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最近收盘市值(亿元)
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46.41
众问真实估值(倍)
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你好 👋, 这是调取相关机构调研会议后,结合网站相关观点框架做的总结,仅供您参考:
2026-04-24 公告,分析师电话会议
接待于2026-04-24
核心经营业绩
- 营业收入首次突破10亿元:2025年营收1,062,404,471.43元,同比增长14.81%;归母净利润380,940,984.34元,同比增长19.86%。
- 2026年一季度业绩亮眼:营收252,840,950.04元,同比增长10.67%;归母净利润119,232,154.49元,同比增长60.38%;扣非净利润89,346,226.01元,同比增长21.36%。
- 核心产品增长显著:黄花蒿花粉变应原舌下滴剂销售收入同比增长101.21%(2025年)及76.89%(2026年Q1);皮肤点刺液同比增长85.47%(2025年)及10.79%(2026年Q1)。
研发管线进展
- 屋尘螨膜剂进入II期临床:于2026年1月完成I期临床试验并取得总结报告,2026年4月进入II期临床试验阶段。
- 干细胞项目新进展:子公司研发的“人脐带间充质干细胞II型注射液”获得药物临床试验申请受理,适应症为脓毒症和(或)脓毒性休克。
- 其他变应原制品在研:将推进“豚草花粉点刺液”和“狗毛皮屑点刺液”的III期临床试验。
分红与增值税调整
- 两次现金分红:2025年第三季度每10股派1.00元(已实施),2025年度拟每10股派1.50元(尚须股东会审议);上市以来累计现金分红超9.5亿元。
- 生物制品税率调整:自2026年1月1日起,粉尘螨滴剂及部分皮肤点刺液产品从3%简易办法改为适用13%法定税率,并可用进项税额抵扣;公司已于2月初与下游医药商业公司谈判调价,上调比例约为3%。
销售与市场策略
- 销售团队规划:2026年计划继续扩大销售团队规模,择优提拔销售人员,推广优秀销售经验,提供更规范的带教体系。
- 点刺液产品策略:重点聚焦已上市8款皮肤点刺液产品的进院,提升市场覆盖率,将其转为过敏原筛查手段。
- 脱敏行业竞争观点:公司认为中国脱敏行业前景广阔,多元主体良性竞争有助于普及市场认知、培育需求,为公司带来新机遇。
子公司与费用预期
- 子公司超级灵魂增资扩股:因项目对资本投入需求较大,决定引入外部资金;交易完成后公司持股比例被动稀释,丧失控制权,超级灵魂成为联营公司,后续业务合作将遵循公平公正的商业原则。
- 2026年费用预期:整体费用将保持在可控范围。
2025-10-24 公告,分析师电话会议
接待于2025-10-24
- 经营业绩情况:2025年1-9月营业收入853,360,357.81元,同比增长16.86%;归属于上市公司股东的净利润344,866,533.27元,同比增长26.67%
- 产品收入:粉尘螨滴剂销售收入794,221,951.72元,增长13.38%;黄花蒿花粉变应原舌下滴剂销售收入44,756,599.93元,增长117.58%;皮肤点刺液销售收入11,046,360.42元,增长94.10%
- 利润分配:以总股本523,584,000股为基数,每10股派发现金股利1.00元(含税)
- 研发管线进展:黄花蒿花粉变应原舌下滴剂获得上市后临床试验总结报告;皮炎诊断贴剂02贴进入I期临床试验;烟曲霉点刺液取得I期临床试验总结报告
- 销售体系管理:向销售和市场营销倾斜更多资源,任命骨干人员在各个区域承担更多责任,推动管理模式向精细化转型
- 竞争格局:不担心竞争,认为更多企业参与有利于脱敏市场的学术推广和市场教育
- 研发产品进展:屋尘螨膜剂处在I期临床试验阶段;皮炎诊断贴剂01贴处在II期临床试验阶段;异体间充质干细胞治疗药物和新型抗耐药结核小分子药物均处于临床前研究阶段
- 皮肤点刺试验收费:变应原皮肤试验费计价单位的”项”指每种变应原,不同的变应原可叠加收费
- 屋尘螨膜剂优势:给药方式为舌下含服,剂型为膜剂,具有良好的舌下吸附性、更好的给药准确性、更优良的患者用药依从性
- 黄花蒿花粉变应原舌下滴剂销售:销售收入44,756,599.93元,较上年同期增长117.58%,增长受学术推广、医生/患者对脱敏认知提升、上市后临床试验等因素影响
- 舌下脱敏治疗指南推荐:变应原特异性免疫治疗为变应性鼻炎的一线治疗方法,舌下脱敏治疗作为过敏性哮喘和过敏性鼻炎的治疗方式
- 公司战略:持续深耕过敏性疾病诊疗领域,优化销售管理体系,加大营销资源投入,坚持学术推广,推进产品布局
2025-09-01 公告,特定对象调研
接待于2025-09-01
- 2025年二季度业绩复苏原因:提拔年轻销售经理,销售管理架构调整,管理模式精细化
- 未来销售情况:关注公司后续披露的定期报告
- 干细胞治疗药物种类:异体间充质干细胞
- 研发进展:临床前研究阶段
- 干细胞药物研发难点:组织来源、培养基、培养方法影响质量,批间一致性
- 研发管线布局:屋尘螨膜剂(I期临床试验),皮炎诊断贴剂01贴(II期临床试验),皮炎诊断贴剂02贴(2025年8月进入I期临床试验),异体间充质干细胞治疗药物(临床前研究),新型抗耐药结核小分子药物(临床前研究)
- 点刺产品推广策略:皮肤点刺液产品8款,定位从脱敏治疗辅助产品转变为过敏原筛查手段
- 变应原皮肤试验费计价:每种变应原可叠加收费,具体收费价格结合各省情况确定
- 凯屹医药苦丁皂苷A产品临床进展:吸入用苦丁皂苷A溶液(II期临床试验阶段)
- 研发投入情况:2025年上半年研发总投入61,682,073.51元,占营业收入比例12.74%
- 研发人员构成:截至2025年6月末,公司及子公司研发人员260余人,以自己培养为主
2025-08-22 公告,分析师电话会议
接待于2025-08-22
- 经营业绩情况: 2025年1-6月营业收入484,236,510.36元,同比增长12.81%;净利润177,008,721.63元,同比增长18.61%
- 粉尘螨滴剂销售收入454,655,215.07元,同比增长10.51%
- 黄花蒿花粉变应原舌下滴剂销售收入21,020,536.26元,同比增长71.37%
- 皮肤点刺液销售收入6,327,765.88元,同比增长104.38%
- 研发管线方面: 2025年3月屋尘螨膜剂进入I期临床试验
- 2025年5月皮炎诊断贴剂02贴药物临床试验申请获得批准
- 2025年8月皮炎诊断贴剂02贴正式进入I期临床试验
- 销售体系建设情况: 提拔和任命了一批年轻的销售经理
- 销售管理的架构进行适应性调整
- 皮肤点刺液的产品定位: 从脱敏产品的辅助产品转变为过敏原筛查的手段
- 研发进展: 豚草花粉点刺液与狗毛皮屑点刺液已获得III期临床试验总结报告
- 黄花蒿花粉变应原舌下滴剂: 2025年1-6月销售收入21,020,536.26元,同比增长71.37%
- 研发管线的布局: 屋尘螨膜剂处在I期临床试验阶段
- 皮炎诊断贴剂01贴处在II期临床试验阶段
- 异体间充质干细胞治疗药物和新型抗耐药结核小分子药物均处于临床前研究阶段
- 黄花蒿花粉变应原舌下滴剂上市后临床试验: 2025年7月披露临床试验结果
- 变应原皮肤点刺试验收费条码: 2025年6月国家医保局印发《体被系统医疗服务价格项目立项指南(试行)》
- 总结: 持续深耕过敏性疾病诊疗领域,进入干细胞治疗药物、天然药物等领域