗匹坦原料药完成欧洲CP程序注册并获批;罗替高汀提交日本PMDA注册;甲磺酸仑伐替尼完成FDA的DMF备案;制剂国际化方面,盐酸尼卡地平注射液常态化发货;单剂量纳洛酮鼻喷剂于2025年5月接受了美国FDA的鼻喷剂生产线批准前现场核查和体外BE核查;仿制药EP-0160I的ANDA正在审评中;鼻喷剂EP-0125SP已按计划完成了BE研究
- 原料药和CDMO的增速和后续预期: 2025年上半年原料药及CDMO板块实现营业收入0.87亿元,同比增长3.17%;增速放缓主要源于化学药第十批集采导致的价格大幅下降
