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最近收盘市值(亿元)
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众问真实估值(倍)
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你好 👋, 这是调取相关机构调研会议后，结合网站相关观点框架做的总结，仅供您参考：
2025-12-01 公告，特定对象调研,现场交流
接待于2025-12-01
- 昂拉地韦片特色
- 全球首款RNA聚合酶PB2靶点的甲型流感口服药物，具有快速、强效、低耐药的特点。
- 临床前对奥司他韦耐药株、高致病性禽流感病毒株和玛巴洛沙韦耐药株等具有强大抑制活性。
- III期临床试验达到主要疗效终点，对H1和H3亚型均能较安慰剂显著缩短流感症状缓解时间，安全性良好。
- II期及III期临床研究结果分别发表在《The Lancet Infectious Diseases》和《The Lancet Respiratory Medicine》。
- 昂拉地韦片销售计划
- 围绕学术生态构建、数据化服务升级、关键项目实践三大维度深化营销创新。
- 已通过医保目录的初步形式审查，正按程序推进后续工作。
- 儿童及青少年适应症研发计划
- 昂拉地韦颗粒（针对儿童、青少年及吞咽困难患者）II期临床试验取得积极有效性和安全性结果。
- 昂拉地韦片治疗12~17岁青少年的III期临床试验参与者入组顺利。
- 昂拉地韦颗粒治疗2~11岁儿童的III期临床试验已完成首例参与者入组和给药。
- RAY1225注射液临床试验情况
- 具有GLP-1受体和GIP受体双重激动活性，具备每两周注射一次的超长效药物潜力。
- 治疗肥胖/超重患者（REBUILDING-1研究）与2型糖尿病患者（SHINING-1研究）的两项II期临床试验达到主要终点，疗效积极，安全性优秀。
- III期临床试验：REBUILDING-2研究（肥胖/超重）已完成全部参与者入组；SHINING-2研究（2型糖尿病单药）和SHINING-3研究（2型糖尿病联合用药）已完成首例参与者入组和给药。
- ZSP1601研发进展
- 治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎(MASH)的一类创新药，为国家重大新药创制项目。
- Ib/IIa期临床试验结果表明，在4周的治疗下明显降低了ALT、AST等肝脏炎症损伤标志物。
- 正在开展IIb期临床试验，参与者入组工作已于2024年内完成。
- 创新药早研管线布局
- 呼吸系统疾病领域：布局治疗呼吸道合胞病毒(RSV)感染的化学小分子创新药，已确定临床前候选化合物(PCC)。
- 代谢性疾病领域：RAY0221是超长效的GLP-1/GIP/GCG三受体激动剂，有望实现每两周及以上注射一次，已确定PCC。
- 同时积极探索Amylin类多肽皮下注射药物、多肽类口服药物、GLP-1RA类小分子口服药物、Amylin类小分子口服药物等潜力赛道。
- 增加对众生睿创持股比例后的规划
- 众生睿创专注于呼吸系统疾病和代谢性疾病领域的创新药研发与商业化。
- 增加持股比例旨在增强公司对子公司的整体经营控制力、提升经营效率。
- 从“研、产、销”构建完整产业布局，加快推进研发项目落地。
2025-11-28 公告，特定对象调研,现场交流
接待于2025-11-28
- 公司基本情况
- 主营业务：药品研发、生产和销售
- 股东回报：上市十余年累计现金分红超20亿元
- 产品管线：覆盖心脑血管、呼吸、眼科、消化等疾病领域
- 中药管线研发
- 研发投入：连续多年超营收8%，近三年均超10%
- 中成药再评价：脑栓通胶囊获批国家重点研发计划，完成RESPACE研究随访
- 产品复产：2023年复产山庄降脂颗粒等4个品种
- 昂拉地韦片销售计划
- 学术生态：搭建呼吸感染领域专家网络，开展真实世界研究
- 数据化服务：提供智能化诊疗支持，构建药事服务体系
- 关键项目：发起基层呼吸能力提升项目
- 昂拉地韦片特色
- 产品定位：全球首款RNA聚合酶PB2靶点甲型流感口服药
- 临床数据：III期试验症状缓解时间38.83小时，发热缓解26.22小时
- 剂型拓展：昂拉地韦颗粒II期试验症状缓解时间31.72小时
- 儿童适应症研发
- 临床试验：昂拉地韦颗粒II期纳入72例2-17岁参与者
- 有效性：症状缓解时间31.72小时，发热缓解24.07小时
- 安全性：未发生严重不良事件
- RAY1225注射液进展
- 药物特性：GLP-1/GIP双受体激动剂，每两周注射一次
- II期结果：达到主要终点，安全性优于替尔泊肽
- III期进展：肥胖适应症完成入组，糖尿病适应症启动
- ZSP1601研发
- 产品定位：治疗MASH的一类创新药
- 临床试验：IIb期参与者入组于2024年完成
- 创新药早研管线
- 呼吸系统：RSV抗病毒药确定PCC
- 代谢疾病：RAY0221三受体激动剂确定PCC
- 国际化战略
- 发展方向：积极寻求创新药国际合作
2025-11-24 公告，特定对象调研,现场交流
接待于2025-11-24
- 昂拉地韦片特色：全球首款RNA聚合酶PB2靶点的甲型流感口服药物，具有快速、强效、低耐药的特点
- 对H3N2毒株有效性：亚组分析提示昂拉地韦对包括H1和H3亚型的流感病毒株均能较安慰剂显著缩短流感症状缓解时间
- 临床前研究结果：对包括奥司他韦耐药株、高致病性禽流感病毒株和巴洛沙韦耐药株等在内的多种不同亚型流感病毒株具有强大的抑制活性
- III期临床试验结果：已达到方案预设的主要疗效终点指标，且安全性良好
- 销售计划三大维度：学术生态构建、数据化服务升级、关键项目实践
- 学术生态构建：整合临床中心与学术资源，搭建呼吸及感染领域权威专家网络
- 数据化服务升级：深度融合互联网技术与创新商业模式，打造精准化医疗解决方案
- 关键项目实践：发起”健康中国、双倍力量——新冠流感联防联治基层呼吸能力提升项目”
- 昂拉地韦颗粒II期临床试验：纳入72例2~17岁参与者，分为三个年龄段和高低剂量组
- 有效性结果：综合症状中位流感症状缓解时间为31.72小时，中位发热缓解时间仅24.07小时
- 安全性结果：未发生严重不良事件，药物不良反应主要为消化系统症状，多数无需处理即恢复
- 后续试验：完成昂拉地韦颗粒治疗2~11岁儿童III期临床试验首例参与者入组和给药
- RAY1225注射液特性：具有GLP-1受体和GIP受体双重激动活性，具备每两周注射一次的超长效药物潜力
- II期临床试验结果：达到主要终点，表现出积极的疗效和优秀的安全性，胃肠道相关不良反应和低血糖风险发生率低于替尔泊肽
- III期临床试验进展：REBUILDING-2研究完成全部参与者入组，SHINING-2和SHINING-3首例参与者入组和给药积极推进中
- ZSP1601片特性：具有全新作用机制的治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎的一类创新药
- Ib/IIa期临床试验结果：明显降低ALT、AST等肝脏炎症损伤标志物，多个纤维化相关生物标志物有降低趋势
- IIb期临床试验：参与者入组工作已于2024年内完成，研究正在进行中
- 早研管线布局：结合小分子、多肽药物等新药研发技术平台优势，在呼吸系统、代谢性疾病领域布局
- 呼吸系统疾病领域：布局治疗呼吸道合胞病毒感染的化学小分子创新药项目，已确定临床前候选化合物
- 代谢性疾病领域：RAY0221是超长效的GLP-1/GIP/GCG三受体激动剂，已确定临床前候选化合物
- 增加对众生睿创持股比例后规划：增强公司对子公司的整体经营控制力、提升经营效率
- 研发推进：加强对控股子公司的控制权，进一步提升新药研发实力，加快推进研发项目落地
- 产业布局：从”研、产、销”构建完整产业布局，凭借公司平台、资源、资金对众生睿创进行持续赋能
2025-09-19 公告，2025年广东辖区投资者集体接待日暨辖区上市公司中报业绩说明会,现场交流
接待于2025-09-19
- 昂拉地韦片：与科兴制药达成中国澳门地区商业化合作；片剂综合产能充裕，可根据市场需求调整扩大产能；已成功上市，正推进商业化工作，围绕学术生态构建、数据化服务升级及关键项目实践深化营销创新；颗粒III期临床试验积极推进中
- 国际化布局：重视国外市场机会，积极推动海外临床申请和注册；与科兴合作澳门市场，借助区域落地形成品牌海外辐射效应；加快国际化推进步伐，积极寻求国际合作
- 研发管线：ZSP1601片正在开展IIb期临床试验；RAY1225注射液治疗肥胖/超重患者的III期临床试验已入组完成，2型糖尿病患者的III期临床试验积极推进中；积极探索Amylin类多肽皮下注射药物、多肽类口服药物、GLP-1RA类小分子口服药物、Amylin类小分子口服药物
- 公司战略：中药为基、创新引领，聚焦特色的医药健康企业；国内唯一一家同时拥有新冠和流感创新药的企业；积极布局乐睿灵和安睿威的商业化进程，推动国内新冠与流感联防联治