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最近收盘市值(亿元)
53.69
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你好 👋, 这是调取相关机构调研会议后，结合网站相关观点框架做的总结，仅供您参考：

2026-05-26 公告，特定对象调研,现场交流

接待于2026-05-26

  • 公司基本情况：公司是一家集药品研发、生产和销售为一体的高新技术企业，上市十余年每年现金分红，累计金额已超20亿元；产品管线覆盖心脑血管、呼吸、眼科、消化等重大疾病领域，实施“全产品、全终端、全渠道”营销方针，并坚持研发创新是第一生产力。
  • 创新药研发管线布局：聚焦呼吸系统疾病和代谢性疾病，已有2个创新药获批上市（来瑞特韦、昂拉地韦），多个处于临床阶段；代谢领域有MASH新药ZSP1601（IIb期积极）和GLP-1/GIP双靶点RAY1225（III期进行中）；呼吸领域有新冠药来瑞特韦和流感药昂拉地韦（已上市，儿童/青少年项目已递交申请）；早研管线布局RSV、多靶点代谢药及小核酸平台。
  • ZSP1601片IIb期临床：治疗MASH的顶线数据积极——主要终点应答率：100mg组64.9%、50mg组57.6%、安慰剂32.5%，率差显著；具有逆转肝纤维化潜力，肝脏脂肪含量和肝酶指标快速持续改善；安全性良好，未发生死亡事件；计划推进关键性III期。
  • 昂拉地韦项目进展：昂拉地韦片（安睿威®）已获批上市并纳入国家医保；昂拉地韦颗粒治疗2~11岁儿童流感III期及片剂治疗12~17岁青少年流感III期均获积极顶线结果，已递交补充申请和新药上市申请，获NMPA受理。
  • 众生睿创持股情况：公司持有众生睿创77.12%股权，其为控股子公司，是公司创新药研发平台，专注于呼吸和代谢领域创新药研发与商业化，是公司创新转型的重要引擎。

2026-05-18 公告，特定对象调研,现场交流

接待于2026-05-18

  • 公司基本情况: 集药品研发、生产和销售为一体的高新技术企业，主营业务为药品的研发、生产和销售。
  • 股东回报: 上市十余年每年现金分红，累计超20亿元。
  • 产品管线: 覆盖心脑血管、呼吸、眼科、消化等重大疾病领域，布局完整、梯队合理。
  • 营销方针: 全产品、全终端、全渠道，通过专业学术推广和医学服务提供健康解决方案。
  • 创新药研发统筹: 聚焦呼吸系统疾病、代谢性疾病等，已有2个获批上市，多个处于临床试验阶段。
  • 代谢性疾病研发管线: ZSP1601片（MASH，IIb期积极顶线数据）、RAY1225注射液（GLP-1/GIP双激动，治疗2型糖尿病及肥胖，III期推进）。
  • 呼吸系统疾病研发管线: 来瑞特韦片（抗新冠，已上市纳入医保）、昂拉地韦片（抗甲流，2025年上市，青少年/儿童适应症推进）。
  • 备具差异化优势的早研管线: RSV感染药物（PCC阶段），代谢领域探索Amylin类、GLP-1RA类，小核酸平台建设。
  • 主要疗效终点结果: 治疗48周后，ZSP1601片两个剂量组应答率均显著优于安慰剂组（100mg 64.9%，50mg 57.6%，安慰剂32.5%），具有逆转肝纤维化潜力。
  • 其他疗效终点结果: 肝纤维化改善≥1分、肝脏脂肪含量降低（100mg组MRI-PDFF降≥50%达35.1%）、肝酶指标（ALT、AST、GGT）改善均显著优于安慰剂。
  • 安全性结果: 安全性和耐受性良好，不良事件发生率与安慰剂相当，无死亡事件。
  • 后续计划: 推进与监管部门沟通，并计划基于IIb期结果推进关键性III期临床试验。
  • 战略定位: “中药为基、创新引领，质效并举的医药健康企业”，聚焦医药制造核心主业。
  • 发展路径: 内生式增长与外延拓展结合，研发创新和营销创新双轮驱动。
  • 具体措施: 夯实中成药业务，推进创新药与改良型新药，激活休眠品种，提升制造数智化，强化核心产品循证医学证据。

2026-05-15 公告，特定对象调研,现场交流

接待于2026-05-15

  • ZSP1601片IIb期临床试验：治疗MASH的IIb期顶线数据积极，主要终点（48周后肝组织学改善且纤维化无恶化或纤维化改善≥1分且MASH无恶化的参与者比例）中，100mg组应答率64.9%、50mg组57.6%、安慰剂组32.5%，两个剂量组均显著优于安慰剂组。此外，100mg组在纤维化改善≥1分且MASH无恶化（率差29.50%）、肝脏脂肪含量降低（MRI-PDFF较基线相对下降≥50%的参与者比例35.1% vs 安慰剂组0%）、肝酶（ALT降低40.19 U/L、AST降低19.12 U/L、GGT降低20.10 U/L）方面均显著优于安慰剂组。安全性良好，不良事件发生率各组相当，未发生导致死亡的事件。
  • 代谢性疾病研发管线：核心产品包括ZSP1601片（MASH，已获IIb期积极数据）和RAY1225注射液（GLP-1/GIP双激动剂，具备每两周一次超长效潜力，正在推进肥胖/超重III期REBUILDING-2研究、2型糖尿病联合用药III期SHINING-3研究及单药III期SHINING-2研究）。
  • 呼吸系统疾病研发管线：已上市品种包括来瑞特韦片（乐睿灵®，抗新冠3CL单药，已纳入国家医保目录）和昂拉地韦片（安睿威®，抗甲流PB2抑制剂，2025年5月获批上市并纳入医保）。昂拉地韦颗粒治疗2~11岁儿童甲流III期和昂拉地韦片治疗12~17岁青少年III期均获积极顶线数据，已提交上市申请。早研方向包括呼吸道合胞病毒小分子项目（已确定PCC，处临床前阶段）。
  • 海外市场考量：公司重视海外市场机会，坚持稳健布局、审慎推进原则，适时拓展海外市场，加快国际化步伐。

2026-04-30 公告，业绩说明会,线上交流

接待于2026-04-30

  • RAY1225研发与商业化：III期临床试验积极推进，结果以公司公告为准；与齐鲁制药签署许可协议，已收首付款2亿元，最高开发和销售里程碑付款合计8亿元，销售提成按双位数比例；海外BD积极寻求国际合作；具有GLP-1/GIP双靶点激动活性，具备每两周注射一次的超长效潜力。
  • 昂拉地韦商业化与临床：成立专职创新药营销团队，2026年通过快速准入、品牌打造、协同保供三方面推进；销售与流感周期季节性高度相关；已递交12~17岁青少年补充申请，2~11岁儿童颗粒III期阳性，真实世界研究已启动；一季度收入下降因产品销售收入结构变化。
  • 其他在研管线与AI平台：RSV项目已确定临床前候选化合物(PCC)，正在开展临床前研究；RAY0221为GLP-1/GIP/GCG三靶点药物，处于临床前研究；ZSP1601治疗MASH，正在IIb期临床试验；逐步打造AI驱动的药物发现平台，赋能研发创新。
  • 市值管理与财务：近四年研发投入均超营业收入10%，使用闲置资金理财不影响募投项目；Ray1225首付款未确认收入因尚未获得上市批准，后续满足条件后计入对应报告期；通过公司治理、信息披露、投资者关系等完善市值管理，回购计划如有将及时公告。

2026-01-29 公告，特定对象调研,现场交流

接待于2026-01-29

  • 公司2025年业绩情况
    • 2025年归属于上市公司股东的净利润预计盈利26,000.00万元至31,000.00万元，比上年同期增长186.91%至203.62%。
    • 扣除非经常性损益后的净利润预计盈利27,000.00万元至32,000.00万元，比上年同期增长203.72%至222.93%。
    • 业绩变动原因为2024年度受计提资产减值损失及非经常性损益项目的影响。
    • 公司已有2个创新药来瑞特韦片、昂拉地韦片获批上市，是公司未来业绩重要增长极。
  • 众生睿创与齐鲁制药关于RAY1225注射液的合作情况
    • 众生睿创授权齐鲁制药在中国地区内对RAY1225注射液进行生产与商业化销售，众生睿创保留许可知识产权的全部权利、权属和权益，为药品上市许可持有人(MAH)。
    • 众生睿创将获得首付款人民币20,000万元，以及最高合计人民币80,000万元的开发和销售里程碑付款。
    • 许可产品在许可地区内首次商业销售后，众生睿创有权按双位数的提成比例获得销售提成。
    • 本次合作旨在依托合作双方的战略布局及资源优势，推动深度合作，优化公司现金流结构，加速前期研发投入回收。
  • 公司创新药研发管线的布局
    • 代谢性疾病研发管线
      • ZSP1601片：治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎(MASH)的一类创新药，正在开展IIb期临床试验。
      • RAY1225注射液：具有GLP-1受体和GIP受体双重激动活性，具备每两周注射一次的超长效药物潜力，正在推进治疗肥胖/超重和2型糖尿病的多项III期临床试验。
    • 呼吸系统疾病研发管线
      • 来瑞特韦片：中国首款具有自主知识产权的3CL单药口服抗新冠病毒感染的一类创新药物。
      • 昂拉地韦片：全球首个靶向流感病毒RNA聚合酶PB2亚基的一类创新药物，已纳入2025年版《国家医保目录》，正在推进针对儿童及青少年的两项III期临床试验。
    • 备具差异化优势的早研管线
      • 在呼吸系统疾病领域，布局了用于治疗呼吸道合胞病毒(RSV)感染的化学小分子创新药项目，已确定临床前候选化合物(PCC)。
      • 在代谢性疾病领域，积极探索Amylin类多肽皮下注射药物、多肽类口服药物、GLP-1RA类小分子口服药物、Amylin类小分子口服药物在内的各类潜力赛道。
  • RAY1225注射液临床试验的情况
    • RAY1225注射液在治疗中国肥胖/超重患者与2型糖尿病患者的两项II期临床试验已达到主要终点，表现出积极的疗效和优秀的安全性。
    • RAY1225注射液用于治疗中国肥胖/超重患者、单药治疗2型糖尿病患者以及与口服降糖药物联合治疗2型糖尿病患者的三项III期临床试验已顺利完成全部参与者入组工作。
    • RAY1225注射液新增适应症治疗“代谢相关脂肪性肝炎”已获准进行II期临床试验；新增适应症治疗“肥胖合并阻塞性睡眠呼吸暂停”已获准进行III期临床试验。
  • RAY1225注射液新增适应症的情况
    • 代谢相关脂肪性肝炎(MASH)：目前国内尚无专门获批用于治疗MASH的药物，RAY1225注射液临床上有望用于MASH的治疗。
    • 阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)：肥胖是其核心风险因素，RAY1225注射液在减重和改善心血管代谢风险指标方面展现出显著优势，临床上有望为OSA患者带来新的治疗选择。

2026-01-23 公告，特定对象调研,现场交流

接待于2026-01-23

  • 众生睿创与齐鲁制药关于RAY1225注射液的合作情况
    • 合作签署于2026年1月16日，众生睿创授权齐鲁制药在中国地区（包括中国大陆、香港、澳门、台湾）对RAY1225注射液进行生产与商业化销售。
    • 众生睿创保留许可知识产权的全部权利、权属和权益，在许可产品获批上市后为药品上市许可持有人（MAH），并拥有RAY1225注射液国外的全部权利。
    • 众生睿创将获得首付款人民币20,000万元，以及最高合计人民币80,000万元的开发和销售里程碑付款。
    • 许可产品在许可地区首次商业销售后，众生睿创有权按双位数的提成比例获得销售提成。
  • 公司是否仍然关注海外市场？
    • 众生睿创仍然拥有RAY1225注射液国外的全部权利、权属和权益，包括临床开发、生产及新药注册、销售和市场推广。
    • 本次合作不会影响公司探索海外市场的步伐。
  • 公司创新药研发管线的布局
    • 公司创新药研发主要聚焦代谢性疾病、呼吸系统疾病等领域，已有2个创新药项目获批上市，多个创新药项目处于临床试验阶段，并探索布局具备差异化优势的早研管线。
    • 代谢性疾病研发管线：
      • ZSP1601片：治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）的一类创新药，已完成Ib/IIa期临床试验，正在开展IIb期临床试验。
      • RAY1225注射液：具有GLP-1受体和GIP受体双重激动活性的创新结构多肽药物，拟用于2型糖尿病及肥胖/超重治疗，正在推进三项III期临床试验。
    • 呼吸系统疾病研发管线：
      • 来瑞特韦片（乐睿灵®）：中国首款具有自主知识产权的3CL单药口服抗新冠病毒感染的一类创新药物。
      • 昂拉地韦片（安睿威®）：全球首个靶向流感病毒RNA聚合酶PB2亚基的一类创新药物，于2025年5月获批上市，已纳入2025年版《国家医保目录》。公司正在推进其针对儿童和青少年的两项III期临床试验，已完成所有参与者入组。
    • 备具差异化优势的早研管线：
      • 在呼吸系统疾病领域，布局了用于治疗呼吸道合胞病毒（RSV）感染的化学小分子创新药项目，已确定临床前候选化合物（PCC），正在开展临床前研究工作。
      • 在代谢性疾病领域，积极探索Amylin类多肽皮下注射药物、多肽类口服药物、GLP-1RA类小分子口服药物、Amylin类小分子口服药物在内的各类潜力赛道。
  • RAY1225注射液临床试验的情况
    • RAY1225注射液具有GLP-1受体和GIP受体双重激动活性，具备每两周注射一次的超长效药物潜力。
    • 两项II期临床试验（REBUILDING-1和SHINING-1）已获得顶线分析数据结果，达到主要终点，表现出积极的疗效和优秀的安全性。
    • 三项III期临床试验（REBUILDING-2、SHINING-2和SHINING-3）已顺利完成全部参与者入组工作。
    • 2025年12月，RAY1225注射液新增适应症治疗“代谢相关脂肪性肝炎”的药物临床试验获得批准，同意进行II期临床试验。
  • RAY1225注射液新增适应症的情况
    • 代谢相关脂肪性肝炎（MASH）患者基数庞大，国内尚无专门获批的治疗药物。
    • RAY1225能选择性结合并激活GLP-1受体和GIP受体，临床前研究结果表明在MASH动物模型中可改善NAS评分、降低体重、改善脏体系数、糖脂代谢和肝脏脂肪水平，并呈现剂量相关性。

2026-01-06 公告，特定对象调研,现场交流

接待于2026-01-06

  • 公司创新药研发管线的布局
    • 代谢性疾病研发管线
      • ZSP1601片：全新作用机制治疗MASH的一类创新药，首个完成健康人药代及安全性临床试验的国内MASH创新药项目。Ib/IIa期结果显示其明显降低ALT、AST等肝脏炎症损伤标志物，纤维化相关生物标志物有降低趋势，结果已发表在《Nature Communications》。正在开展IIb期临床试验。
      • RAY1225注射液：全球自主知识产权的创新结构多肽药物，具有GLP-1和GIP受体双重激动活性，具备每两周注射一次的超长效潜力，拟用于2型糖尿病及肥胖/超重治疗。正在推进治疗中国肥胖/超重患者的III期临床试验（REBUILDING-2）、单药治疗2型糖尿病的III期临床试验（SHINING-2）以及与口服降糖药联合治疗2型糖尿病的III期临床试验（SHINING-3，司美格鲁肽注射液对照）。
    • 呼吸系统疾病研发管线
      • 来瑞特韦片（乐睿灵®）：中国首款具有自主知识产权的3CL单药口服抗新冠病毒感染一类创新药，无需联用利托那韦，适用于老年人及合并基础疾病患者，轻中度肝/肾功能不全患者无需调整剂量。
      • 昂拉地韦片（安睿威®）：全球首个靶向流感病毒RNA聚合酶PB2亚基的一类创新药，于2025年5月获批上市，对奥司他韦、玛巴洛沙韦耐药病毒株保持强效抑制，已纳入2025年版《国家医保目录》。II期和III期临床试验结果分别发表在《The Lancet Infectious Diseases》和《The Lancet Respiratory Medicine》。正在推进颗粒剂治疗2~11岁儿童和片剂治疗12~17岁青少年单纯性甲型流感的两项III期临床试验。
    • 备具差异化优势的早研管线
      • 呼吸系统疾病领域：布局治疗呼吸道合胞病毒（RSV）感染的化学小分子创新药项目，对多种RSV病毒株的体内外抗病毒活性强、药代特性优秀、化合物毒性低。国内尚无针对RSV的特异性治疗药物。已确定临床前候选化合物（PCC），正在开展临床前研究。
      • 代谢性疾病领域：积极探索Amylin类多肽皮下注射药物、多肽类口服药物、GLP-1RA类小分子口服药物、Amylin类小分子口服药物在内的各类潜力赛道。上述项目在分子优化、确定PCC以及动物试验等不同阶段。
  • 昂拉地韦针对儿童及青少年适应症临床研发情况
    • 昂拉地韦颗粒：开发的甲型流感一类创新药物，已获得II期临床试验顶线分析数据，在临床症状/体征和病毒学方面均取得了积极的有效性结果，且具有良好的安全性和耐受性。
    • 两项III期临床试验：昂拉地韦片治疗12~17岁青少年单纯性甲型流感患者和昂拉地韦颗粒治疗2~11岁儿童单纯性甲型流感患者的两项III期临床试验，目前已完成所有参与者入组。
  • RAY1225注射液临床试验的情况
    • II期临床试验结果：治疗中国肥胖/超重患者（REBUILDING-1研究）与2型糖尿病患者（SHINING-1研究）的两项II期临床试验已获得3~9mg试验组的顶线分析数据结果，达到主要终点，表现出积极的疗效和优秀的安全性，胃肠道相关不良反应和低血糖风险的发生率均低于替尔泊肽SURMOUNT-CN和SURPASS-AP-Combo的报道数据。以上两项II期临床试验获邀在第84届美国糖尿病学年会（ADA）以壁报形式进行汇报。
    • III期临床试验进展：治疗中国肥胖/超重患者的III期临床试验（REBUILDING-2研究）已顺利启动并完成全部参与者入组；与口服降糖药联合治疗2型糖尿病患者的III期临床试验（SHINING-3）已完成全部参与者入组；单药治疗2型糖尿病患者的III期临床试验（SHINING-2）目前参与者入组情况顺利。
    • 新增适应症批准：2025年12月，RAY1225注射液新增适应症治疗“代谢相关脂肪性肝炎”的药物临床试验获得国家药品监督管理局批准，并收到《药物临床试验批准通知书》。
  • RAY1225注射液新增适应症的情况
    • MASH治疗需求：代谢相关脂肪性肝炎（MASH）患者基数相当庞大，目前国内尚无专门获批用于治疗MASH的药物，存在巨大的未被满足的临床治疗需求。
    • RAY1225作用机制与临床前结果：RAY1225能选择性结合并激活GLP-1受体和GIP受体，以葡萄糖依赖的方式控制血糖，同时抑制胃排空，抑制食欲，降低体重，降低外周胰岛素抵抗，改善肝脏脂肪变性和气球样变等。临床前研究结果表明，在MASH动物模型中RAY1225可改善的NAS评分、降低体重、改善脏体系数、糖脂代谢和肝脏脂肪水平，并呈现剂量相关性。
  • 公司后续会继续增加众生睿创的持股比例吗
    • 众生睿创定位：众生睿创从事创新药的研发，专注于呼吸系统疾病和代谢性疾病领域的创新药研发与商业化，是公司在创新转型发展战略的重要引擎。
    • 持股比例增加的影响：公司增加了对众生睿创的持股比例，进一步增强公司对子公司的整体经营控制力、提升经营效率，助推公司发展战略的实施，有利于维护众生药业作为众生睿创股东的股东权益。本次交易后公司加强对控股子公司的控制权，进一步提升新药研发实力，并从“研、产、销”构建完整产业布局。
    • 后续计划：公司将继续推进赎回众生睿创股份事项。

2025-12-23 公告，特定对象调研,现场交流

接待于2025-12-23

  • 1、公司创新药研发管线的布局。
    • 创新药研发主要聚焦代谢性疾病、呼吸系统疾病等领域，已有 2 个创新药项目获批上市，多个项目处于临床试验阶段，并探索布局具备差异化优势的早研管线。
    • 代谢性疾病研发管线：
      • ZSP1601 片：治疗MASH的一类创新药，首个完成健康人药代及安全性临床试验的国内MASH创新药项目。Ib/IIa期结果显示其降低肝脏炎症损伤标志物，有抗纤维化作用趋势。IIb期临床试验参与者入组已于2024年内完成。
      • RAY1225 注射液：具有GLP-1和GIP受体双重激动活性的创新多肽药物，具备每两周注射一次的潜力。正在推进治疗肥胖/超重（REBUILDING-2研究）、单药治疗2型糖尿病（SHINING-2）及联合口服药治疗2型糖尿病（SHINING-3）的三项III期临床试验。
    • 呼吸系统疾病研发管线：
      • 来瑞特韦片(乐睿灵®)：中国首款具有自主知识产权的3CL单药口服抗新冠病毒感染一类创新药，无需联用利托那韦。
      • 昂拉地韦片(安睿威®)：全球首个靶向流感病毒RNA聚合酶PB2亚基的一类创新药，于2025年5月获批上市，对奥司他韦、玛巴洛沙韦耐药病毒株保持强效抑制作用。已谈判成功纳入2025年版《国家医保目录》。正在推进针对2~11岁儿童和12~17岁青少年的两项III期临床试验。
    • 备具差异化优势的早研管线：
      • 在呼吸系统疾病领域，布局了用于治疗RSV感染的化学小分子创新药项目，已确定临床前候选化合物(PCC)，正在开展临床前研究。
      • 在代谢性疾病领域，积极探索Amylin类多肽皮下注射药物、多肽类口服药物、GLP-1RA类小分子口服药物、Amylin类小分子口服药物等潜力赛道，项目处于分子优化、确定PCC以及动物试验等不同阶段。
  • 2、公司新药进入新版医药目录情况。
    • 昂拉地韦片(安睿威®)通过国家医保谈判，首次被纳入2025年版《国家医保目录》乙类范围。
    • 公司核心产品来瑞特韦片、复方血栓通胶囊、脑栓通胶囊、硫糖铝口服混悬液、羧甲司坦口服溶液、盐酸氮䓬斯汀滴眼液等继续入选2025年版《国家医保目录》。
  • 3、昂拉地韦针对儿童及青少年适应症临床研发情况。
    • 开发的昂拉地韦颗粒已获得II期临床试验顶线分析数据，在临床症状/体征和病毒学方面均取得了积极的有效性结果，且具有良好的安全性和耐受性。
    • 针对12~17岁青少年（片剂）和2~11岁儿童（颗粒）单纯性甲型流感患者的两项III期临床试验，目前已完成所有参与者入组。
  • 4、RAY1225注射液临床试验的情况。
    • 在治疗中国肥胖/超重患者（REBUILDING-1研究）与2型糖尿病患者（SHINING-1研究）的两项II期临床试验已获得3~9mg试验组的顶线分析数据结果，达到主要终点，表现出积极的疗效和优秀的安全性。
    • 治疗中国肥胖/超重患者的III期临床试验（REBUILDING-2研究）已顺利启动并完成全部参与者入组工作；两项降糖III期临床试验（SHINING-2和SHINING-3）参与者入组情况顺利。
    • 2025年12月，RAY1225注射液新增适应症治疗“代谢相关脂肪性肝炎”的药物临床试验获得国家药品监督管理局批准。
  • 5、RAY1225 注射液新增适应症的情况。
    • 新增适应症为代谢相关脂肪性肝炎(MASH)，目前国内尚无专门获批用于治疗MASH的药物。
    • 临床前研究结果表明，在MASH动物模型中RAY1225可改善的NAS评分、降低体重、改善脏体系数、糖脂代谢和肝脏脂肪水平，并呈现剂量相关性。

2025-12-08 公告，特定对象调研,现场交流

接待于2025-12-08

  • 1、公司新药进入新版医药目录情况
    • 昂拉地韦片（安睿威®）：2025年12月7日，通过国家医保谈判，首次被纳入《国家医保目录（2025年）》乙类范围。该药是全球首款靶向甲型流感病毒RNA聚合酶PB2亚基的一类创新药，于2025年5月获国家药监局批准上市。
    • 其他核心产品：来瑞特韦片、复方血栓通胶囊、脑栓通胶囊、硫糖铝口服混悬液、羧甲司坦口服溶液、盐酸氮䓬斯汀滴眼液等继续入选本次《国家医保目录》。
  • 2、公司昂拉地韦片有什么特色？
    • 产品特点：是全球首款RNA聚合酶PB2靶点的甲型流感口服药物，具有快速、强效、低耐药的特点。
    • 临床数据：III期临床试验结果表明，对H1和H3亚型的流感病毒株均能较安慰剂显著缩短流感症状缓解时间，达到主要疗效终点，且安全性良好。
    • 学术认可：II期及III期临床研究由钟南山院士担任总项目负责人，研究结果分别发表在《The Lancet Infectious Diseases》和《The Lancet Respiratory Medicine》。
    • 剂型拓展：昂拉地韦颗粒已获得II期临床试验顶线分析数据，表现出积极的疗效和良好的安全性。
  • 3、公司对新药昂拉地韦片销售计划？
    • 学术生态构建：整合临床中心与学术资源，搭建呼吸及感染领域权威专家网络，开展专业化学术推广。
    • 数据化服务升级：深度融合互联网技术与创新商业模式，打造精准化医疗解决方案，构建全链路药事服务体系。
    • 关键项目实践：发起“健康中国、双倍力量——新冠流感联防联治基层呼吸能力提升项目”，通过“规范行”、“实践行”、“科普行”系列活动提升基层能力。
  • 4、昂拉地韦针对儿童及青少年适应症，公司有何研发计划？
    • 研发进展：昂拉地韦片治疗12~17岁青少年、昂拉地韦颗粒治疗2~11岁儿童的两项III期临床试验，目前已完成所有参与者入组。
  • 5、RAY1225注射液临床试验的情况。
    • 产品特性：是具有全球自主知识产权的GLP-1/GIP双受体激动剂多肽药物，具备每两周注射一次的超长效药物潜力。
    • II期临床结果：治疗肥胖/超重（REBUILDING-1）与2型糖尿病（SHINING-1）的两项II期临床试验达到主要终点，表现出积极的疗效和优秀的安全性。
    • III期临床进展：治疗肥胖/超重的III期试验（REBUILDING-2）已完成入组；治疗2型糖尿病的两项III期试验（SHINING-2， SHINING-3）入组顺利。
  • 6、ZSP1601 的研发进展。
    • 产品定位：是具有全新作用机制的治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）的一类创新药，为国家重大新药创制项目。
    • 临床数据：Ib/IIa期临床试验结果表明，能明显降低ALT、AST等肝脏炎症损伤标志物，多个纤维化相关生物标志物有降低趋势。
    • 研发阶段：正在开展IIb期临床试验，参与者入组工作已于2024年内完成。
  • 7、公司创新药早研管线布局。
    • 呼吸系统领域：布局了用于治疗呼吸道合胞病毒（RSV）感染的化学小分子创新药项目，已确定临床前候选化合物（PCC），正在开展临床前研究。
    • 代谢性疾病领域：RAY0221是超长效的GLP-1/GIP/GCG三受体激动剂，已确定PCC，正在开展临床前研究。同时积极探索Amylin类多肽皮下注射药物、多肽类口服药物等多个潜力赛道。

2025-12-01 公告，特定对象调研,现场交流

接待于2025-12-01

  • 昂拉地韦片特色
    • 全球首款RNA聚合酶PB2靶点的甲型流感口服药物，具有快速、强效、低耐药的特点。
    • 临床前对奥司他韦耐药株、高致病性禽流感病毒株和玛巴洛沙韦耐药株等具有强大抑制活性。
    • III期临床试验达到主要疗效终点，对H1和H3亚型均能较安慰剂显著缩短流感症状缓解时间，安全性良好。
    • II期及III期临床研究结果分别发表在《The Lancet Infectious Diseases》和《The Lancet Respiratory Medicine》。
  • 昂拉地韦片销售计划
    • 围绕学术生态构建、数据化服务升级、关键项目实践三大维度深化营销创新。
    • 已通过医保目录的初步形式审查，正按程序推进后续工作。
  • 儿童及青少年适应症研发计划
    • 昂拉地韦颗粒（针对儿童、青少年及吞咽困难患者）II期临床试验取得积极有效性和安全性结果。
    • 昂拉地韦片治疗12~17岁青少年的III期临床试验参与者入组顺利。
    • 昂拉地韦颗粒治疗2~11岁儿童的III期临床试验已完成首例参与者入组和给药。
  • RAY1225注射液临床试验情况
    • 具有GLP-1受体和GIP受体双重激动活性，具备每两周注射一次的超长效药物潜力。
    • 治疗肥胖/超重患者（REBUILDING-1研究）与2型糖尿病患者（SHINING-1研究）的两项II期临床试验达到主要终点，疗效积极，安全性优秀。
    • III期临床试验：REBUILDING-2研究（肥胖/超重）已完成全部参与者入组；SHINING-2研究（2型糖尿病单药）和SHINING-3研究（2型糖尿病联合用药）已完成首例参与者入组和给药。
  • ZSP1601研发进展
    • 治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎(MASH)的一类创新药，为国家重大新药创制项目。
    • Ib/IIa期临床试验结果表明，在4周的治疗下明显降低了ALT、AST等肝脏炎症损伤标志物。
    • 正在开展IIb期临床试验，参与者入组工作已于2024年内完成。
  • 创新药早研管线布局
    • 呼吸系统疾病领域：布局治疗呼吸道合胞病毒(RSV)感染的化学小分子创新药，已确定临床前候选化合物(PCC)。
    • 代谢性疾病领域：RAY0221是超长效的GLP-1/GIP/GCG三受体激动剂，有望实现每两周及以上注射一次，已确定PCC。
    • 同时积极探索Amylin类多肽皮下注射药物、多肽类口服药物、GLP-1RA类小分子口服药物、Amylin类小分子口服药物等潜力赛道。
  • 增加对众生睿创持股比例后的规划
    • 众生睿创专注于呼吸系统疾病和代谢性疾病领域的创新药研发与商业化。
    • 增加持股比例旨在增强公司对子公司的整体经营控制力、提升经营效率。
    • 从“研、产、销”构建完整产业布局，加快推进研发项目落地。

2025-11-28 公告，特定对象调研,现场交流

接待于2025-11-28

  • 公司基本情况
    • 主营业务：药品研发、生产和销售
    • 股东回报：上市十余年累计现金分红超20亿元
    • 产品管线：覆盖心脑血管、呼吸、眼科、消化等疾病领域
  • 中药管线研发
    • 研发投入：连续多年超营收8%，近三年均超10%
    • 中成药再评价：脑栓通胶囊获批国家重点研发计划，完成RESPACE研究随访
    • 产品复产：2023年复产山庄降脂颗粒等4个品种
  • 昂拉地韦片销售计划
    • 学术生态：搭建呼吸感染领域专家网络，开展真实世界研究
    • 数据化服务：提供智能化诊疗支持，构建药事服务体系
    • 关键项目：发起基层呼吸能力提升项目
  • 昂拉地韦片特色
    • 产品定位：全球首款RNA聚合酶PB2靶点甲型流感口服药
    • 临床数据：III期试验症状缓解时间38.83小时，发热缓解26.22小时
    • 剂型拓展：昂拉地韦颗粒II期试验症状缓解时间31.72小时
  • 儿童适应症研发
    • 临床试验：昂拉地韦颗粒II期纳入72例2-17岁参与者
    • 有效性：症状缓解时间31.72小时，发热缓解24.07小时
    • 安全性：未发生严重不良事件
  • RAY1225注射液进展
    • 药物特性：GLP-1/GIP双受体激动剂，每两周注射一次
    • II期结果：达到主要终点，安全性优于替尔泊肽
    • III期进展：肥胖适应症完成入组，糖尿病适应症启动
  • ZSP1601研发
    • 产品定位：治疗MASH的一类创新药
    • 临床试验：IIb期参与者入组于2024年完成
  • 创新药早研管线
    • 呼吸系统：RSV抗病毒药确定PCC
    • 代谢疾病：RAY0221三受体激动剂确定PCC
  • 国际化战略
    • 发展方向：积极寻求创新药国际合作

2025-11-24 公告，特定对象调研,现场交流

接待于2025-11-24

  • 昂拉地韦片特色：全球首款RNA聚合酶PB2靶点的甲型流感口服药物，具有快速、强效、低耐药的特点
  • 对H3N2毒株有效性：亚组分析提示昂拉地韦对包括H1和H3亚型的流感病毒株均能较安慰剂显著缩短流感症状缓解时间
  • 临床前研究结果：对包括奥司他韦耐药株、高致病性禽流感病毒株和巴洛沙韦耐药株等在内的多种不同亚型流感病毒株具有强大的抑制活性
  • III期临床试验结果：已达到方案预设的主要疗效终点指标，且安全性良好
  • 销售计划三大维度：学术生态构建、数据化服务升级、关键项目实践
  • 学术生态构建：整合临床中心与学术资源，搭建呼吸及感染领域权威专家网络
  • 数据化服务升级：深度融合互联网技术与创新商业模式，打造精准化医疗解决方案
  • 关键项目实践：发起”健康中国、双倍力量——新冠流感联防联治基层呼吸能力提升项目”
  • 昂拉地韦颗粒II期临床试验：纳入72例2~17岁参与者，分为三个年龄段和高低剂量组
  • 有效性结果：综合症状中位流感症状缓解时间为31.72小时，中位发热缓解时间仅24.07小时
  • 安全性结果：未发生严重不良事件，药物不良反应主要为消化系统症状，多数无需处理即恢复
  • 后续试验：完成昂拉地韦颗粒治疗2~11岁儿童III期临床试验首例参与者入组和给药
  • RAY1225注射液特性：具有GLP-1受体和GIP受体双重激动活性，具备每两周注射一次的超长效药物潜力
  • II期临床试验结果：达到主要终点，表现出积极的疗效和优秀的安全性，胃肠道相关不良反应和低血糖风险发生率低于替尔泊肽
  • III期临床试验进展：REBUILDING-2研究完成全部参与者入组，SHINING-2和SHINING-3首例参与者入组和给药积极推进中
  • ZSP1601片特性：具有全新作用机制的治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎的一类创新药
  • Ib/IIa期临床试验结果：明显降低ALT、AST等肝脏炎症损伤标志物，多个纤维化相关生物标志物有降低趋势
  • IIb期临床试验：参与者入组工作已于2024年内完成，研究正在进行中
  • 早研管线布局：结合小分子、多肽药物等新药研发技术平台优势，在呼吸系统、代谢性疾病领域布局
  • 呼吸系统疾病领域：布局治疗呼吸道合胞病毒感染的化学小分子创新药项目，已确定临床前候选化合物
  • 代谢性疾病领域：RAY0221是超长效的GLP-1/GIP/GCG三受体激动剂，已确定临床前候选化合物
  • 增加对众生睿创持股比例后规划：增强公司对子公司的整体经营控制力、提升经营效率
  • 研发推进：加强对控股子公司的控制权，进一步提升新药研发实力，加快推进研发项目落地
  • 产业布局：从”研、产、销”构建完整产业布局，凭借公司平台、资源、资金对众生睿创进行持续赋能

2025-09-19 公告，2025年广东辖区投资者集体接待日暨辖区上市公司中报业绩说明会,现场交流

接待于2025-09-19

  • 昂拉地韦片：与科兴制药达成中国澳门地区商业化合作；片剂综合产能充裕，可根据市场需求调整扩大产能；已成功上市，正推进商业化工作，围绕学术生态构建、数据化服务升级及关键项目实践深化营销创新；颗粒III期临床试验积极推进中
  • 国际化布局：重视国外市场机会，积极推动海外临床申请和注册；与科兴合作澳门市场，借助区域落地形成品牌海外辐射效应；加快国际化推进步伐，积极寻求国际合作
  • 研发管线：ZSP1601片正在开展IIb期临床试验；RAY1225注射液治疗肥胖/超重患者的III期临床试验已入组完成，2型糖尿病患者的III期临床试验积极推进中；积极探索Amylin类多肽皮下注射药物、多肽类口服药物、GLP-1RA类小分子口服药物、Amylin类小分子口服药物
  • 公司战略：中药为基、创新引领，聚焦特色的医药健康企业；国内唯一一家同时拥有新冠和流感创新药的企业；积极布局乐睿灵和安睿威的商业化进程，推动国内新冠与流感联防联治